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在一定时间内对所有住院病人进行ADR的全面监测,得到各种药品的ADR情况及其发生率,属于

A.志愿报告系统

B.医院集中监测系统

C.一般性全面监测

D.重点监测

E.集中监测


参考答案

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考题 广泛收集大人群样本中非预期的不良反应及其发生率和严重程度的报告A.病例报告B.生态研究C.ADR监测D.横断面调查E.实验性研究

考题 下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是A、上市5年以内的药品(也包括进口不足5年的药品)所有不良反应和不良事件或不良经历,即十分轻微的反应均应报告,且不论是否有并用药物B、上市5年以上的药品,报告严重的、罕见的不良反应C、上市5年以内的药品(包括新药和进口药)必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE,包括其药品说明书上已经注明的不良反应D、发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心E、防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告

考题 报告有可能引起的所有可疑ADRA.ADRB.严重的ADRC.新的药品不良反应D.上市5年以上的药品E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)

考题 以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中,不正确的是A.国家ADR监测中心B.专家咨询委员会C.社区监测报告单位D.省(区)、市级监测中心报告单位E.ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管

考题 下有关“记录应用监测ADR”的叙述中,最概括的是A.可预算ADR发生率B.记录应用规模可大可小C.提供没有偏性的抽样人群D.了解ADR在广大人群的发生情况E.是在一定范围内,通过记录使用研究有关每个患者用药的所有有关资料

考题 以下有关“重点医院监测ADR”的叙述中,不正确的是A.准确性高B.针对性强C.覆盖面较小D.ADR信息学术性强E.限定几个医院,报告不良反应和对ADR进行系统监测研究

考题 有关患者用药安全监测报告制度,说法错误的是() A、报告之前首先要抢救B、所有的ADR均应上报C、ADR应上报至药监部门D、ME和药品损害事件上报卫生行政部门

考题 见下表,住院病人中ADR发生率的男女两性间的比例为,某医院某年ADR集中监测资料(用药住院病人数:男5000人,女4000人)A.0.725B.0.625C.0.836D.0.900E.0.400

考题 须随时向所在地卫生局、药品监管局、药品ADR监测专业机构报告,并于10个工作日内向卫生部、国家药品监管局、国家药品ADR监测专业机构报告A.B.C.D.E.

考题 医师在诊治病人的过程中,认为患者的某些症状可能为某种药品所致时,填写ADR报告表上报,属于A.志愿报告系统B.医院集中监测系统C.一般性全面监测D.重点监测E.集中监测

考题 以下“ADR报告程序”的叙述中,不正确的是A:自愿、定期报告B:药品生产、经营企业向省ADR监测中心报告C:药品使用单位以及个人向省ADR监测中心报告D:省ADR监测中心将收集到的病例上报国家ADR监测中心E:药品生产、经营企业或药品使用单位以及个人向国家ADR监测中心报告

考题 有助于发现一些意外的、未知的、发生率低的药品不良反应;说明ADR监测的意义是A.减少ADR的危害 B.促进临床合理用药 C.促进新药的研制开发 D.为“药品召回”提供依据 E.弥补药品上市前研究的不足药品不良反应(ADR)监测对人们安全用药的作用与意义重大且深远

考题 有助于提高医、护、药专业人员对ADR的警惕性和识别能力;说明ADR监测的意义是A.减少ADR的危害 B.促进临床合理用药 C.促进新药的研制开发 D.为“药品召回”提供依据 E.弥补药品上市前研究的不足药品不良反应(ADR)监测对人们安全用药的作用与意义重大且深远

考题 以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中,不正确的是()A、国家ADR监测中心B、专家咨询委员会C、社区监测报告单位D、省(区)、市级监测中心报告单位E、ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管

考题 在一定时间内对所有住院病人进行ADR的全面监测,得到各种药品的ADR情况及其发生率,属于()A、志愿报告系统B、医院集中监测系统C、一般性全面监测D、重点监测E、集中监测

考题 以下有关自愿呈报系统监测ADR的特点的叙述中,最有实践意义的是()A、简单易行B、监测时间长,监测覆盖面大C、弊端是存在资料偏差和漏报现象D、在ADR监测中占有重要的地位E、监测报告单位能及时得到ADR反馈信息

考题 医师在诊治病人的过程中,认为患者的某些症状可能为某种药品所致时,填写ADR报告表上报,属于()A、志愿报告系统B、医院集中监测系统C、一般性全面监测D、重点监测E、集中监测

考题 报告有可能引起的所有可疑ADR是()A、ADRB、严重的ADRC、新的药品不良反应D、上市5年以上的药品E、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)

考题 以下有关自愿呈报系统监测ADR的特点的叙述中,对临床用药最有实践意义的是()A、简单易行B、监测时间长,监测覆盖面大C、弊端是存在资料偏差和漏报现象D、在ADR监测中占有重要的地位E、监测报告单位能及时得到ADR反馈信息

考题 ()主要是报告严重的、罕见或新的ADR。A、ADRB、严重的ADRC、新的药品不良反应D、上市5年以上的药品E、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)

考题 单选题()主要是报告严重的、罕见或新的ADR。A ADRB 严重的ADRC 新的药品不良反应D 上市5年以上的药品E 上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)

考题 单选题以下有关“记录应用监测ADR”的叙述中,最正确的是()A 可计算ADR发生率B 记录应用规模可大可小C 可提供没有偏性的抽样人群D 了解ADR在不同人群的发生情况E 是在一定范围内,通过记录使用研究有关每个病人用药的所有资料

考题 单选题以下有关自愿呈报系统监测ADR的特点的叙述中,对临床用药最有实践意义的是()A 简单易行B 监测时间长,监测覆盖面大C 弊端是存在资料偏差和漏报现象D 在ADR监测中占有重要的地位E 监测报告单位能及时得到ADR反馈信息

考题 单选题在一定时间内对所有住院病人进行ADR的全面监测,得到各种药品的ADR情况及其发生率,属于()A 志愿报告系统B 医院集中监测系统C 一般性全面监测D 重点监测E 集中监测

考题 单选题医师在诊治病人的过程中,认为患者的某些症状可能为某种药品所致时,填写ADR报告表上报,属于()A 志愿报告系统B 医院集中监测系统C 一般性全面监测D 重点监测E 集中监测

考题 单选题报告有可能引起的所有可疑ADR是()A ADRB 严重的ADRC 新的药品不良反应D 上市5年以上的药品E 上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)

考题 单选题以下有关自愿呈报系统监测ADR的特点的叙述中,最有实践意义的是()A 简单易行B 监测时间长,监测覆盖面大C 弊端是存在资料偏差和漏报现象D 在ADR监测中占有重要的地位E 监测报告单位能及时得到ADR反馈信息