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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
国家对定期抽验检查的药品实行(  )。
A

保密制度

B

分类管理制度

C

质量公告制度

D

逐级、定期报告制度

E

跟踪检查制度


参考答案

参考解析
解析:
中华人民共和国药品管理法实施条例第八章第五十九条规定“国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告。”故本题最佳答案为C项。
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考题 【61-62】 药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于A.评价抽验B.指定检验C.注册检验D.监督抽验

考题 国家药品抽验主要是()。A、评价抽验B、监督抽验C、复核抽验D、出场抽验E、委托抽验

考题 下列不收费的检验项目有( )。A.对国产药品的监督检查抽验B.对进口药品的监督检查抽验C.对首次进口药品的口岸检验D.对疫苗等生物制品的批准、签发、检验E.对新药的上市前检验

考题 药学部门对购进的药品质量有异议时,医疗机构可以A.委托国家药品监督管理部门进行抽验B.委托省级药品监督管理部门进行抽验C.委托省级药检部门进行抽验D.委托国家药检部门进行抽验E.委托有国家认定资格的药检部门进行抽验

考题 药品监督员的职权有( )。A.对药品包装、商标和广告进行监督、检查B.根据药品监督管理部门的指令进行工作C.对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验D.对进口药品进行监督、检查、抽验E.可以越级报告有关药品的问题

考题 药品监督员是政府药品监督管理部门聘任的对药品进行( )。A.监督、检查的专业技术人员B.检查、抽验的专业技术人员C.抽验的专业技术人员、代表卫生行政部门行使药品质量监督检查任务D.监督、检查、抽验的专业技术人员,代表政府行使药品质量监督检查任务E.监督、抽验的专业技术人员

考题 对监督检查中发现的质量可疑药品进行的抽验是

考题 国家对定期抽验检查的药品实行A.保密制度B.分类管理制度C.质量公告制度D.逐级、定期报告制度E.跟踪检查制度

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是A.药品可以由国家食品药品监督管理局抽验B.药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验C.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施D.药品被抽验单位没有正当理由,不得拒绝抽查检验.E.药品被抽检单位拒绝抽验的,抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号

考题 药品监督员事政府药品监督管理部门聘任的对药品进行( )。A.监督、检查的专业技术人员B.检查、抽验的专业技术人员C.抽验的专业技术人员、代表卫生行政部门行使药品质量监督检查任务D.监督、检查、抽验的专业技术人员E.监督、抽验的专业技术人员

考题 A.评价抽验 B.指定检验 C.注册检验 D.监督抽验药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于( )。

考题 A.复核检验 B.评价抽验 C.监督抽验 D.委托检验国家药品抽验的主要形式

考题 关于药品质量公告的说法,正确的是A.国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主 B.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案 C.国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定 D.药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布

考题 A.评价抽验 B.指定检验 C.注册检验 D.监督抽验省级药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于

考题 依据检验目的不同,整理药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验 B.抽查检验分为评价抽验和监督抽验,国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主 C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验 D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检 E.进口药品检验系对于已获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验

考题 国家药品抽验主要是A.评价抽验 B.监督抽验 C.复核抽验 D.出场抽验 E.委托抽验

考题 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。

考题 药品监督员的职权有()A、对药品包装、商标和广告进行监督、检查B、根据药品监督管理部门的指令进行工作C、对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验D、对进口药品进行监督、检查、抽验E、可以越级报告有关药品的问题

考题 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()A、定期通报B、定期公布药品再评价结果C、不定期通报D、不定期通报,并公布药品再评价结果

考题 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是() A、定期通报B、定期公布药品再评价结果C、不定期通报D、不定期通报,并公布药品再评价结果E、公布药品再评价结果

考题 药品抽查检验分为()两级。国家药品抽验以()为主。

考题 单选题国家药品质量公告对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当及时发布,并应给出药品质量分析报告的是( )A 评价抽验B 监督抽验C 批签发D 复验

考题 单选题国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是(  )。A 定期通报B 定期公布药品的评价结果C 不定期通报D 不定期通报、并公布药品的评价结果E 季度通报

考题 判断题国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。A 对B 错

考题 单选题药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品进行的针对性抽验是( )A 监督检验B 注册检验C 评价抽验D 指定检验

考题 单选题关于药品抽验的说法错误的是()A 国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品评价抽验以抽验为主,抽査检验结果由国务院和省级药品监督管理部门根据药品质量状况及时或定期发布B 对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当及时发布;对药品的评价抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布C 药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请D 复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出,也可以直接向中国食品药品检定研究院提出

考题 单选题药学部门对购进的药品质量有异议时,医疗机构可以(  )。A 委托国家药检部门进行抽验B 委托国家药品监督管理部门进行抽验C 委托省级药检部门进行抽验D 委托省级药品监督管理部门进行抽验E 委托有国家认定资格的药检部门进行抽验