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关于药品标签的说法有误的一项为()

A分为内标签和外标签

B内标签指直接接触药品的标签

C外标签指内标签以外的其他包装的标签

D包装尺寸过小,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等


参考答案

参考解析
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考题 有关药品说明书和标签的说法,错误的是()A、药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,指直接接触药品的包装的标签A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

考题 以下说法错误的是:()A.药品标签不得以任何形式转让B.药品标签不得以任何形式出售C.药品标签不得以任何形式外流D.药品标签可以出借

考题 以下哪些药为劣药:() A、变色的药品B、过期药品C、无标签药品D、标签上无有效期的药品

考题 有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B、药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 有关药品说明书和标签的说法,错误的是A、药品说明书由省级药品监督管理部门核准B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,以下关于药品包装和标签叙述正确的是A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制B.包装、标签上不得印有“名贵药材”字样C.药品的包装分为内包装和外包装D.药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词

考题 按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C.药品的标签分为内标签和外标签D.药品的标签应当以说明书为依据E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是( )。A.药品内标签是直接接触药品包装的标签B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

考题 关于药品标签和包装的说法,不正确的是A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料D.药品包装中可插入关于企业的介绍资料E.供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是( )。A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等B、有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限C、检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志E、进口药品不须使用中文药品名称

考题 关于药品标签的说法错误的是A、药品标签分为内标签和外标签B、药品内标签指直接接触药品包装的标签C、外标签指内标签以外的其他包装的标签D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

考题 关于药品标签的说法错误的是A、由国家食品药品监督管理局予以核准B、由省级药品监督管理局予以核准C、药品的标签应当以说明书为依据D、药品的标签内容不得超出说明书的范围E、药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

考题 关于药品标签的说法错误的是A.由国家食品药品监督管理局予以核准B.由省级药品监督管理局予以核准C.药品的标签应当以说明书为依据D.药品的标签内容不得超出说明书的范围E.药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

考题 关于药品标签的说法错误的是A.药品标签分为内标签和外标签B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签C.外标签指内标签以外的其他包装的标签D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

考题 药品零售店堂内药品陈列与储存说法有误的一项是()A特殊管理的药品应按国家有关规定存放B拆零的药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签C中药饮片斗前应写正名正字D危险品应在指定柜陈列,并有明显标记

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是()A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标B、药品标签中禁止使用未经注册的商标C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角

考题 关于药品标签和包装的说法,不正确的是()A、药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围B、药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C、药品包装上可印有宣传产品的文字和标识D、药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料E、供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 关于处方的书写下列说法有误的一项是()A、每张西药处方可以有多种药品,每一种药品应当另起一行B、每张处方限于一名患者的用药C、字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期D、中药饮片应当单独开具处方

考题 关于药品标签的说法有误的一项为()A、分为内标签和外标签B、内标签指直接接触药品的标签C、外标签指内标签以外的其他包装的标签D、包装尺寸过小,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等

考题 下列关于药品有效期的说法有误的一项是()A、标示有效期为2009年11月者,系指使用到2009年11月30日止B、失效期为2009年11月,则可用到2009年10月31日C、药品的生产批号就是药品的有效期的年月日形式D、目前,国家对生产批号暂未作明确的规定

考题 关于药品说明书和标签的说法正确的有()A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B、标签应以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围C、药品包装必须按规定印有或贴有标签,可以附带本*企业其他产品的介绍材料D、说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

考题 有关药品的标签,下列说法错误的是()A、药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核B、药品标签上可以不注明有效期C、药品标签上可以使用民族文字D、药品标签不得以粘贴的方式进行修改E、禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称

考题 以下关于XML网站地图标准格式的表述有误的是。()A、urlset标签:声明文件所使用的Sitemap协议版本,为必须标签B、loc标签:其下所有网址的母标签,为必须标签C、url标签:列举页面完成URL,为必须标签D、lastmod标签:页面最后一次更新时间,为必须标签E、changefreq标签:文件更新频率,为可选标签F、priority标签:表示URL的相对重要程度,为可选标签

考题 单选题有关药品的包装、标签和说明书,说法错误的是( )A 药品包装必须按照规定印有或贴有标签B 药品说明书和标签由省级药监部门予以批准C 药品说明书和标签中文字应清晰易辨D 生产企业供上市销售的最小单元应附有说明书

考题 单选题关于药品标签的说法错误的是()A 药品标签分为内标签和外标签B 药品内标签指直接接触药品的包装的标签C 外标签指内标签以外的其他包装的标签D 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E 药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

考题 单选题关于药品标签和包装的说法,不正确的是()A 药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围B 药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C 药品包装上可印有宣传产品的文字和标识D 药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料E 供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是()A 药品说明书中禁止使用未经注册的商标B 药品标签中禁止使用未经注册的商标C 药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D 药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E 药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角