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单选题
关于毒性药品的管理，错误的是（ ）。
A
毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
B
凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C
经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D
生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E
毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
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更多 “单选题关于毒性药品的管理，错误的是（ ）。A 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量B 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品D 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误E 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂” 相关考题
考题
以下关于储存毒性药品的说法正确的是A、储存毒性药品的专库或专柜，其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同B、毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜C、毒性药品专库或专柜需加锁并由专人保管D、毒性药品需双人双锁管理
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B、生产企业应按批准的生产计划生产C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验D、每次配料必须2人以上复核E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
考题
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是A、采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志B、擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告C、调配毒性药品时，未标明生用的，应当付炮制品D、每次处方剂量不得超过三日极量E、科研和教学单位可以使用毒性药品
考题
根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.生产企业应按批准的生产计划生产B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验E.每次配料必须二人以上复核
考题
以下关于毒性药品的采购说法正确的是A.毒性药品只可由医院随意采购B.根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划C.毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准D.毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准E.毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。
A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.生产记录，保存5年备査E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B．每次处方剂量不得超过三日极量
C．对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D．药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
考题
以下关于储存毒性药品的说法正确的是A.储存毒性药品的专库或专柜，其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同
B.毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜
C.毒性药品专库或专柜需加锁并由专人保管
D.毒性药品需双人双锁管理
考题
以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）A、毒性药品只可由医院随意采购B、根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划C、毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准D、毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准E、毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
考题
关于毒性药品的管理错误的是（）A、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度C、严防收假、发错D、严禁与其他药品混杂E、做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
考题
单选题关于毒性药品的管理错误的是（）A
使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B
使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度C
严防收假、发错D
严禁与其他药品混杂E
做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
考题
单选题关于毒性药品的说法，以下正确的是（ ）A
毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门规定B
现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类C
毒性药品中药品种共30种D
毒性药品西药品种共15种
考题
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（ ）。A
医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方B
每次处方剂量不得超过二日极量C
对处方有未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品D
药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
考题
单选题下列关于药品三级管理的叙述，错误的是（ ）。A
一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药B
二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品C
三级管理的药品为普通药品D
三级管理的药品为价格高，成本低的药品E
三级管理药品实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法
考题
单选题关于毒性药品的管理，错误的是（）A
毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B
生产企业按批准的计划生产C
由医药专业人员负责配制和质量检验D
每次配料必须2人复核E
生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
考题
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品，说法错误的是（ ）。A
每次处方剂量不得超过二日极量B
调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方C
处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D
处方一次有效，取药后处方保存三年备查
考题
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法，错误的是（）。A
医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B
每次处方剂量不得超过三日极量C
对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D
药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
考题
多选题关于毒性药品的管理，错误的是（ ）。A毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门制定并下达B生产企业按批准的计划生产C由医药专业人员负责配制和质量检验D每次配料只需1人复核即可
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