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单选题
医师在诊治病人的过程中，认为患者的某些症状可能为某种药品所致时，填写ADR报告表上报，属于（）
A

志愿报告系统

B

医院集中监测系统

C

一般性全面监测

D

重点监测

E

集中监测

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考题 填报ADR/ADE报告描述的时间()。A.患者疾病发病时间B.采取措施干预不良反应的时间C.患者用药记录D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写
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考题 以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是A．实行逐级定期报告制度B．国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心C．严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告D．对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日E．美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
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考题 临床用药中出现不良反应,必须在网上报告或上报药剂科临床药学室,按规定填写《药品不良反应报告表》,积极做好上报工作。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 有关患者用药安全监测报告制度,说法错误的是() A、报告之前首先要抢救B、所有的ADR均应上报C、ADR应上报至药监部门D、ME和药品损害事件上报卫生行政部门
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考题 医师在评价辅助检查结果时,下列哪一项做法是不符合医德的是() A、综合分析，避免片面性B、根据辅助检查的结果，诊治病人C、与临床病史结合，诊治病人D、与病人症状结合，诊治病人E、与检查科室一起分析，诊治病人
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考题 当病人对医师所实施的诊治手段有质疑时，医师必须详细介绍，在病人愿意时才能继续进行，这属于患者的A．平等医疗权B．疾病认知权C．知情同意权D．社会责任权E．保护隐私权
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考题 医师在诊治病人的过程中，认为患者的某些症状可能为某种药品所致时，填写ADR报告表上报，属于A.志愿报告系统B.医院集中监测系统C.一般性全面监测D.重点监测E.集中监测
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考题 在一定时间内对所有住院病人进行ADR的全面监测，得到各种药品的ADR情况及其发生率，属于A.志愿报告系统B.医院集中监测系统C.一般性全面监测D.重点监测E.集中监测
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考题 调剂室收集整理病人ADR信息，以保障病人用药安全，为评价整顿淘汰药品提供服务和依据，属于A．岗位责任制度B．查对制度C．领发制度D．药品报销制度E．药品不良反应报告制度
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考题 以下“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是A:自愿、定期报告B:药品生产、经营企业向省ADR监测中心报告C:药品使用单位以及个人向省ADR监测中心报告D:省ADR监测中心将收集到的病例上报国家ADR监测中心E:药品生产、经营企业或药品使用单位以及个人向国家ADR监测中心报告
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考题 ADR报告表内容填写不齐全、等待补充后再评价，或因果关系难以定论、缺乏文献资料佐证；ADR因果关系可评价为A．可能 B．很可能 C．待评价 D．可能无关 E．无法评价
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考题 ADR报告表应填写具体；如患卵巢囊肿合并肺部感染。因注射头孢曲松引起不良反应，应填写“肺部感染”；所对应的项目是A．用药原因 B．用药起止时间 C．ADR／ADE过程描述 D．不良反应／事件的结果 E．引起不良反应的可疑药品
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考题 药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应A.应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》B.应7日内报告省级药品监督管理部门并填写《药品不良反应／事件报告表》C.应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写《药品不良反应／事件报告表》D.应立即报告药品不良反应监督机构并填写《药品不良反应／事件报告表》E.应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写《药品不良反应／事件报告表》
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考题 填写“药品不良反应/事件报告”，如有两种怀疑引起不良反应的药品，（）A、可同时填写B、不可同时填写C、须查明后上报D、可任意填写
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考题 患者认为头脑中的某些思想不是自己的而是在思考过程中别人通过某种方法强加于自己的，该症状称为（）A、思维插入B、思维云集C、思维鸣响D、思维扩散E、强迫性思维
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考题 以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是（）。A、实行逐级定期报告制度B、国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心C、严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告D、对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日E、美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
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考题 用药后出现不良反应时，处理不对的是（）A、应及时报告当班医生B、隐瞒，自行处理C、安抚病人D、马上报告护士长E、及时处理并填写不良反应报告表上报
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考题 临床用药中出现不良反应，必须在网上报告或上报药剂科临床药学室，按规定填写《药品不良反应报告表》，积极做好上报工作。
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考题 在一定时间内对所有住院病人进行ADR的全面监测，得到各种药品的ADR情况及其发生率，属于（）A、志愿报告系统B、医院集中监测系统C、一般性全面监测D、重点监测E、集中监测
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考题 医师在诊治病人的过程中，认为患者的某些症状可能为某种药品所致时，填写ADR报告表上报，属于（）A、志愿报告系统B、医院集中监测系统C、一般性全面监测D、重点监测E、集中监测
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考题 患者信息补充表填写要求（）A、重性精神疾病患者的信息补充表，在随访中发现个人信息有所变更时，要及时变更。B、填写患者监护人目前的居住地址及可以随时联系的电话。C、初次发病时间：患者首次出现精神症状的时间，尽可能精确，可只填写到年份。D、关锁情况：关锁指出于非医疗目的，使用某种工具（如绳索、铁链、铁笼等）限制患者的行动自由。
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考题 患者认为头脑中的某些思想不是自己的，而是在思考过程中别人通过某种方法强加于自己的，该症状称为（）A、思维插入B、强制性思维C、强迫观念D、思维奔逸
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考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）A、应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告B、立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，等候上级调查C、立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，填写《药品群体不良事件基本信息表》，如上级要求提交具体病例，则对每-病例填写《药品不良反应／事件报告表》D、立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应／事件报告表》E、立即上报《药品不良反应／事件报告表》，等候上级调查
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考题 多选题患者信息补充表填写要求（）A重性精神疾病患者的信息补充表，在随访中发现个人信息有所变更时，要及时变更。B填写患者监护人目前的居住地址及可以随时联系的电话。C初次发病时间：患者首次出现精神症状的时间，尽可能精确，可只填写到年份。D关锁情况：关锁指出于非医疗目的，使用某种工具（如绳索、铁链、铁笼等）限制患者的行动自由。
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考题 单选题患者认为头脑中的某些思想不是自己的，而是在思考过程中别人通过某种方法强加于自己的，是何症状（）。A 思维插入B 强制性思维C 强迫观念D 思维奔逸
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考题 单选题填写“药品不良反应/事件报告”，如有两种怀疑引起不良反应的药品，（）A 可同时填写B 不可同时填写C 须查明后上报D 可任意填写
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考题 单选题医师在诊治病人的过程中，认为患者的某些症状可能为某种药品所致时，填写ADR报告表上报，属于（）A 志愿报告系统B 医院集中监测系统C 一般性全面监测D 重点监测E 集中监测
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考题 单选题用药后出现不良反应时，处理不对的是（）A 应及时报告当班医生B 隐瞒，自行处理C 安抚病人D 马上报告护士长E 及时处理并填写不良反应报告表上报
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