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对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是
A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg
B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100．0％
C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入
D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发
E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染
B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100．0％
C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入
D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发
E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染
参考答案
参考解析
解析：本考点为第十章药品标准中《中国药典》凡例的项目与要求内容。检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过101．0％。
更多 “对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100．0％ C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入 D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发 E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染 ” 相关考题
考题
对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装药量为1ml，含有主药10mg。B.如果片剂规格为“0.1g”，指的是每片中含有主药0.1gC.贮藏条件为“密闭”，是指容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存唯独不超过10℃
考题
下列选项中，对《中国药典》的凡例叙述不正确的是A．是解释和正确地使用《中国药典进行质量检定的基本原则B．其中的有关规定不具有法定的约束力C．是药典的重要组成部分D．对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E．进行药品质量检定须遵守的准则
考题
下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。
A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一D.中国药典的凡例收载有制剂通则
考题
对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mg
B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％
C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入
D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发
E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染
考题
对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（ ）A.如果注射剂规格为"1ml：10mgl"，是指每支装量为1ml，含有主药10mg
B.如果片剂规格为"0.1g"，是指每片中含有主药0.1g
C.储藏条件为"密闭"，是指将容器密闭，以防尘土及异物进入
D.贮藏条件为"遮光"，是指用不透光的容器包装
E.贮藏条件为"在阴凉处保存"，是指保存温度不超过10℃
考题
关于筛与筛号的叙述中正确的是（）A、中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准B、中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号C、中国药典规定了1～9号筛，号数愈大，其孔径愈粗D、中国药典规定了1～9号筛，号数与孔径无关E、全世界的筛号有统一标准
考题
单选题关于筛与筛号的叙述中正确的是（）A
中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准B
中国工业用标准筛常用目数表示筛号C
中国药典规定了1～9号筛，号数愈大，其孔径愈粗D
中国药典规定了1～9号筛，号数与孔径无关E
全世界的筛号有统一标准
考题
单选题下列选项中，对《中国药典》的凡例叙述不正确的是（ ）。A
是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则B
其中的有关规定不具有法定的约束力C
是药典的重要组成部分D
对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E
进行药品质量检定须遵守的准则
考题
其它(1).《中国药典》规定，小蜜丸的溶散时限为（）|(2).《中国药典》规定，水丸的溶散时限为（） |(3).《中国药典》规定，浓缩丸的溶散时限为（）|(4).《中国药典》规定，大蜜丸的溶散时限为（）
考题
多选题关于注射剂质量检查项目与要求，正确的是（ ）。A注射液及注射用浓溶液按《中国药典》规定的方法检查装量，应符合规定B静脉输液及椎管注射用注射液按《中国药典》规定的方法检查渗透压摩尔浓度，应符合规定C按照《中国药典》规定的方法检查可见异物，应符合规定D一般应检查蛋白质、鞣质、树脂等E静脉注射液还应检查草酸盐、钾离子等
考题
问答题中国药典凡例中规定“检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面”，应如何理解？
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