网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

8、本学期ACE基因多态性分析与检测的实验中,人血细胞基因组DNA的提取方法是

A.酚-氯仿抽提法

B.盐析法

C.chelex-100法

D.热裂解法


参考答案和解析
chelex-100法
更多 “8、本学期ACE基因多态性分析与检测的实验中,人血细胞基因组DNA的提取方法是A.酚-氯仿抽提法B.盐析法C.chelex-100法D.热裂解法” 相关考题
考题 从动植物细胞匀浆中提取基因组DNA时,常用EDTA、氯仿 - 异戊醇混合液和95%乙醇试剂。请根据蛋白质和核酸的理化性质回答:(1)该实验中这些试剂各起什么作用?(2)举出一种可以鉴定所提取基因组的DNA中是否残留有RNA 的方法。

考题 STR多态性检测最常用的方法有A、PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小B、单链构象多态性分析C、DNA测序仪直接序列分析D、复合扩增技术E、基因芯片技术

考题 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术

考题 下列方法中用于检测基因转录水平的是A、反转录PCRB、单链构象多态性C、限制性内切酶图谱D、限制性片段长度多态性E、DNA序列分析

考题 下列可在基因克隆技术中生成的物质是 ( )A.组织或细胞中直接提取的物质B.小鼠基因组DNAC.酵母基因组DNAD.质粒DNAE.人类基因组DNA

考题 关于全基因组关联研究,叙述错误的是 A、属于病例对照关联分析的一种B、全基因组关联研究是建立在假设基础之上的,以某些特定基因或位点为靶点的研究C、目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D、目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异(最小等位基因频率>5%)E、目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点

考题 下列可在基因克隆技术中生成的物质是A.组织或细胞中直接提取的物质B.小鼠基因组DNAS 下列可在基因克隆技术中生成的物质是A.组织或细胞中直接提取的物质B.小鼠基因组DNAC.酵母基因组DNAD.质粒DNAE.人类基因组DNA

考题 基因诊断的基本方法中并不包括A.Southern印迹B.PCRC.DNA多态性连锁分析D.微注射

考题 人类基因组计划中的表达序列标签(EST)是A.用于对遗传图的分析 B.提取组织中的RNA,反转录成cDNA并测序后获得 C.核苷酸多态性的标记 D.基因组DNA的标记

考题 基因诊断的基本方法不包括( )。A.Southern B.DNA多态性连锁分析 C.PCR D.微注射 E.DNA序列测定

考题 重组DNA技术中,目的基因的获取方法不包括()A、通过PCR合成B、化学直接合成C、构建cDNA文库D、构建基因组文库E、从基因组DNA中直接提取

考题 在判断抗虫基因是否成功转入棉花基因组的方法中,不属于分子检测的是()A、通过观察害虫吃棉叶是否死亡B、检测目的基因片段与DNA探针能否形成杂交带C、检测目的基因转录形成的mRNA与DNA探针能否形成杂交带D、检测目的基因表达产物蛋白质能否与特定抗体形成杂交带

考题 单核苷酸多态性是指基因组水平上()变异引起的的DNA序列多态性。

考题 ()指基因组DNA序列中由于单个核苷酸()的突变而引起的多态性。

考题 结构基因组学研究的主要内容是()A、实验研究基因功能B、基因组DNA序列测定C、描述基因表达模式D、比较不同物种的基因组E、搜索序列同源的基因

考题 提取真核生物基因组DNA的注意事项是什么?

考题 破译生物基因组DNA的遗传信息或进行基因操作,首先要提取细胞核DNA。下列不适宜作为DNA提取的实验材料是()A、鸡血细胞B、蛙的红细胞C、人的成熟红细胞D、菜花

考题 下列属于获取目的基因的方法的是() ①利用mRNA反转录形成②从基因组文库中提取 ③从受体细胞中提取④利用PCR技术 ⑤利用DNA转录⑥人工合成A、①②③⑤B、①②⑤⑥C、①②③④D、①②④⑥

考题 问答题实验动物遗传监测中常用的DNA多态性检测方法有哪些?

考题 单选题重组DNA技术中,目的基因的获取方法不包括()A 通过PCR合成B 化学直接合成C 构建cDNA文库D 构建基因组文库E 从基因组DNA中直接提取

考题 判断题在提取基因组DNA时,RNAase对其污染可影响其提取质量( )A 对B 错

考题 单选题关于全基因组关联研究,叙述错误的是()。A 属于病例对照关联分析的一种B 全基因组关联研究是建立在假设基础之上的,以某些特定基因或位点为靶点的研究C 目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D 目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异(最小等位基因频率>5%)E 目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点

考题 填空题()指基因组DNA序列中由于单个核苷酸()的突变而引起的多态性。

考题 单选题高通量测序方法在下面哪种实验中没有应用:()A 基因表达谱检测B 全基因组变异检测C 基因组甲基化检测D 蛋白质表达检测E 非编码RNA表达检测

考题 问答题RNA与基因组DNA复性已被广泛用于检测不同类DNA的转录。DNA驱动的复性实验与RNA驱动的复性实验有何不同?

考题 单选题结构基因组学研究的主要内容是()A 实验研究基因功能B 基因组DNA序列测定C 描述基因表达模式D 比较不同物种的基因组E 搜索序列同源的基因

考题 多选题关于单核苷酸多态性,叙述正确的是()。A指基因组中频率大于1%的单个碱基变异B人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个C人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性D单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域E单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段,而直接以序列变异作为标记

考题 填空题单核苷酸多态性是指基因组水平上()变异引起的的DNA序列多态性。