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多选题
参照循证研究规范要求，《参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常多中心随机双盲平行对照临床试验》不足处有（）
A
未设置对照组
B
参研单位少，仅11家医院，未能全国覆盖
C
未经国际循证注册
D
病例数少，两组仅268例
E
未经统计分析
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考题
循证药物信息的主体是A．多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验B．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验C．多中心、小样本、随机、对照的临床试验D．多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验E．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验
考题
循证药物信息的主体是A:临床经验B:多中心、样本对照的临床试验C:随机、双盲、对照的临床试验D:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验E:多中心、随机、双盲、对照、数理统计的临床试验
考题
循证药物信息的主体是（ ）A：多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
B：多中心、双盲、对照的临床试验
C：随机、双盲、对照的临床试验
D：多中心、大样本的临床试验
E：大样本、对照的临床试验
考题
（药学信息与药物信息）
以多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验为主体，对药物疗效做出的客观评估等资料
A.药学信息
B.药物信息
C.循证医学
D.循证药物信息
E.药学系统信息
考题
以下都属于稳心颗粒循证课题特点的有（）A、多中心、大样本、随机、双盲、竞争入组B、阜外医院高润霖院士牵头，华伟教授主负责C、专门针对早搏的最大规模研究；获得循证研究国际注册号D、纳入标准最为严格（早搏数＞每24小时8640个）E、研究例数最多，2400例；研究中心最多60余家
考题
参照循证研究规范要求，《参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常多中心随机双盲平行对照临床试验》不足处有（）A、未设置对照组B、参研单位少，仅11家医院，未能全国覆盖C、未经国际循证注册D、病例数少，两组仅268例E、未经统计分析
考题
稳心颗粒的循证研究是国内第一个取得国际注册号的抗心律失常中药项目。以下关于国际注册号的说法正确的是（）A、中国临床试验注册中心（ChiCTR）是WHO国际临床试验注册平台（WHO ICTRP）在中国的合作者B、WHO ICTRP作用在于确保临床试验的透明化C、WHO ICTRP与临床科研方法学一起，共同确保临床试验的真实性D、稳心颗粒循证研究注册成功，即证明稳心颗粒循证研究结果是真实可信的E、稳心颗粒循证研究国际注册号：ChiCRT-TRC-12002159
考题
多选题以下都属于稳心颗粒循证课题特点的有（）A多中心、大样本、随机、双盲、竞争入组B阜外医院高润霖院士牵头，华伟教授主负责C专门针对早搏的最大规模研究；获得循证研究国际注册号D纳入标准最为严格（早搏数＞每24小时8640个）E研究例数最多，2400例；研究中心最多60余家
考题
多选题稳心颗粒的循证研究是国内第一个取得国际注册号的抗心律失常中药项目。以下关于国际注册号的说法正确的是（）A中国临床试验注册中心（ChiCTR）是WHO国际临床试验注册平台（WHO ICTRP）在中国的合作者BWHO ICTRP作用在于确保临床试验的透明化CWHO ICTRP与临床科研方法学一起，共同确保临床试验的真实性D稳心颗粒循证研究注册成功，即证明稳心颗粒循证研究结果是真实可信的E稳心颗粒循证研究国际注册号：ChiCRT-TRC-12002159
考题
单选题一般采用严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于100例（）A
Ⅰ期临床试验B
Ⅱ期临床试验C
Ⅲ期临床试验D
Ⅳ期临床试验E
以上均不是
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