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题目内容
（请给出正确答案）
多选题
目前常用的药品不良反应监测方法有（）。
A
重点医院监测系统
B
自愿呈报系统
C
集中监测系统
D
记录联接系统
E
药物流行病学研究方法
参考答案
参考解析
解析：
本题考查要点是“药品不良反应监测方法”。目前常用的检测方法有自愿呈报系统、集中监测系统、记录联接系统、药物流行病学研究方法等。因此，本题的正确答案为BCDE。
更多 “多选题目前常用的药品不良反应监测方法有（）。A重点医院监测系统B自愿呈报系统C集中监测系统D记录联接系统E药物流行病学研究方法” 相关考题
考题
药品不良反应监测的概念是()。A.药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测B.药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察C.药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察D.药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察E.药物不良反应监测过期药品的监测和考察
考题
根据下列选项，回答题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》A．药品不良反应B．严重药品不良反应C．药品群体不良事件D．药品不良反应报告和监测E．药品重点监测是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应查看材料
考题
国家药品不良反应监测中心主要任务不包括A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B、承办国家药品不良反应监测信息网的建设、运转和维护工作C、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作D、组织药品不良反应监测方法的研究E、承担省市级药品不良反应监测中心委托的其他工作
考题
国家药品不良反应监测专业机构主要任务是（ ）。A．组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作B．组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作C．组织药品不良反应教育培训、编辑D．承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作E．承担全国药品不良反应资料的收集、管理
考题
国家药品不良反应监测中心的任务有A．承办国家不良反应监测信息网络的建设和运转B．组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作C．组织有关药品不良反应的教育培训工作D．编辑和出版全国药品不良反应信息刊物E．组织药品不良反应监测方法的研究
考题
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是( )A.组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作B.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作C.组织药品不良反应教育培训、编辑D.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作E.承担全国药品不良反应资料的收集、管理
考题
不属于国家药品不良反应监测专业机构的主要任务的有A.负责组织药品不良反应培训
B.负责组织药品不良反应监测方法的研究
C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D.负责制订药品不良反应监测标准
E.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
考题
药品不良反应监测的概念是
A药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察
B药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察
C药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察
D药物不良反应监测过期药品的监测和考察
E药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测
考题
国家药品不良反应监测中心的工作A.承办国家药品不良反应信息资料库
B.承担全国药品不良反应报告资料的收集
C.承担全国药品不良反应报告资料的评价
D.组织药品不良反应监测方法的研究
E.组织药品不良反应宣传
考题
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
B:负责制订药品不良反应监测标准
C:承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D:负责组织药品不良反应监测方法的研究
E:负责组织药品不良反应培训
考题
国家药品不良反应监测中心的主要职责包括A.组织药品不良反应监测方法的研究
B.承担全国药品不良反应资料的收集、评价、反馈和上报工作
C.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
D.组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作
考题
单选题国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（ ）。A
承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作B
负责制订药品不良反应监测标准C
承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D
负责组织药品不良反应监测方法的研究E
负责组织药品不良反应培训
考题
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应指的是（ ）。A
药品不良反应B
药品重点监测C
药品群体不良事件D
药品不良反应报告和监测
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