网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品进行的针对性抽验是（ ）
A
监督检验
B
注册检验
C
评价抽验
D
指定检验
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品进行的针对性抽验是（ ）A 监督检验B 注册检验C 评价抽验D 指定检验” 相关考题
考题
监督抽验的含义是 查看材料A.是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作B.是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验C.药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验D.指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验．检验合格的，才准予销售的强制性药品检验
考题
药品监督员的职权有（ ）。A．对药品包装、商标和广告进行监督、检查B．根据药品监督管理部门的指令进行工作C．对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验D．对进口药品进行监督、检查、抽验E．可以越级报告有关药品的问题
考题
药品监督员是政府药品监督管理部门聘任的对药品进行（ ）。A．监督、检查的专业技术人员B．检查、抽验的专业技术人员C．抽验的专业技术人员、代表卫生行政部门行使药品质量监督检查任务D．监督、检查、抽验的专业技术人员，代表政府行使药品质量监督检查任务E．监督、抽验的专业技术人员
考题
下列关于药品监督管理部门对药品质量进行检查抽验论述错误的是A、抽验根据监督工作的需要B、按照规定抽取样品C、对根据药品监督管理部门制定的抽验计划进行的日常抽查检验，一律不收费D、首次在中国销售的药品，需要实施强制性检验。并按照国家规定予以收费E、对首次在中国销售的药品进行强制性检验，按照规定一律不收费．
考题
药品生产监督管理是指A．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动B．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动C．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动D．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动
考题
药品监督员事政府药品监督管理部门聘任的对药品进行（ ）。A．监督、检查的专业技术人员B．检查、抽验的专业技术人员C．抽验的专业技术人员、代表卫生行政部门行使药品质量监督检查任务D．监督、检查、抽验的专业技术人员E．监督、抽验的专业技术人员
考题
下列关于药品监督管理部门对药品质量进行检查抽验论述错误的是A.抽验根据监督工作的需要B.对首次在中国销售的药品进行强制性检验，按照规定一律不收费．C.首次在中国销售的药品，需要实施强制性检验。并按照国家规定予以收费D.按照规定抽取样品E.对根据药品监督管理部门制定的抽验计划进行的日常抽查检验，一律不收费
考题
根据安徽省药品监督抽验（2014年第三季度）不符合标准规定的药品名单显示，某制药公司生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中，该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。监督抽验的含义是
A.是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作
B.是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验
C.药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验
D.指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验
考题
关于药品质量公告的说法，正确的是A．国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主
B．省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案
C．国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定
D．药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布
考题
药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验是（）A、监督抽查检验B、评价抽查检验C、评价性检验D、仲裁性检验E、国家检定
考题
药品监督员的职权有（）A、对药品包装、商标和广告进行监督、检查B、根据药品监督管理部门的指令进行工作C、对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验D、对进口药品进行监督、检查、抽验E、可以越级报告有关药品的问题
考题
药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。负责基本药物的评价性抽验的是（）A、国务院食品药品监督管理部门B、各省级食品药品监管部门C、市级食品药品监督管理部门D、县级以上食品药品监督管理部门
考题
对基本药物质量监督管理说法正确的有（）A、国家药品监督管理部门负责对基本药物品种的再评价B、省级药品监督管理部门对本辖区内基本药物生产企业的监督检查，每年组织常规检查不得少于两次C、各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验D、各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验
考题
单选题药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。负责基本药物的评价性抽验的是（）A
国务院食品药品监督管理部门B
各省级食品药品监管部门C
市级食品药品监督管理部门D
县级以上食品药品监督管理部门
考题
单选题药学部门对购进的药品质量有异议时，医疗机构可以（ ）。A
委托国家药检部门进行抽验B
委托国家药品监督管理部门进行抽验C
委托省级药检部门进行抽验D
委托省级药品监督管理部门进行抽验E
委托有国家认定资格的药检部门进行抽验
热门标签
最新试卷
