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苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是(??)。

A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线不同
C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变
E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

参考答案

参考解析
解析:
更多 “苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。 关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是(??)。A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长 B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线不同 C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比 D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变 E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比 ” 相关考题
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考题 苯妥英钠中毒时的血药浓度范围时 A、>10μg/mlB、>20μg/mlC、>30μg/mlD、>40μg/mlE、>50μg/ml

考题 苯妥英钠按一级动力学消除的血药浓度是 A、≤5μg/mlB、≤10μg/mlC、≤20μg/mlD、≥5μg/mlE、≥10μg/ml

考题 苯妥英钠按一级动力学消除的血药浓度是A.≥5μg/ml B.≥10μg/ml C.≤10μg/ml D.≤20μg/ml E.≤5μg/ml

考题 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。 关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关 B.用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关 C.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关 D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k0上 E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上

考题 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。 己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg/ml,Vm=10mg/(kg·d),当每天给药剂量为3mg/(kg·d),则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml;当每天给药剂量为6mg/(kg·d),则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知 若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是A.3.5mg/(kg·d) B.4.0mg/(kg·d) C.4.35mg/(kg·d) D.5.0mg/(kg·d) E.5.6mg/(kg·d)

考题 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体酶代谢能力有限,则按零级动力学消除,此时,只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是10~20μg/ml。 关于苯妥英钠在较小浓度范围的消除速率的说法正确的是A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关 B.用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关 C.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关 D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k0上 E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上

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考题 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体酶代谢能力有限,则按零级动力学消除,此时,只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是10~20μg/ml。 已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg/ml,Vm=10mg/(kg·d),当给药剂量为3mg/(kg·d),则稳态血药浓度CSS=5.1μg/ml,当给药剂量为6mg/(kg·d),则稳态血药浓度 若希望稳态血药浓度达到12μg/ml,则病人的给药剂量是A.3.5mg/(kg·d) B.5.0mg/(kg·d) C.4.0mg/(kg·d) D.4.35mg/(kg·d) E.5.6mg/(kg·d)

考题 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。 关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长 B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行 C.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变 D.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比 E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

考题 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。 关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关 B.用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关 C.用来氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关 D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上 E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上

考题 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。 己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的K=-12μg/ml,Vm=10mg/(kg.d),当每天给药剂量为3mg/(kg.d)。则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml;当每天给药剂量为6mg/(kg.d),则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知,若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是(??)。A.3.5 mg/(kg.d) B.40 mg/(kg.d) C.4.35 mg/(kg.d) D.5.0 mg/(kg.d) E.5.6mg/(kg.d)

考题 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。 关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加 B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度 C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全 D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔 E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

考题 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。 已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中Km=12μg /ml,Vm=10mg/(kg?d),当每天给药剂量为3mg/(kg?d),则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml,当每天给药剂量为6mg/(kg?d),则稳态血药浓度Css=18ug/ml。已知 若希望达到稳态血药浓度12μg /ml,则病人的给药剂量是A.3.5mg/(kg?d) B.40mg/(kg?d) C.4.35mg/(kg?d) D.5.0mg/(kg?d) E.5.6mg/(kg?d)

考题 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。 关于苯妥英钠药效学、药动特征的说法,正确的是(??)A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增大 B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度 C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全 D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔 E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

考题 某药按一级动力学消除,是指()。A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变

考题 某药按一级动力学消除,是指()A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变

考题 苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是()A、≤5μg/mlB、≤10μg/mlC、≤20μg/mlD、≥5μg/mlE、≥10μg/ml

考题 某药按一级动力学消除,则()A、在单位时间内药物的消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度升高而降低

考题 某患者,女性,46岁。由于患有癫痫而服用苯妥英钠进行治疗,并定期进行血药浓度监测。苯妥英钠的中毒反应与血药浓度相关,当患者出现神经紊乱时,此时苯妥英钠的血药浓度一般高于()A、20μg/mlB、30μg/mlC、40μg/mlD、50μg/mlE、60μg/ml

考题 不定项题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10µg/ml)时,消除过程属于一级过程,高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是( )A随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢会引起血药浓度明显增B苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度C苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全D制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔E可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

考题 单选题某药按一级动力学消除,则()A 在单位时间内药物的消除量恒定B 其血浆半衰期恒定C 机体排泄及代谢药物的能力已饱和D 增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长E 消除速率常数随血药浓度升高而降低

考题 单选题某药按一级动力学消除,是指()。A 药物消除量恒定B 其血浆半衰期恒定C 机体排泄及代谢药物的能力已饱和D 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E 消除速率常数随血药浓度高低而变

考题 不定项题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10µg/ml)时,消除过程属于一级过程,高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是( )A用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关B用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关C用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关D用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数Ko上E用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上

考题 单选题某药按一级动力学消除,这意味着:A 机体排泄或代谢药物的能力已饱和B 消除速率常数随血药浓度高低而变C 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长D 药物消除速度恒定,药物呈非线性消除E 单位时间内的消除量与血药浓度呈正比

考题 单选题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10µg/ml)时,消除过程属于一级过程,高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是( )A 低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B 低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线C 高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D 高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E 高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

考题 单选题苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是()A ≤5μg/mlB ≤10μg/mlC ≤20μg/mlD ≥5μg/mlE ≥10μg/ml