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有关药品的标签,下列说法错误的是()

  • A、药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核
  • B、药品标签上可以不注明有效期
  • C、药品标签上可以使用民族文字
  • D、药品标签不得以粘贴的方式进行修改
  • E、禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称

参考答案

更多 “有关药品的标签,下列说法错误的是()A、药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核B、药品标签上可以不注明有效期C、药品标签上可以使用民族文字D、药品标签不得以粘贴的方式进行修改E、禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称” 相关考题
考题 有关药品说明书和标签的说法,错误的是()A、药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 以下说法错误的是:()A.药品标签不得以任何形式转让B.药品标签不得以任何形式出售C.药品标签不得以任何形式外流D.药品标签可以出借

考题 有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B、药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 有关药品说明书和标签的说法,错误的是A、药品说明书由省级药品监督管理部门核准B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准c、药品包装必须按照规定印有标签D、药品包装必颏按照规定贴有标签E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是( )。A.药品内标签是直接接触药品包装的标签B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

考题 根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )

考题 根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是A.药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用B.药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C.药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用D.标签要计数发放,领用人核对、签名E.使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

考题 有关药品说明书或者标签上加注警示语说法错误的是A、加注警示语是出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的B、药品生产企业必须在药品说明书或者标签上加注警示语C、国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在药品说明书或者标签上加注警示语D、药品生产企业也可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语E、药品生产企业也可以在药品包装上加注警示语

考题 根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是A. 药品的标签、使用说明书应由专人保管B. 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C. 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用D. 标签要计数发放,领用人核对、签名E. 使用数,残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

考题 根据《药晶生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是 ( )

考题 关于药品标签的说法错误的是A、药品标签分为内标签和外标签B、药品内标签指直接接触药品包装的标签C、外标签指内标签以外的其他包装的标签D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

考题 关于药品标签的说法错误的是A、由国家食品药品监督管理局予以核准B、由省级药品监督管理局予以核准C、药品的标签应当以说明书为依据D、药品的标签内容不得超出说明书的范围E、药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 ( )

考题 有关药品价格管理说法错误的是 ( )

考题 药品说明书和标签,是药品外在质量的主要体现,是传递药品信息,指导医师用药和消费者购买使用药品,以及药师开展合理用药咨询的主要依据之一。请回答下面有关问题。 按照《药品标签和说明书管理规定》,下列关于说明书和标签的表述错误的是A.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨 B.麻醉药品和精神药品的说明书和标签必须印有规定的标识 C.药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语 D.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,其说明书或者标签应当注明“运动员禁用”字样

考题 有关药品说明书和标签的说法,错误的是A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准 B.药品标签由国家药品监督管理部门核准 C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 关于药品标签的说法错误的是A.由国家食品药品监督管理局予以核准B.由省级药品监督管理局予以核准C.药品的标签应当以说明书为依据D.药品的标签内容不得超出说明书的范围E.药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

考题 关于药品标签的说法错误的是A.药品标签分为内标签和外标签B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签C.外标签指内标签以外的其他包装的标签D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准 B.药品标签由国家药品监督管理部门核准 C.药品包装必须按照规定印有标签 D.药品包装必须按照规定贴有标签

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是()A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标B、药品标签中禁止使用未经注册的商标C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B、药品标签由国务院药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有标签D、药品包装必须按照规定贴有标签E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 单选题有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是()A 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B 药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准C 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目D 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 单选题有关药品的包装、标签和说明书,说法错误的是( )A 药品包装必须按照规定印有或贴有标签B 药品说明书和标签由省级药监部门予以批准C 药品说明书和标签中文字应清晰易辨D 生产企业供上市销售的最小单元应附有说明书

考题 单选题关于药品标签的说法错误的是()A 药品标签分为内标签和外标签B 药品内标签指直接接触药品的包装的标签C 外标签指内标签以外的其他包装的标签D 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E 药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是()A 药品说明书中禁止使用未经注册的商标B 药品标签中禁止使用未经注册的商标C 药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D 药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E 药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是(  )。A 药品说明书由省级药品监督管理部门核准B 药品标签由国家食品药品监督管理部门核准C 药品包装必须按照规定印有标签D 药品包装必须按照规定贴有标签