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单选题
下列关于药品三级管理的叙述，错误的是（ ）。
A
一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药
B
二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品
C
三级管理的药品为普通药品
D
三级管理的药品为价格高，成本低的药品
E
三级管理药品实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法
参考答案
参考解析
解析：
麻醉药品和毒性药品的原料药属于一级管理药品，要求处方单独存放、每日清点，作到账物相符。精神药品、贵重药品属于二级管理药品，要求专柜存放、专账记录。普通药品实行三级管理，实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法，故本题最佳答案为D项。
麻醉药品和毒性药品的原料药属于一级管理药品，要求处方单独存放、每日清点，作到账物相符。精神药品、贵重药品属于二级管理药品，要求专柜存放、专账记录。普通药品实行三级管理，实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法，故本题最佳答案为D项。
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考题
下列关于GMP的叙述错误的是A、GMP的中文全称是《药品生产质量管理规范》B、是药品生产和管理的基本准则C、适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D、新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPE、是Good Manufacturing Practice的缩写
考题
关于麻醉药品和第一类精神药品的储存管理，下列叙述错误的是A、应当配备专人负责管理工作B、建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册C、药品入库双人验收，出库双人复核D、做到账物相符E、专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于3年
考题
根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
考题
下列关于GMP的叙述错误的是A.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
B.是药品生产和管理的基本准则
C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D.是Good Manufacturing Practice的缩写
E.GMP的中文全称是《药品生产质量管理规范》
考题
关于中医医院药品三级管理的叙述，错误的是（ ）。A.《药品管理法》规定的特殊管理药品为一级管理
B.三级管理的药品包括普通中药
C.三级管理的药品不需要执业医师的处方即可购买
D.一级管理的中药为毒、麻中药和一类精神药品
E.二级管理的药品为贵重中药及自费药品
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品包装必须按照规定印有标签
D.药品包装必须按照规定贴有标签
考题
关于药品生产企业管理叙述错误的是（）A、无《药品生产许可证》的，不得生产药品B、《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C、必须对其生产的药品进行质量检验D、中药饮片一律按照国家药品标准炮制
考题
单选题下列关于双跨药品的管理的叙述，错误的是（ ）。A
双跨药品可使用其中一种类型药品的标签B
双跨药品应当具有相同的商品名C
双跨药品的广告宣传内容不得超出其非处方药适应证范围D
双跨药品不能改变其用法
考题
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（ ）。A
药品说明书由省级药品监督管理部门核准B
药品标签由国家食品药品监督管理部门核准C
药品包装必须按照规定印有标签D
药品包装必须按照规定贴有标签
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