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判断题
开办、药品批发企业，申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。（）
A
对
B
错
参考答案
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解析：
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考题
开办药品批发企业，须经A.企业所在地县级药品监督管理部门批准B.企业所在地市级药品监督管理部门批准C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准D.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
考题
根据《药品管理法》规定,批准开办药品批发企业并发给其《药品经营许可证》的部门是()
A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级以上药品监督管理部门
考题
甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。A药品批发企业经过( )批准，可以直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。A、国家药品监督管理部门B、所在地省级药品监督管理部门C、所在地省级卫生主管部门D、所在地设区的市级药品监督管理部门
考题
2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业,该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定A、国家药品监督管理部门B、所在地省级药品监督管理部门C、所在地社区的市级药品监督管理部门D、所在地县级药品监督管理部门
考题
2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业。
该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定A．国家药品监督管理部门
B．所在地省级药品监督管理部门
C．所在地设区的市级药品监督管理部门
D．所在地县级药品监督管理部门
考题
药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。A、省级以上药品监督管理部门申请验收B、省级药品监督管理部门申请验收C、市级以上药品监督管理部门申请验收D、市级药品监督管理部门申请验收
考题
开办药品批发企业，申办人应向拟办企业所在地（）提出申请。A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C、地级市人民政府药品监督管理部门D、地级市人民政府卫生行政部门
考题
开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。
考题
单选题申请人均为药品生产企业的（）A
应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请B
应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请C
应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请D
应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请E
应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册
考题
单选题两个以上单位共同作为申请人的（）A
应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请B
应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请C
应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请D
应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请E
应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册
考题
单选题该药品批发企业若成为全国性批发企业，应经哪个部门批准？（ ）A
国务院药品监督管理部门B
所在地省级药品监督管理部门C
所在地设区的市级药品监督管理部门D
所在地县级药品监督管理部门
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