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静脉注射一系列不同剂量药物的血药浓度-时间特征曲线不平行，提示药物存在非线性药物动力学性质
参考答案和解析
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考题
非线性药物动力学的特征有A、药物的生物半衰期与剂量无关B、当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C、稳态血药浓度与给药剂量成正比D、药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E、血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比
考题
下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
考题
非线性药动学的特点包括A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的B.当剂量增加时，消除半衰期减少C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠
考题
非线性药动学的特点包括A、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的B、当剂量增加时，消除半衰期延长C、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D、其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E、以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠
考题
下列关于非线性药动学的叙述中正确的有A、具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度B、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的C、消除半衰期随剂量增加而延长D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程
考题
识别非线性动力学过程的方法有A、不同剂量的血药浓度一时间曲线相互平行，表明在该剂量范围内为线性动力学过程，反之则为非线性动力学过程B、以剂量对相应的血药浓度进行归一化，以单位剂量下血药浓度对时间作图，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程C、AUC分别除以相应的剂量，如果所得比值明显不同，则可能存在非线性过程D、将每个剂量的血药浓度一时间数据按线性动力学模型处理，若所求得的动力学参数（t1/2、k、C1等）明显地随剂量大小而改变，则可能存在非线性过程E、一旦消除过程在高浓度下达到饱和，则血药浓度会急剧增大；当血药浓度下降到一定值时，药物消除速度与血药浓度成正比，表现为非线性动力学特征
考题
呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点A、血药浓度和AUC与剂量不成正比B、药物消除动力学是非线性的C、剂量增加，消除半衰期延长D、剂量增加，消除半衰期缩短E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
考题
关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是()。A、消除不呈现一级动力学特征B、AUC与剂量成正比C、剂量增加，消除半衰期延长D、平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程
考题
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
考题
关于非线性药物动力学的正确表述是A:血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B:血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C:生物半衰期与血药浓度无关，是常数D:在药物浓度较大时，生物半衰期随血浓度增大而延长E:非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
考题
苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
关于非线性药物动力学的表述错误的是A.消除动力学为非线性，有酶（载体）参与
B.当剂量增加，消除半衰期延长
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等
E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
考题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是A．低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行
C．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
D．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
考题
关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比
B.药物消除半衰期随剂量增加而延长
C.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
D.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响
E.AUC与剂量不成正比
考题
具有非线性药动学特征的药物A、在体内的消除速率常数与剂量无关
B、在体内按一级动力学消除
C、在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系
D、剂量增加不会明显影响血药浓度上升
E、不需要进行血药浓度监测
考题
具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有A、体内的转运和消除速率与给药剂量不相关
B、给予不同剂量时，AUC与Cmax和给药剂量线性关系
C、给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
D、药物体内按一级动力学过程消除
E、给予不同剂量时，药物的动力学参数(如t1/2；Cl等)发生显著改变
考题
关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A．消除不呈现一级动力学特征
B．AUC与剂量成正比
C．剂量增加，消除半衰期延长
D．平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E．可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程
考题
非线性药动学的特点包括A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
B.当剂量增加时，消除半衰期延长
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程
考题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（??）。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同
C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
考题
非线性药物动力学的特征有（）A、药物的生物半衰期与剂量无关B、当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C、稳态血药浓度与给药剂量成正比D、药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E、血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
考题
关于非线性药代动力学基本概念不正确的是（）A、药物消除有特异性和饱和性B、药物浓度低时为一级代谢C、药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢D、非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全成正比E、非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全成正比
考题
多选题关于非线性药物动力学中参数与剂量关系的正确叙述有At1/2随给药剂量的增加而延长Bk随给药剂量的增加而增大CAUC与给药剂量成正比D静脉注射低剂量时，血药浓度-时间曲线成线性ECl随给药剂量的增加而增大
考题
多选题以下符合非线性药动学特点的是（）A药物的消除不呈现一级动力学特征B消除动力学是非线性的C当剂量增加时，消除半衰期缩短DAUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比E其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
考题
单选题关于非线性药物动力学的正确表述是（）A
血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B
血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C
生物半衰期与血药浓度无关，是常数D
在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E
非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算
考题
单选题某药按一级动力学消除，这意味着：A
机体排泄或代谢药物的能力已饱和B
消除速率常数随血药浓度高低而变C
增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长D
药物消除速度恒定，药物呈非线性消除E
单位时间内的消除量与血药浓度呈正比
考题
多选题关于非线性药物动力学的正确表述有A药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中却可能有非线性过程存在B非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与C非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示D血药浓度随剂量的改变成比例地变化EAUC与给药剂量成正比
考题
单选题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（ ）A
低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加，消除半衰期延长B
低浓度下，表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线C
高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D
高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变E
高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
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