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单选题
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是（）
A

RFLP

B

STR

C

SNP

D

VNTR

E

SSCP

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考题 进行个人识别最常用的遗传标记是A、SNPB、STRC、DNA指纹D、血型E、HLA
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考题 下列属于DNA多态性标记的是A、RFLPB、VNTRC、SSCPD、SNPE、STR
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考题 遗传多态性是指基因组中任何位点上的相对差异以及所体现出来的遗传性状上的差异，主要包括A、多糖遗传标记B、形态学遗传标记C、蛋白质遗传标记D、脂质遗传标记E、DNA遗传标记
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考题 遗传咨询是预防遗传性疾病的一个重要环节应做到以下几点，下列哪项应除外A、收集详尽的病史资料，了解患者双方三代直系血亲B、预测遗传性疾病患者的子代再发风险率C、如明确是遗传性疾病均应中止妊娠D、对咨询者提出的家庭中遗传性疾病的发病原因、遗传方式、诊断、预防及复发风险予以解答E、宣传近亲结婚有增加父母双方相同的有害隐性基因传给下一代的机会
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考题 血友病A的遗传特征是 A、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体
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考题 甲型血友病的分子诊断分为基因倒位检测及非基因倒位的检测，检测基因倒位的首选方法为（）A、PCR-RFLPB、长距离PCR（LD-PCR）C、PCR-SSCPD、VNTRE、STR
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考题 下列哪种显像剂不能用于诊断嗜络细胞瘤（）。A、碘131标记MIBGB、锝99标记奥曲肽C、碳11标记的羟基因麻黄素D、氟18标记的RGD
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考题 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性
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考题 目前最常用的基因组扫描的遗传学标记为（　）A、RFLPB、STRC、SNPD、RAPDE、SSCP
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考题 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是（）A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术
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考题 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是（）A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP
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考题 对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是（）A、Taqman技术B、STR复合扩增技术C、基因组扫描技术D、基因芯片技术E、直接测序技术
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考题 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下属于杂交方法的是（）A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术
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考题 简述遗传性疾病产前基因诊断的材料来源有哪几种？
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考题 唇、面、腭裂的发病原因（）。A、与遗传无关B、单一基因遗传性疾病C、多基因遗传性疾病D、与环境无关E、与环境密切相关
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考题 单纯性大疱性表皮松解症是（）A、常染色体显性遗传性疾病B、常染色体隐性遗传性疾病C、性连锁显性遗传性疾病D、性连锁隐性遗传性疾病E、多基因遗传性疾病
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考题 （）不是鉴别个体间差异的遗传标志之一。A、RFLPB、STRC、SNPD、SPT
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考题 单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）A 指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B 是第2代DNA多态性C 它占所有已知多态性的50%以上D 它主要有替换和缺失两种形式E 它主要是3个或4个等位多态性
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考题 单选题遗传咨询是预防遗传性疾病的一个重要环节应做到以下几点，下列哪项应除外（）。A 收集详尽的病史资料，了解患者双方三代直系血亲B 预测遗传性疾病患者的子代再发风险率C 如明确是遗传性疾病均应中止妊娠D 对咨询者提出的家庭中遗传性疾病的发病原因、遗传方式、诊断、预防及复发风险予以解答E 宣传近亲结婚有增加父母双方相同的有害隐性基因传给下一代的机会
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考题 单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下属于杂交方法的是（）A SSCPB 基因芯片技术C DHPLCD PCR-RFLPE Taqman技术
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考题 单选题单纯性大疱性表皮松解症是（）A 常染色体显性遗传性疾病B 常染色体隐性遗传性疾病C 性连锁显性遗传性疾病D 性连锁隐性遗传性疾病E 多基因遗传性疾病
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考题 单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是（）A PCR扩增、电泳分离B 银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C 利用DNA测序仪直接进行序列分析D Taqman技术E STR复合扩增技术
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考题 单选题下列哪种显像剂不能用于诊断嗜络细胞瘤（）。A 碘131标记MIBGB 锝99标记奥曲肽C 碳11标记的羟基因麻黄素D 氟18标记的RGD
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考题 多选题遗传多态性是指基因组中任何位点上的相对差异以及所体现出来的遗传性状上的差异，主要包括（　）A多糖遗传标记B形态学遗传标记C蛋白质遗传标记D脂质遗传标记EDNA遗传标记
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考题 单选题唇、面、腭裂的发病原因（）。A 与遗传无关B 单一基因遗传性疾病C 多基因遗传性疾病D 与环境无关E 与环境密切相关
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考题 单选题对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是（）A Taqman技术B STR复合扩增技术C 基因组扫描技术D 基因芯片技术E 直接测序技术
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