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单选题
某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()
A

1.5个药物消除半衰期(t½)

B

2.6个t½

C

3.8个t½

D

4.3个t½

E

5.2个t½


参考答案

参考解析
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更多 “单选题某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()A 1.5个药物消除半衰期(t½)B 2.6个t½C 3.8个t½D 4.3个t½E 5.2个t½” 相关考题
考题 某单室模型药物,生物半衰期6h,静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要的时间为A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h

考题 评价制剂生物利用度的指标有() A.药物表观分布容积(V)B.药物的生物半衰期(t1/2)C.血药浓度峰值(Cmax)D.血药浓度达峰时间(tmax)E.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

考题 某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为A、2.5μg/mlB、3.1μg/mlC、4.1μg/mlD、5.5μg/mlE、6.0μg/ml静脉滴注10小时后的血药浓度为A、2.0μg/mlB、3.0μg/mlC、4.0μg/mlD、5.0μg/mlE、6.0μg/ml达95%稳态血药浓度,需要的时间是A、1.5个药物消除半衰期(t)B、2.6个tC、3.8个tD、4.3个tE、5.2个t

考题 关于恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化,叙述正确的是A、药物血浆浓度无波动地逐渐上升B、约5个药物消除半衰期(t)达到稳态浓度(C)C、约3个t达到CD、库容量=稳态浓度×表观分布容积(A=C·V)E、R=A·k=C·k

考题 药物消除半衰期(t)的临床意义是A、确定给药剂量B、预计反复给药的时间间隔C、预计药物在体内消除的时间D、预计多次给药达稳态浓度的时间E、预计达峰值浓度的时间

考题 关于生物半衰期(t1/2)的描述,错误的是( )A.t1/2是药物在体内消除一半所需要的时间B.t1/2用来衡量药物消除速度的快慢C.消除速率常数越大,t1/2越大D.t1/2可以用来初步确定给药间隔E.t1/2越大,表明药物在体内停留时间越长

考题 A.血药浓度,时间曲线下面积(AUC) B.达峰时间(T) C.血药峰浓度(C) D.消除半衰期(T) E.清除率(CL)表示药物的吸收量

考题 A.血药浓度,时间曲线下面积(AUC) B.达峰时间(T) C.血药峰浓度(C) D.消除半衰期(T) E.清除率(CL)反映药物的吸收速度

考题 关于生物半衰期(t)下列叙述不正确的是A.每经过一个t,体内消除同样的药量 B.是药物在体内消除一半所需的时间 C.与消除速度常数K之间的关系为t=0.693/K D.可用来衡量药物消除速度的快慢 E.t以越大,表明药物代谢、排泄越慢

考题 评价制剂生物利用度的指标有A.药物表观分布容积(V) B.药物的生物半衰期(t12) C.血药浓度峰值(C.mA.x) D.血药浓度达峰时间(tmA.x) E.血药浓度时间曲线下面积A.UC.

考题 A.稳态血药浓度(C) B.生物利用度 C.半衰期(T) D.血药浓度-时间曲线下面积(AUC) E.表观分布容积(Vd)血药浓度下降一半所需要的时间是指

考题 A.稳态血药浓度(C) B.生物利用度 C.半衰期(T) D.血药浓度-时间曲线下面积(AUC) E.表观分布容积(Vd)用来比较同一药物不同制剂吸收程度的指标是

考题 A.稳态血药浓度(C) B.表观分布容积(Vd) C.血药浓度-时间曲线下面积(AUC) D.生物利用度 E.半衰期(T)当药物在体内达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值指的是

考题 A.稳态血药浓度(C) B.生物利用度 C.半衰期(T) D.血药浓度-时间曲线下面积(AUC) E.表观分布容积(Vd)当药物在体内达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值是指

考题 关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的2倍时,血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度 B.当给药间隔T=t1/2时,体内药物浓度大约经5~7个半衰期达到稳态水平 C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物 D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1~2个半衰期 E.对于治疗窗非常窄的药物,采用静脉滴注方式给药

考题 A.稳态血药浓度(C) B.生物利用度 C.半衰期(T) D.血药浓度-时间曲线下面积(AUC) E.表观分布容积(Vd)与吸收进入人体循环的药量成比例,反映进入人体循环药物的相对量的是

考题 A.半衰期(t B.表观分布容积(V) C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC) D.清除率(Cl) E.达峰时间(t)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

考题 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()A、2mg/LB、3mg/LC、4mg/LD、5mg/LE、6mg/L

考题 某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()A、1.5个药物消除半衰期(t1/2)B、2.6个t1/2C、3.8个t1/2D、4.3个t1/2E、5.2个t1/2

考题 某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。静脉滴注10小时后的血药浓度为()A、2.0μg/mlB、3.0μg/mlC、4.0μg/mlD、5.0μg/mlE、6.0μg/ml

考题 某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为()A、2.5μg/mlB、3.1μg/mlC、4.1μg/mlD、5.5μg/mlE、6.0μg/ml

考题 关于一级动力学的叙述,正确的是()A、与血浆中药物浓度成正比B、半衰期为定值C、每隔1个t1/2给药1次,经5个t1/2血药浓度大稳态D、是药物的主要消除方式E、多次给药消除时间延长

考题 单选题某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()A 1.5个药物消除半衰期(t1/2)B 2.6个t1/2C 3.8个t1/2D 4.3个t1/2E 5.2个t1/2

考题 单选题某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。静脉滴注10小时后的血药浓度为()A 2.0μg/mlB 3.0μg/mlC 4.0μg/mlD 5.0μg/mlE 6.0μg/ml

考题 单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()A 2mg/LB 3mg/LC 4mg/LD 5mg/LE 6mg/L

考题 单选题某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为()A 2.5μg/mlB 3.1μg/mlC 4.1μg/mlD 5.5μg/mlE 6.0μg/ml

考题 单选题某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()A 1.5个药物消除半衰期(t½)B 2.6个t½C 3.8个t½D 4.3个t½E 5.2个t½

考题 单选题反映药物在体内吸收速度的药动学参数是( )A 半衰期(t1/2)B 表观分布容积(V)C 药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D 清除率(CI)E 达峰时间(tmax)