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填空题
突变基因可采用的检测方法为:____________________、________________________、__________________________。

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考题 当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。 A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变

考题 特定突变位点探针的设计原则有A、检测突变点应该对应于探针的中心B、基因突变检测探针的设计可采用叠瓦式策略C、以突变位点为中心,在其左、右两侧各选取15~25个碱基的靶序列D、将中心位点的碱基分别用其他两种碱基替换,可得到3个突变型探针E、长度为N个碱基的突变区就需要5N个探针

考题 诊断胎儿先天畸形,可采用的方法是()。 A.胎儿影像学检查B.胎儿染色体核型分析C.基因检测D.检测基因产物E.唐氏筛查

考题 诊断胎儿染色体疾病,可采用的方法是()。 A.胎儿影像学检查B.胎儿染色体核型分析C.基因检测D.检测基因产物E.胎儿镜检查

考题 微核试验用于检测的致突变类型是() A、DNA损伤B、移码突变C、染色体畸变D、碱基置换突变E、基因组突变

考题 MENI的筛查方法为:A.menin基因突变检测B.催乳素C.促胃液素D.空腹血糖测定E.血钙离子浓度测定

考题 核酸分子杂交可用于 A.特异基因的检测 B.基因文库的筛选 C.某些突变基因的检测 D.基因表达的检测

考题 自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是()A突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添

考题 PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测()A、单位点突变B、多位点突变C、未知突变D、基因分型E、以上都可以

考题 试述点突变(基因背景清楚和未知)的主要检测方法。

考题 以DNA损伤为检测终点的致突变试验是()。A、微核试验B、染色体畸变试验C、Ames试验D、UDS试验E、基因正向突变试验

考题 检测HBVYMDD突变常用的方法是( )A、FQ-PCRB、流式细胞术C、核酸杂交D、脉冲场凝胶电泳E、基因芯片

考题 适合于对未知基因突变的检测方法是()A、PCR-SSCPB、RFLPC、ASOD、LCRE、DGGE

考题 诱变育种是以()为基础的育种A、自然突变B、基因突变C、诱发突变D、基因重组

考题 基因诊断可检测基因突变引起的疾病,不能检测外源性致病基因引起的疾病。

考题 基因芯片不能用于点突变的检测。

考题 间接基因诊断途径是()。A、检测基因表达产物B、检测相邻基因C、检测连锁的遗传标记D、直接检测突变的基因E、检测外源基因

考题 下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测?()A、已知点突变B、未知点突变C、基因缺失D、基因插入E、基因重复

考题 多选题PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测()A单位点突变B多位点突变C未知突变D基因分型E以上都可以

考题 多选题特定突变位点探针的设计原则有( )A检测突变点应该对应于探针的中心B基因突变检测探针的设计可采用叠瓦式策略C以突变位点为中心,在其左、右两侧各选取15~25个碱基的靶序列D将中心位点的碱基分别用其他两种碱基替换,可得到3个突变型探针E长度为N个碱基的突变区就需要5N个探针

考题 问答题试述点突变(基因背景清楚和未知)的主要检测方法。

考题 单选题下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测?()A 已知点突变B 未知点突变C 基因缺失D 基因插入E 基因重复

考题 单选题哪种方法可检测细胞因子基因的缺失和突变?(  )A B C D E

考题 单选题自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是()A 突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B 突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C 突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D 突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添

考题 单选题目前基因突变最准确的检测方法是()A PCRB SSCPC RFLPD DNA测序E 电泳

考题 判断题基因诊断可检测基因突变引起的疾病,不能检测外源性致病基因引起的疾病。A 对B 错

考题 单选题间接基因诊断途径是()。A 检测基因表达产物B 检测相邻基因C 检测连锁的遗传标记D 直接检测突变的基因E 检测外源基因