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如何识别药品与非药品？

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考题 药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间 （ ）。
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考题 药品储存与保管时，不需要分库或分区存放的是( )。A.药品与非药品B.易串味的药品C.内服药与外用药D.麻醉药品与一类精神药品
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考题 药品风险评价的频次一般是()。 A、每半年进行一次药品危害识别与风险评价B、每一年进行一次药品危害识别与风险评价C、每两年进行一次药品危害识别与风险评价D、每三年进行一次药品危害识别与风险评价
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考题 下列药品分类必须分开陈列的有()。 A、药品与非药品B、处方药与非处方药C、包装及品名易混淆药品D、以上全部
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考题 药品零售经营企业陈列和储存药品时,药品与非药品、内服药与外服药应分开存放,易串味的药品与一般药品应分开存放。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括：（）A.药品保存B.药品分发C.药品的登记与记录D.如何移交给非试验人员
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考题 药品零售企业陈列商品应做到（ ）。A．药品与非药品分开B．人用药与兽用药分开C．毒性药品与非毒性药品分开D．内服药与外用药分开E．一般药与易串味药分开
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考题 药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药（ ）。
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考题 药品与非药品可以集中存放。
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考题 (1).药品与非药品要（）
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考题 如何识别药品、医疗器械和保健食品广告批准文号和有效期？
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考题 如何识别违法药品、医疗器械、保健食品广告？
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考题 关于药品零售企业营业场所说法不正确的是（）。A、经营非药品应当设置专区B、非药品与药品区域应明显隔离C、非药品区应有醒目标志D、药品放置于货架（柜）应避光
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考题 如何识别药品与非药品？
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考题 在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括：（）A、药品保存B、药品分发C、药品的登记与记录D、如何移交给非试验人员
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考题 药物经济学研究的落脚点，主要集中在（）。A、药品使用环节中成本与收益的识别、计量和比较B、药品使用环节中收益的识别和计量C、药品使用环节中成本的识别和比较D、药品使用环节中成本与收益的计量、比较
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考题 药品风险识别是药品风险管理基本程序的第一步，包括对药品风险的（）A、识别B、归类C、分析D、以上都是
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考题 陈列药品应做到（）A、非处方药与处方药分开陈列B、药品与非药品分开陈列C、内服药外用药分开陈列D、易串味药品与其它药品分开陈列
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考题 药品储存与保管时，不需要分库或分区存放的是（）A、药品与非药品B、易串味的药品C、内服药与外用药D、麻醉药品与一类精神药品
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考题 药品经营企业兼营非药品的，（）另设兼营商品专柜，（）与药品混放。A、不须；可B、必须；不得C、不须；不得
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考题 如何识别伪劣药品？
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考题 问答题如何识别伪劣药品？
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考题 单选题药物经济学研究的落脚点，主要集中在（）。A 药品使用环节中成本与收益的识别、计量和比较B 药品使用环节中收益的识别和计量C 药品使用环节中成本的识别和比较D 药品使用环节中成本与收益的计量、比较
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考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是（）A 药品与非药品B 内服药与外用药C 处方药与非处方药D 进口药与国产药E 易串味的药品与一般药品
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考题 单选题在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括：（）A 药品保存B 药品分发C 药品的登记与记录D 如何移交给非试验人员
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考题 问答题如何识别违法药品、医疗器械、保健食品广告？
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