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消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时,下一步进行的是()

A.判定其不能通过

B.增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验

C.增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验

D.增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验

E.重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验


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考题 马拉硫磷对雄性大鼠经口LD50为521mg/kg,而雌性大鼠经口LD50为1000mg/kg( )

考题 苯甲酸的毒性:大鼠经口LD50为()体重。FAO/WHO()规定ADI为()体重。

考题 稀释消毒剂时,_____。A.取完消毒剂后不要立即加盖B.多余的消毒剂不可倒回瓶中C.选用合适的烧杯量取D.倒消毒剂时标签朝下

考题 消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg/kg体重时,下一步进行的是A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验

考题 以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合规定的是( )A.先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L~2000mg/L浸泡30min~45min.B.有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L~5000mg/L浸泡至少60minC.有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L~10000mg/L浸泡至少60minD.先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L~1000mg/L浸泡30min~45minE.以上都不对

考题 气体坏疽病原体污染后的诊疗器械消毒,应先消毒,后清洗,再灭菌。消毒可采用( )A.含氯消毒剂1000mg/L~2000 mg/L浸泡消毒10min~15minB.含氯消毒剂5000mg/L~10000 mg/L浸泡消毒30min~45minC.含氯消毒剂1000mg/L~2000 mg/L浸泡消毒30min~45minD.含氯消毒剂5000mg/L~1000 mg/L浸泡消毒30min~45min

考题 稀释消毒剂时_____。A.多余的消毒剂应倒回瓶中B.多余的消毒剂应用吸管吸出并挤回瓶中C.倒消毒剂时标签需朝下D.倒消毒剂时眼睛应平视

考题 消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中,不正确的是()A.试验分为3个剂量组与1个对照组B.高剂量组应出现明显毒性反应,但不引起死亡;如果出现动物死亡,应不超过10%C.中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应,低剂量组应不引起任何毒性效应D.剂量设计,可考虑高剂量为LD50>的1/5~1/10,高中低剂量组间组距以3~5倍为宜E.如果LD50>5000mg/kg体重,高剂量组应用5000mg/kg

考题 消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是()A.消毒剂的最高使用浓度B.消毒剂的最低使用浓度C.对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度D.消毒剂的最低使用浓度的5倍。使用原形(原液)对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂,则采用消毒剂原形E.皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的5倍。使用原形(原液)对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂,则采用消毒剂原形

考题 下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中,不正确的是()A.在急性经口毒性试验中,LD50>5000mg/kg体重,可安全使用;在急性吸入毒性试验中,LC50>10000mg/m3者,属于实际无毒,可通过B.在皮肤刺激试验中,如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用,可通过。否则,应放弃使用C.在急性眼刺激试验中,结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激,可通过。否则,应放弃使用D.阴道黏膜刺激试验中,如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性,可通过。否则,应放弃使用E.皮肤变态反应试验中,如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用,可通过。否则,应放弃使用

考题 消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时,下一步进行的是()A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验

考题 患者男,35岁,因大量腹泻5小时来院就诊,患者无发热,无腹痛,米泔样便,面色苍白,血压90/60mmHg。如果患者死亡,处理尸体错误的方法是()。A、由患者家属自行处理B、用5%过氧乙酸或5000mg/L的含氯消毒剂浸泡过的棉花塞口、鼻、肛门等自然孔穴C、用5%过氧乙酸或5000mg/L的含氯消毒剂喷洒全尸D、用5%过氧乙酸或5000mg/L的含氯消毒剂浸泡过的被单严密包裹尸体E、立即就近火化

考题 低毒药品是()。A、大鼠一次经口LD50为≤50mg/kgB、大鼠一次经口LD50为500~5000mg/kgC、大鼠一次经口LD50为5g/kg

考题 剧毒化学品毒性判定界限:即满足下列条件之一:大鼠实验,经口(),经皮LD50≤50mg/kg,吸入(4h)LC50≤100ml/m3(气体)或0.5mg/L(蒸气)或0.05mg/L(尘、雾)。A、LD50≤5mg/kgB、LD50≤10mg/kgC、LD50≤20mg/kgD、LD50≤50mg/kg

