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药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应
A.应详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应/事件报告表》
B.应7日内报告省级药品监督管理部门并填写《药品不良反应/事件报告表》
C.应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写《药品不良反应/事件报告表》
D.应立即报告药品不良反应监督机构并填写《药品不良反应/事件报告表》
E.应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写《药品不良反应/事件报告表》
B.应7日内报告省级药品监督管理部门并填写《药品不良反应/事件报告表》
C.应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写《药品不良反应/事件报告表》
D.应立即报告药品不良反应监督机构并填写《药品不良反应/事件报告表》
E.应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写《药品不良反应/事件报告表》
参考答案
参考解析
解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》第十九条药品生产、经营企业和医疗机构应当主动收集药品不良反应,获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理,填写《药品不良反应/事件报告表》并报告。药品生产企业、经营企业和医疗机构发现新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的,应当及时报告。
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考题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价C.指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作D.对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
考题
有关价格管理说法错误的是A、医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单B、医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格C、药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格D、药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品E、药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格,为用药者提供价格合理的药品
考题
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
考题
药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应,应( )。A.详细记录B.调查、分析、评价、处理C.填写《药品不良反应/事件报告表》D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告
考题
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E、医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
考题
《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定:药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向哪些部门报告?
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地.药品研发机构.疾控中心
B.药品生产企业.药品经营企业.医疗机构
C.药品生产企业.药品经营企业.药物临床前研究机构
D.药品批发企业.医疗机构.新药研发机构
考题
药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业
B:药品生产、经营企业和医疗机构
C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E:药品生产企业和医疗机构
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是()A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
考题
单选题药品不良反应法定报告主体是()A
药品生产、经营企业B
药品生产、经营企业和医疗机构C
药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D
药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E
药品生产企业和医疗机构
考题
单选题应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是()A
中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B
中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C
药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D
药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
考题
单选题关于药品不良反应的管理,以下说法正确的是()A
药品生产、经营企业和医疗机构须经常考察本*单位所生产、经营、使用的药品质量B
发现可能与用药有关的严重不良反应,须及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告C
对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D
以上皆是
考题
单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应( )。A
B
C
D
E
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