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（请给出正确答案）
关于一级动力学的叙述，正确的是（）
- A、与血浆中药物浓度成正比
- B、半衰期为定值
- C、每隔1个t1／2给药1次，经5个t1／2血药浓度大稳态
- D、是药物的主要消除方式
- E、多次给药消除时间延长
参考答案
更多 “关于一级动力学的叙述，正确的是（）A、与血浆中药物浓度成正比B、半衰期为定值C、每隔1个t1／2给药1次，经5个t1／2血药浓度大稳态D、是药物的主要消除方式E、多次给药消除时间延长” 相关考题
考题
下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
考题
下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A、指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、代谢快、排泄快的药物，其t1/2大C、tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变D、为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E、消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小
考题
一级动力学消除的药物()。A.其消除速率与血浆中药物浓度成正比B.恒速恒量给药后，4—6个半衰期达到稳态浓度C.增加给药次数可缩短达稳态血药浓度的时间D.其半衰期恒定E.增加首剂量可缩短达稳态血药浓度的时间
考题
按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药需经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
考题
关于一级动力学消除方式的叙述，（ ）是错误的。
A. 与血浆中药物浓度成正比
B. t1/2固定
C. 经5个t1/2血药浓度达稳态
D. 临床常用药物治疗量时以此方式消除
E. 多次给药消除时间延长
考题
苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
关于非线性药物动力学的表述错误的是A.消除动力学为非线性，有酶（载体）参与
B.当剂量增加，消除半衰期延长
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等
E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
考题
关于消除半衰期的叙述错误的是A.是血药浓度下降-半所需要的时间B.一级动力学半衰期为0.693/KeC.一级动力学半衰期与浓度有关D.符合零级动力学消除的药物，半衰期与体内药量有关E.一次给药后，经5个半衰期；体内药物已基本消除
考题
按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A.定时恒量给药需经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度
B.增加剂量能升高稳态血药浓度
C.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
D.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
E.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
考题
关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度
B.当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平
C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物
D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期
E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药
考题
根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）A、多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t1/2）可达稳态血药浓度B、单剂量给药，经6个t1/2可完成药物从体内基本消除C、中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t1/2给药，首次给予负荷剂量D、t1/2短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔E、t1/2短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注1/2tF、t1/2长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药
考题
下面有关药物血浆半衰期的叙述，不正确的是（）A、血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B、血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度C、一次给药后，经过5个t1/2体内药量已基本消除D、可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间E、一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关
考题
根据药物血浆t1/2解决下列问题，其中哪项与药物t1/2无关：A、停药后估计药物全部消除所需时间B、计算药物的消除速率常数C、连续给药后确定体内的药物浓度D、估计药物的给药间隔时间E、定量等间隔给药后，估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间
考题
如果某药的血浓度是按一级动力学消除，提示（）A、药物仅有一种代谢途径B、给药后主要在肝脏代谢C、药物主要存在于循环系统内D、t1/2为常数，与血药浓度无关E、消除速率与药物吸收速度相同
考题
按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是（）A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
考题
关于消除半衰期的叙述错误的是（）A、是血药浓度下降-半所需要的时间B、一级动力学半衰期为0.693/KeC、一级动力学半衰期与浓度有关D、符合零级动力学消除的药物，半衰期与体内药量有关E、一次给药后，经5个半衰期；体内药物已基本消除
考题
单选题下面有关药物血浆半衰期的叙述，不正确的是（ ）。A
是血浆药物浓度下降一半的时间B
血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度C
单次给药后，经过5个t1/2体内药量已基本消除D
可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间E
所有药物的血浆半衰期都是恒定的
考题
单选题根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）A
多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t1/2）可达稳态血药浓度B
单剂量给药，经6个t1/2可完成药物从体内基本消除C
中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t1/2给药，首次给予负荷剂量D
t1/2短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔E
t1/2短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注1/2tF
t1/2长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药
考题
单选题按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是（）A
增加剂量能升高稳态血药浓度B
剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C
首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D
定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度E
定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
考题
单选题根据药物血浆t1/2解决下列问题，其中哪项与药物t1/2无关：A
停药后估计药物全部消除所需时间B
计算药物的消除速率常数C
连续给药后确定体内的药物浓度D
估计药物的给药间隔时间E
定量等间隔给药后，估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间
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