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单选题
按照《药品管理法》规定，下列不属于劣药的是（ ）。
A
未标明有效期或者更改有效期的
B
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C
超过有效期的
D
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
参考答案
参考解析
解析：
《药品管理法》第49条规定的劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批次的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。而所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的属于假药。
《药品管理法》第49条规定的劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批次的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。而所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的属于假药。
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考题
下列关于劣药的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药E、更改生产批号的药品按照劣药论处
考题
下列行为在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚的是()。
A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药B、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯C、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
考题
下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品B．生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的D．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的E．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
考题
下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
下列关于劣药的说法不正确的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪 劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药 品按照劣药论处
考题
下列关于劣药的说法不正确的是（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
单选题下列关于劣药的说法不正确的是（）A
药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C
不注明生产批号的药品按照劣药论处D
更改生产批号的药品按照劣药论处E
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
单选题《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：（）A
假药B
劣药C
按假药处理D
都不属于
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