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提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且（）
A按照无正经营处罚
B按照从无证企业购进药品处罚
C按销售假药处罚
D按销售劣药处罚
参考答案
参考解析
略
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考题
提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的，可以给予的处罚有（ ）。A.对该申请不予受理对申请人给予警告，1年内不受理其申请B.对该申请不予受理对申请人给予警告，5年内不受理其申请C.已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，1年内不受理其申请D.已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请
考题
提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的，可以给予的处罚有（ ）。A.对申请人给予警告B.撤销其批准证明文件C.5年内不受理其申请D.并处1万元以上3万元以下罚款
考题
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的处理为( )。A．不予受理该申请B．对申请人给予警告，1年内不受理其申请C．已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请D．并处1万元以上3万元以下罚款E．情节严重的，给予行政处罚
考题
提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且A、在1年内不受理其申请，并处罚款B、在2年内不受理其申请，并处罚款C、在3年内不受理其申请，并处罚款D、在5年内不受理其申请，并处罚款
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取 A、责令修改药品说明书B、暂停生产、销售和使用该药品C、对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布D、对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理E、对已撤销批准证明文件的药品，退回药品经营企业销毁处理
考题
违反本法规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得许可证或者药品批准证明文件的，撤销药品批准证明文件，不受理申请的期限为 ( )A．3个月B．6个月C．1年D．3年E．5年
考题
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门A、对申请人给予警告B、撤销其批准证明文件C、1年内不受理其申请D、5年内不受理其申请E、并处1万元以上3万元以下罚款
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取A.责令修改药品说明书B.暂停生产、销售和使用该药品C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布D.对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理E.对已撤销批准证明文件的药品，退回药品经营企业销毁处理
考题
A.1年内不受理其申请
B.5年内不受理其申请
C.2年内不受理其申请
D.3年内不受理其申请药监部门对提供虚假证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，处以1万元以上3万元以下罚款
考题
提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且A.在1年内不受理其申请，并处罚款
B.在2年内不受理其申请，并处罚款
C.在3年内不受理其申请，并处罚款
D.在5年内不受理其申请，并处罚款
考题
提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段取得医疗机构制剂批准文号的，可以给予的处罚有A.处1万元以上3万元以下罚款
B.处2万元以上5万元以下罚款
C.撤销其批准证明文件，1年内不受理其申请
D.撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请
考题
提供虚假的药物非临床研究报告、药物试验报告及相关资料骗取药品批准证明文件生产销售药品的A.撤销药品批准证明文件
B.三年内不受理其申请
C.五年内不受理期申请
D.按生产、销售假药罪处罚
考题
提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的，可以给予的处罚有（）A、对该申请不予受理对申请人给予警告，1年内不受理其申请B、对该申请不予受理对申请人给予警告，5年内不受理其申请C、已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，1年内不受理其申请D、已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请
考题
《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括（）A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的D、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的E、药品批准证明文件被撤销、注销的
考题
《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的（）A、对该申请不予受理对申请人给予警告，1年内不受理其申请B、对该申请不予受理对申请人给予警告，3年内不受理其申请C、已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，1年内不受理其申请D、已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，3年内不受理其申请E、已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请
考题
提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的，可以给予的处罚有（）A、对申请人给予警告B、撤销其批准证明文件C、5年内不受理其申请D、并处1万元以上3万元以下罚款
考题
国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有（）A、责令修改药品说明书B、暂停生产、销售和使用该药品C、对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布D、对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理
考题
单选题《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括（）A
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的B
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的C
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的D
提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的E
药品批准证明文件被撤销、注销的
考题
多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门（）A对申请人给予警告B撤销其批准证明文件C1年内不受理其申请D5年内不受理其申请E并处1万元以上3万元以下罚款
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