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单选题
验收时需要对药品内在质量检验的药品是()
A

中成药

B

西药

C

处方药

D

非处方药

E

首营药品品种


参考答案

参考解析
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考题 对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是A.检验记录B.验收制度C.药品仓库D.特殊药品管理办法E.药品质量检验室

考题 根据GSP实施细则,药品验收时应进行内在质量检验的是A.中药材B.中药饮片C.进口药品D.首营品种E.特殊管理的药品

考题 法律法规未强制要求药品经营企业执行的是( )。A.药品内在质量检验制度B.药品入库和出库检查制度C.药品效期管理制度D.药品保管制度

考题 医药商品经营企业的药品检验室对药品需抽检的是( )。A.质量稳定的药品B.连续生产的药品C.对生产厂检验报告产生疑问的药品D.在市场上销售20年以上的药品E.不许进行内在质量检验的药品

考题 药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是( )。A.药品内在质量的物理检验B.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C.药品外观的性状检查D.药品内在质量的化学检验E.药品内在质量的生物化学检验

考题 药品验收时,需提供的药品检验报告的正确表述是()。 A、药品上市前的检验B、药品出厂前的检验C、药品购进时的检验D、省级药检部门出具的检验

考题 药品进货质量验收时,应进行内在质量检查的是( ) A、首营品种B、进货品种C、西药品种D、中成药品种E、化学药品

考题 验收时需要对药品内在质量检验的药品是A、中成药B、西药C、处方药D、非处方药E、首营药品品种

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,未强制要求药品经营企业执行的是A.进货检査验收制度B.药品内在质量检验制度C.药品人库检査制度D.药品出库检査制度E.药品保管制度

考题 医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是A.进口药品 B.麻醉药品 C.精神药品 D.首营药品 E.医疗用毒性药品

考题 验收时需要对药品内在质量检验的药品是A.中成药B.西药C.处方药D.非处方药E.首营药品品种

考题 A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品药品零售企业,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

考题 以下属于药品经营企业质量检查验收环节缺陷原因的是()。A、未验收B、未逐批验收C、未按抽样程序抽样D、未在规定时限内完成验收E、验收时未作内在质量检验

考题 药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,未强制要求药品经营企业执行的是()。A、进货检查验收制度B、药品入库和出库检查制度C、药品效期管理制度D、药品保管制度E、药品内在质量检验制度

考题 药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是()A、药品内在质量的物理检验B、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C、药品外观的性状检查D、药品内在质量的化学检验

考题 药品进货、验收中要做到()A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收B、同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查C、验收首营品种应进行内在质量检验D、购进药品应有合法票据E、仓库保管员凭验收员签字或盖章收货

考题 依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C、验收抽取的样品应具有代表性D、验收应进行药品内在质量的检验E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 根据药品管理的法定要求,未强制要求药品经营企业执行的是()A、进货检查验收制度B、药品出入库检查制度C、药品内在质量检验制度D、药品保管制度

考题 药品零售企业购进首营品种,应进行(),合格后方可经营。A、药品价格招投标B、药品质量验收C、药品质量检验D、药品质量审核

考题 法律法规未强制要求药品经营企业执行的是()A、药品内在质量检验制度B、药品入库和出库检查制度C、药品效期管理制度D、药品保管制度

考题 单选题根据药品管理的法定要求,未强制要求药品经营企业执行的是()A 进货检查验收制度B 药品出入库检查制度C 药品内在质量检验制度D 药品保管制度

考题 单选题药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A 必须进行内在质量检验B 应送市级药品检验所检验C 应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D 应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验

考题 单选题根据药品管理法法定要求,未强制要求药品经营企业执行的是()A 进货检查验收制度B 药品入库和出库检查制度C 药品效期管理制度D 药品保管制度E 药品内在质量检验制度

考题 单选题法律法规未强制要求药品经营企业执行的是A 药品内在质量检验制度B 药品入库和出库检查制度C 药品效期管理制度D 药品保管制度

考题 单选题法律规定未强制要求药品经营企业执行的是(  )。A 药品进货检查验收制度B 药品内在质量检验制度C 药品保管制度D 药品效期管理制度

考题 多选题药品进货、验收中要做到()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收B同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查C验收首营品种应进行内在质量检验D购进药品应有合法票据E仓库保管员凭验收员签字或盖章收货