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下列关于药品管理立法的说法错误的是（）
A我国药品法律渊源包括宪法、法律、法规、规章等
B上位法的效力高于下位法；在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定，新的规定优于旧的规定
C法律责任包括民事责任、行政责任、刑事责任
D我国药品管理法律关系的客体包括国家机关、机构和组织、公民个人/自然人
参考答案
参考解析
略
更多 “下列关于药品管理立法的说法错误的是（）A我国药品法律渊源包括宪法、法律、法规、规章等B上位法的效力高于下位法；在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定，新的规定优于旧的规定C法律责任包括民事责任、行政责任、刑事责任D我国药品管理法律关系的客体包括国家机关、机构和组织、公民个人/自然人” 相关考题
考题
下列关于药品管理立法的说法错误的是()。A.我国药品法律渊源包括宪法、法律、法规、规章等B.上位法的效力高于下位法;在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定，新的规定优于旧的规定C.法律责任包括民事责任、行政责任、刑事责任D.我国药品管理法律关系的客体包括国家机关、机构和组织、公民个人/自然人
考题
关于立法过程，下列选项中错误的说法是（）A.立法过程就是立法程序的别称B.立法准备不属于正式立法活动，可以由不具有立法权的主体进行C.由法案到法的阶段属于正式的立法活动D.立法完善阶段的主体不具有确定性
考题
关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是()
A.负责药品安全监督管理和药品标准管理B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
考题
关于药品安全风险管理主要措施的说法，错误的是（ ）A.健全药品安全监管的各项法律法规
B.完善药品安全监管的相关组织体系建设
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理
D.加强药品研制、生产、经营的管理
考题
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯
考题
下列关于“进一步加强地方立法和政府法制建设”的说法错误的是（）A、从管理型立法向服务型立法转变B、从质量效益型立法向数量速度型立法转变C、从粗放型立法向精细化立法转变D、从注重新法的制定向法的系统化转变
考题
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（）A、药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B、不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素C、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D、实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
考题
下列关于药品生产管理的说法错误的是（）A、药品生产企业由省局药品监督管理部门审批B、开办药品生产企业，应当要有质量检验机构、人员、仪器设备，符合行业规划和产业政策C、《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址D、药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的，应提出变更申请
考题
下面关于《药品管理法》的叙述错误的是（）A、《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理，保障药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益B、保证药品质量是药品管理法的核心内容C、药品的立法，其根本目的就是要保护人民健康D、中国境内的外资企业只需遵守它本国的药品管理法规E、药品的质量特性主要有安全性、有效性、稳定性、均一性和经济性
考题
单选题下列关于“进一步加强地方立法和政府法制建设”的说法错误的是（）A
从管理型立法向服务型立法转变B
从质量效益型立法向数量速度型立法转变C
从粗放型立法向精细化立法转变D
从注重新法的制定向法的系统化转变
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