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题目内容
（请给出正确答案）
多选题
企业必须有内容正确的书面（）等文件。
A
质量标准
B
生产处方和工艺规程
C
操作规程
D
记录
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
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考题
运用检查方法时注意的事项有 （ ）。 A．应注意书面文件是否存在涂改或伪造现象，关注真实性 B．应注意书面文件记载的经济事项是否真实、合理，并且符合启家有关法律和规章制度的规定 C．应注意书而文件与各相关文件之间是否一致，包括日期、金额、数量等内容方而相互勾稽。 D．应检查检奈与书面文件对应的相关资产是否真实存在 E．应对往来等有对方客户的书面记录迸行发信函验证
考题
发行人在上海证券交易所网站披露增发招股意向书全文前，须向交易所提交（ ）。A．包含保证电子文件与书面文件内容一致等内容的确认函B．发行方案C．招股意向书全文及相关文件的电子文件磁盘D．招股意向书全文及相关文件的书面材料
考题
有关处方的说法正确的是A．是医师辨证论治的书面记录和凭证B．是给中药调剂人员的书面通知C．是中药调剂工作的依据D．是计价、统计的凭证E．凡载有药品名称、数量等内容和制备任何一种药剂的书面文件都可称为处方
考题
根据《公路工程标准施工招标文件》，关于招标文件澄清或者修改的说法，错误的是（ ）。
A、对招标文件澄清或者修改的内容构成招标文件的组成部分
B、应当在投标截止日期15日前以书面形式通知所有招标文件收受人
C、当招标文件、招标文件的澄清或修改等在同一内容的表述上不一致时，以最先发出的书面文件为准
D、应当按照有关规定进行备案
考题
向客户提供投资建议的( )等信息，应当以书面或者电子文件形式予以记录留存。
Ⅰ．时间Ⅱ．内容Ⅲ．方式Ⅳ．依据
A: Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
B: Ⅰ. 、Ⅱ、Ⅳ
C: Ⅰ. 、Ⅱ、Ⅲ
D: Ⅰ. 、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
考题
GMP中药品生产质量管理的基本要求包括A.确认和验证是一次性的行为
B.首次确认或验证后，应当根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证
C.企业必须有内容正确的书面质量标准、生产处方和工艺规程、操作规程以及记录等文件
D.质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存
考题
运用检查方法时的注意事项有（）。A、应注意书面文件是否存在涂改或伪造现象，关注真实性B、应注意书面文件记载的经济事项是否真实、合理，并且符合国家有关法律和规章制度的规定C、应注意书面文件与各相关文件之间是否一致，包括日期、金额、数量等内容方面相互勾稽D、应检查与书面文件对应的相关资产是否真实存在E、应对往来等有对方客户的书面记录进行发信函验证
考题
发行人在上海证券交易所网站披露增发招股意向书全文前，须向交易所提交（）。A、包含保证电子文件与书面文件内容一致等内容的确认函B、发行方案C、招股意向胡全文及相关文件的电子文件磁盘D、招股意向书全文及相关文件的书面材料
考题
多选题运用检查方法时的注意事项有（）。A应注意书面文件是否存在涂改或伪造现象，关注真实性B应注意书面文件记载的经济事项是否真实、合理，并且符合国家有关法律和规章制度的规定C应注意书面文件与各相关文件之间是否一致，包括日期、金额、数量等内容方面相互勾稽D应检查与书面文件对应的相关资产是否真实存在E应对往来等有对方客户的书面记录进行发信函验证
考题
多选题所有的工具和设备都必须有书面规定的（）文件。A规程B章程C记录D台帐
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