网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
单选题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例（　　）。
A

B

C

D

E

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
更多 “单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例（　　）。A B C D E ” 相关考题
考题 第 36 题 根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的是A．药品不良反应实行逐级、定期报告制度B．药品不良反应必要时可以越级报C．药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应D．新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告E．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告
查看答案
考题 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应A．在30日内报告B．在15日内报告C．在3日内报告D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
查看答案
考题 应报告药品不良反应的单位是( )。A．药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B．药品生产企业C．药品经营企业D．药品生产企业、药品经营企业E．医疗卫生机构
查看答案
考题 发现药品不良反应引起的死亡病例A．在30日内报告B．在15日内报告C．在3日内报告D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
查看答案
考题 应报告药品不良反应的单位是A．药品生产企业B．医疗卫生机构C．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构D．药品经营企业E．药品生产企业、药品经营企业
查看答案
考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B、药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
查看答案
考题 国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。A.药品生产企业B.药品经营企业C.消费者D.医疗卫生机构
查看答案
考题 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构E:医疗卫生机构
查看答案
考题 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产企业、药品经营企业E.医疗卫生机构
查看答案
考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B.药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
查看答案
考题 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是 A药品生产企业、药品经营企业 B医疗卫生机构 C药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 D药品生产企业 E药品经营企业
查看答案
考题 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是A. 药品经营企业 B. 药品生产企业、药品经营企业 C. 医疗卫生机构 D. 药品经营企业和医疗卫生机构 E. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
查看答案
考题 应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是A、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 B、医疗卫生机构 C、药品生产企业、药品经营企业 D、药品经营企业、医疗卫生机构 E、药品生产企业、医疗卫生机构
查看答案
考题 应报告药品不良反应的单位是（）A、药品生产企业B、医疗卫生机构C、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构D、药品经营企业E、药品生产企业、药品经营企业
查看答案
考题 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（）A、在30日内报告B、在15日内报告C、在3日内报告D、立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
查看答案
考题 药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）A、10日内报告，死亡病例须及时报告B、10日内报告，死亡病例不用及时报告C、15日内报告，死亡病例不用及时报告D、15日内报告，死亡病例须及时报告E、20日内报告，死亡病例须及时报告
查看答案
考题 单选题药品生产、经营企业和医疗机构发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（　　）。A B C D
查看答案
考题 单选题应报告药品不良反应的单位是（　　）。A 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B 药品生产企业、药品经营企业C 药品经营企业、医疗卫生机构D 药品生产企业、医疗卫生机构E 医疗卫生机构
查看答案
考题 单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应报告的时间为（　　）。A B C D E
查看答案
考题 单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（　　）。A B C D E
查看答案
考题 单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（　　）。A 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B 药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门E 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
查看答案
考题 单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（　　）。A B C D E
查看答案
考题 单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）A 10日内报告，死亡病例须及时报告B 10日内报告，死亡病例不用及时报告C 15日内报告，死亡病例不用及时报告D 15日内报告，死亡病例须及时报告E 20日内报告，死亡病例须及时报告
查看答案
考题 单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（　　）。A 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B 药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D 中国境内的药品生产机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
查看答案
考题 单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（　　）。A 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B 药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
查看答案
考题 单选题应报告药品不良反应的单位是（）A 药品生产企业B 医疗卫生机构C 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构D 药品经营企业E 药品生产企业、药品经营企业
查看答案
考题 单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应（　　）。A B C D E
查看答案
热门标签
最新试卷