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单选题
消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg／kg毒性试验时，下一步进行的是（）。
A
判定其不能通过
B
增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验
C
增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验
D
增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验
E
重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
参考答案
参考解析
解析：
卫生部《消毒技术规范》（2002年版）的规定。
更多 “单选题消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg／kg毒性试验时，下一步进行的是（）。A 判定其不能通过B 增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C 增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D 增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E 重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验” 相关考题
考题
用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂，进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是A、急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验B、急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验C、急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验D、急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验E、急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验
考题
消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
考题
消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中,不正确的是
A、试验分为3个剂量组与1个对照组B、高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10％C、中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应D、剂量设计，可考虑高剂量为LD>1／10～1／5，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜E、如果LD>5000mg／kg体重，高剂量组应用5000mg／kg
考题
消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是()A.判定其不能通过B.增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C.增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D.增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E.重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
考题
下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是()A.在急性经口毒性试验中，LD50>5000mg/kg体重，可安全使用;在急性吸入毒性试验中，LC50>10000mg/m3者，属于实际无毒，可通过B.在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用C.在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用D.阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用E.皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用
考题
消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中，不正确的是（）。A、试验分为3个剂量组与1个对照组B、高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10％C、中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应D、剂量设计，可考虑高剂量为LD1／10～1／5，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜E、如果LD5000mg／kg体重，高剂量组应用5000mg／kg
考题
消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg／kg毒性试验时，下一步进行的是（）。A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
考题
消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中，不正确的是（）A、试验分为3个剂量组与1个对照组B、高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10%C、中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应D、剂量设计，可考虑高剂量为LD50的1/5～1/10，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜E、如果LD505000mg/kg体重，高剂量组应用5000mg/kg
考题
下列是我国《化妆品安全评价程序和方法》中规定的急性毒性试验内容，除了（）A、急性皮肤毒性试验B、急性经口毒性试验C、急性经呼吸道毒性试验D、一次和多次皮肤刺激试验E、一次和多次眼睛刺激试验
考题
某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。对于新购买的菌株，要进行菌株基因型鉴定。鉴定的项目通常不包括（）A、rfa突变B、uvrB突变C、PKM101质粒D、PAQ1质粒E、对溶剂的回变数
考题
剧毒品的急性毒性在《化学品安全标签编写规定》中定义为＿。A、经口LD,-5mg/kg;经皮接触24hLD50-40mg/kg;粉尘、烟雾或蒸气吸人1hLC,-0.5mg/1的液体或固体。B、经口5mg/kg＜LD,-30mg/kg;经皮接触24h40mg/kg＜LD50≤100mg/kg;粉尘、烟雾或蒸气吸人1h0.5mg/1＜LC50≤1mg/l的液体或固体。C、经口30mg/kg＜LD50≤50mg/kg;经皮接触24h100mg/kg＜LD50≤200mg/kg;粉尘、烟雾或蒸气吸入1hlmg/1＜LC50≤2mg/l的液体或固体。D、固体经口50mg/kg＜LD50≤500mg/kg;液体经口50mg/kg＜LD50≤2000mg/kg;经皮接触24h200mg/kg＜LD50≤1000mg/kg;粉尘、烟雾或蒸气吸人1h2mg/1＜LC50≤10mg/1的液体或固体。
考题
单选题消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是（）A
消毒剂的最高使用浓度B
消毒剂的最低使用浓度C
对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度D
消毒剂的最低使用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形E
皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形
考题
单选题某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时，为避免出现假阴性结果，需设立阳性对照组。TA98+S9的阳性对照物为（）A
叠氮钠B
2-氨基芴C
敌克松D
环磷酰胺E
丝裂霉素C
考题
单选题消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中，不正确的是（ ）。A
试验分为3个剂量组与1个对照组B
高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10%C
中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应D
剂量设计，可考虑高剂量为LD50＞的1/5～1/10，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜E
如果LD50＞5000mg/kg体重，高剂量组应用5000mg/kg
考题
单选题消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中，不正确的是（）。A
试验分为3个剂量组与1个对照组B
高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10％C
中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应D
剂量设计，可考虑高剂量为LD1／10～1／5，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜E
如果LD5000mg／kg体重，高剂量组应用5000mg／kg
考题
单选题下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是（）A
在急性经口毒性试验中，LD505000mg/kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LC5010000mg/m3者，属于实际无毒，可通过B
在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用C
在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用D
阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用E
皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用
考题
单选题某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。如做Ames试验检测受试物的诱变性，所选用的组合菌株包括以下所有但除外（）A
TA97B
TA98C
TA1535D
TA100E
TA102
考题
单选题下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是（ ）。A
在急性经口毒性试验中，LD50＞5000mg/kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LD50＞10000mg/m3者，属于实际无毒，可通过B
在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用C
在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用D
阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用E
皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用
考题
单选题根据WHO急性毒性分级的标准，当大鼠的一次经口LD50（mg／kg）500时，毒性分级是（）。A
剧毒B
高毒C
中等毒D
低毒E
实际无毒
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