考题 消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg/kg毒性试验时,下一步进行的是()。A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验

考题 根据WHO急性毒性分级的标准,当大鼠的一次经口LD50(mg/kg)500时,毒性分级是()。A、剧毒B、高毒C、中等毒D、低毒E、实际无毒

考题 胺菊酯对人畜安全,大鼠急性经口LD50大于()mg/kg,对皮肤粘膜无刺激。

考题 山梨酸钾的毒性:大鼠经口LD50为()体重。ADI为()体重。

考题 剧毒品的急性毒性在《化学品安全标签编写规定》中定义为_。A、经口LD,-5mg/kg;经皮接触24hLD50-40mg/kg;粉尘、烟雾或蒸气吸人1hLC,-0.5mg/1的液体或固体。B、经口5mg/kg<LD,-30mg/kg;经皮接触24h40mg/kg<LD50≤100mg/kg;粉尘、烟雾或蒸气吸人1h0.5mg/1<LC50≤1mg/l的液体或固体。C、经口30mg/kg<LD50≤50mg/kg;经皮接触24h100mg/kg<LD50≤200mg/kg;粉尘、烟雾或蒸气吸入1hlmg/1<LC50≤2mg/l的液体或固体。D、固体经口50mg/kg<LD50≤500mg/kg;液体经口50mg/kg<LD50≤2000mg/kg;经皮接触24h200mg/kg<LD50≤1000mg/kg;粉尘、烟雾或蒸气吸人1h2mg/1<LC50≤10mg/1的液体或固体。

考题 剧毒品是()。A、大鼠一次经口LD50为≤5mg/kgB、大鼠一次经口LD50为1mg/kgC、大鼠一次经口LD50为1mg/kg

考题 中等毒性药品是()。A、大鼠一次经口LD50为≤50mg/kgB、大鼠一次经口LD50为50~500mg/kgC、大鼠一次经口LD50为50mg/kg

考题 单选题高毒药品是()。A 大鼠一次经口LD50为≤50mg/kgB 大鼠一次经口LD50为1~50mg/kgC 大鼠一次经口LD50为50mg/kg

考题 单选题消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是()A 消毒剂的最高使用浓度B 消毒剂的最低使用浓度C 对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度D 消毒剂的最低使用浓度的5倍。使用原形(原液)对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂,则采用消毒剂原形E 皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的5倍。使用原形(原液)对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂,则采用消毒剂原形

考题 单选题低毒药品是()。A 大鼠一次经口LD50为≤50mg/kgB 大鼠一次经口LD50为500~5000mg/kgC 大鼠一次经口LD50为5g/kg

考题 单选题消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中,不正确的是(  )。A 试验分为3个剂量组与1个对照组B 高剂量组应出现明显毒性反应,但不引起死亡;如果出现动物死亡,应不超过10%C 中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应,低剂量组应不引起任何毒性效应D 剂量设计,可考虑高剂量为LD50>的1/5~1/10,高中低剂量组间组距以3~5倍为宜E 如果LD50>5000mg/kg体重,高剂量组应用5000mg/kg

考题 单选题下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中,不正确的是(  )。A 在急性经口毒性试验中,LD50>5000mg/kg体重,可安全使用;在急性吸入毒性试验中,LD50>10000mg/m3者,属于实际无毒,可通过B 在皮肤刺激试验中,如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用,可通过。否则,应放弃使用C 在急性眼刺激试验中,结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激,可通过。否则,应放弃使用D 阴道黏膜刺激试验中,如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性,可通过。否则,应放弃使用E 皮肤变态反应试验中,如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用,可通过。否则,应放弃使用

考题 单选题剧毒品是()。A 大鼠一次经口LD50为≤5mg/kgB 大鼠一次经口LD50为1mg/kgC 大鼠一次经口LD50为1mg/kg