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单选题
哪种方法可检测细胞因子基因的缺失和突变？（　　）
A

B

C

D

E

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更多 “单选题哪种方法可检测细胞因子基因的缺失和突变？（　　）A B C D E ” 相关考题
考题 哪种方法不能测定细胞因子的前体分子A.生物学活性测定方法B.ELISA法C.流式细胞仪分析法D.酶联免疫斑点试验E.分子生物学测定方法哪种方法只能测定可溶性细胞因子A.生物学活性测定方法B.ELISA法C.流式细胞仪分析法D.酶联免疫斑点试验E.分子生物学测定方法哪种方法可在显微镜下观察分泌细胞因子的细胞A.生物学活性测定方法B.ELISA法C.流式细胞仪分析法D.酶联免疫斑点试验E.分子生物学测定方法哪种方法可检测细胞因子基因的缺失和突变A.生物学活性测定方法B.ELISA法C.流式细胞仪分析法D.酶联免疫斑点试验E.分子生物学测定方法请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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考题 可检测细胞因子基因的缺失和突变的是A.生物学活性测定方法B.ELISA法C.流式细胞仪分析法D.酶联免疫斑点试验E.分子生物学测定方法
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考题 细胞因子免疫学检测法A.简便快速B.操作烦琐C.测定基因D.测定突变E.敏感性差
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考题 细胞因子分子生物学检测法A.简便快速B.操作烦琐C.测定基因D.测定突变E.敏感性差
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考题 以下哪种方法不可以直接用于基因点突变的检测（）A原位杂交BPCR-RFLP技术CDNA芯片技术DSouthernblotting技术EDNA测序
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考题 下列关于基因突变和基因型的说法，不正确的是（）A基因突变可产生新的基因B基因突变可产生新的基因型C基因型的改变只能来自基因突变D基因突变可增加基因的种类
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考题 试述点突变（基因背景清楚和未知）的主要检测方法。
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考题 蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于（）A、只检测单位点突变B、只检测已知突变C、只检测与疾病相关的突变D、可检测未知突变E、可检测多位点突变
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考题 可检测细胞因子基因的缺失和突变的是（）A、生物学活性测定方法B、ELISA法C、流式细胞仪分析法D、酶联免疫斑点试验E、分子生物学测定方法
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考题 引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。A、染色体畸形B、基因缺失和基因扩增C、染色体易位D、插入诱变E、点突变
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考题 基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。
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考题 下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。A、基因缺失B、已知点突变C、未知点突变D、在扩增片段内的酶切位点的改变E、扩增片段长度的改变
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考题 下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）A、已知点突变B、未知点突变C、基因缺失D、基因插入E、基因重复
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考题 以下哪种方法不可以直接用于基因点突变的检测（）A、原位杂交B、PCR-RFLP技术C、DNA芯片技术D、Southernblotting技术E、DNA测序
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考题 引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（　）A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增
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考题 单选题可检测细胞因子基因的缺失和突变的是（）.A 生物学活性测定方法B ELISA法C 流式细胞仪分析法D 酶联免疫斑点试验E 分子生物学测定方法
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考题 多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。A染色体畸形B基因缺失和基因扩增C染色体易位D插入诱变E点突变
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考题 问答题试述点突变（基因背景清楚和未知）的主要检测方法。
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考题 单选题下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）A 已知点突变B 未知点突变C 基因缺失D 基因插入E 基因重复
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考题 单选题目前常用的检测细胞因子的方法包括：生物学活性测定法，ELISA，流式细胞分析法，酶联免疫斑点试验，分子生物学测定法，这些方法在临床的应用各有不同。关于目前临床常用的细胞因子检测方法，不正确的是（）A 生物学检测法比免疫学方法敏感，能检测有生物活性的细胞因子，是最可靠的方法B 流式细胞分析技术不能检测胞内的细胞因子C 免疫学检测法所测定的只代表相应细胞因子的量而不代表活性D 分子生物学法可检测到细胞因子基因的缺失和突变，不能直接提供有关细胞因子的浓度及活性等资料E 酶联免疫斑点试验是从单细胞水平检测分泌细胞因子细胞计数的一项细胞免疫学检测技术
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考题 单选题以下哪种方法不可以直接用于基因点突变的检测（）。A 原位杂交B PCR-RFLP技术C DNA芯片技术D Southernblotting技术E DNA测序
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考题 多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）A点突变B染色体易位C插入突变D染色体畸形E基因缺失和基因扩增
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考题 单选题下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。A 基因缺失B 已知点突变C 未知点突变D 在扩增片段内的酶切位点的改变E 扩增片段长度的改变
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考题 单选题突变包括（　　）。A 基因突变和染色体畸变B 基因突变和基因转移C 基因的丢失和转移D 基因重排和整合E 基因转移与重组
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考题 判断题基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。A 对B 错
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考题 填空题突变基因可采用的检测方法为：____________________、________________________、__________________________。
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考题 单选题蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于（）A 只检测单位点突变B 只检测已知突变C 只检测与疾病相关的突变D 可检测未知突变E 可检测多位点突变
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