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可用于基因定位分析的是

A.Southern blot

B.Northern blot

C.RDB

D.FISH


参考答案和解析
Northern blot
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考题 酶免疫组织化学技术用于癌基因的检测描述正确的是A、该技术可用于癌基因突变的检测B、该技术可用于癌基因的mRNA及蛋白的检测C、该技术可对癌基因蛋白定位和定量检测D、该技术只可对癌基因蛋白定位E、该技术只可对癌基因蛋白定量检测

考题 对于酶免疫组织化学技术用于癌基因的检测,下列描述正确的是A、该技术可用于癌基因突变的检测B、该技术可用于癌基因的mRNA及蛋白的检测C、该技术可对癌基因蛋白定位和定量检测D、该技术只可对癌基因蛋白定位E、该技术只可对癌基因蛋白定量检测

考题 有关基因定位,叙述正确的是A、人类疾病基因定位最常用的技术是基因组扫描技术B、最经典的统计学分析方法是连锁分析C、基因组扫描就是在基因组中每隔一定的距离设立一个遗传学标记D、它将通过遗传连锁或细胞学定位技术将疾病基因定位于染色体特定区带E、它是以连锁现象为理论基础,研究致病基因与参考位点(遗传标记)的关系

考题 荧光原位杂交技术主要应用于A、免疫表型分析B、DNA含量分析C、非二倍体细胞定量分析D、细胞增殖活性分析E、基因诊断、基因定位和基因作图

考题 基因和性状、疾病之间有着非常复杂的关系,破译这一关系最原始的方法是上个世纪中叶建立的基因连锁分析:通过比较受遗传疾病影响的家族中不同成员的染色体条带或遗传标记的异同,在染色体上定位致病基因。这种方法在研究单基因遗传病方面取得了很多成绩,但其缺点是分辨率有限,很难准确地定位到单个基因上。 这段文字意在说明《》( )A.基因和疾病的关系难以准确破译 B.基因连锁分析方法存在明显缺陷 C.单基因遗传病更容易找出病因 D.基因分析有助于精准治疗遗传病

考题 可用于细胞内细胞因子基因定位的方法是A.PCRB.RT-PCRC.原位PCRD.ELISAE.Southren?blot

考题 基因组学(Genomics)研究的内容包括()A、基因组作图B、核苷酸序列分析C、基因定位D、基因功能分析E、疾病基因定位

考题 DNA序列测定的应用有()A、分析基因组核苷酸排列序列B、分析基因序列C、基因定点诱变的基础D、基因工程载体构建中DNA序列定位和排序的基础E、临床疾病的分子诊断

考题 有关基因治疗描述错误的是()。A、主要针对生殖细胞B、可实现缺陷基因序列的矫正C、可实现有害基因的表达抑制D、可用于传染病的治疗E、可用于遗传病的基因治疗

考题 对于某种遗传性疾病,检查未知致病基因的方法包括()A、利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因B、Southern印迹杂交技术C、外显子组捕获技术D、全基因组关联分析E、原位杂交技术

考题 原位杂交(in situ hybridization)技术常用于()A、转基因B、基因定位C、基因扩增

考题 菌落杂交可用于()。A、快速确定是否存在目的基因B、阳性菌落的筛选C、检测的目标是RNAD、用于基因定位分析E、不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息

考题 有关基因芯片描述正确的是()。A、可同时进行多个基因的变异分析B、微阵列样本密度很小C、可用于多个基因的表达研究D、主要用于单基因的结构变异分析E、是有规则排列的cDNA或寡核苷酸阵列

考题 DNA多态可以用于()A、基因诊断B、基因定位C、亲权鉴定D、以上都是

考题 基因诊断中用于分析基因结构的材料是()。A、蛋白质B、rRNAC、DNAD、tRNAE、mRNA

考题 遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是()A、遗传流行病学研究B、分离分析C、连锁分析D、突变筛查

考题 关于固相核酸分子杂交方法的叙述正确的是()A、Southern印迹杂交法是经典的RNA分析法B、Northern印迹杂交法可用于基因组DNA的定性和定量C、斑点杂交可以鉴定所测基因的分子量D、菌落杂交法在平板上直接进行E、原位杂交用于核酸顺序在细胞水平的定位与测定

考题 基因定位时,三点测验结果分析的要点是什么?

考题 单选题荧光原位杂交技术主要应用于()A 免疫表型分析B DNA含量分析C 非二倍体细胞定量分析D 细胞增殖活性分析E 基因诊断、基因定位和基因作图

考题 单选题菌落杂交可用于()。A 快速确定是否存在目的基因B 阳性菌落的筛选C 检测的目标是RNAD 用于基因定位分析E 不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息

考题 多选题基因组学(Genomics)研究的内容包括()A基因组作图B核苷酸序列分析C基因定位D基因功能分析E疾病基因定位

考题 单选题DNA多态可以用于()A 基因诊断B 基因定位C 亲权鉴定D 以上都是

考题 多选题有关基因芯片描述正确的是()。A可同时进行多个基因的变异分析B微阵列样本密度很小C可用于多个基因的表达研究D主要用于单基因的结构变异分析E是有规则排列的cDNA或寡核苷酸阵列

考题 单选题对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是()A Taqman技术B STR复合扩增技术C 基因组扫描技术D 基因芯片技术E 直接测序技术

考题 多选题对于某种遗传性疾病,检查未知致病基因的方法包括()A利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因BSouthern印迹杂交技术C外显子组捕获技术D全基因组关联分析E原位杂交技术

考题 多选题DNA序列测定的应用有()A分析基因组核苷酸排列序列B分析基因序列C基因定点诱变的基础D基因工程载体构建中DNA序列定位和排序的基础E临床疾病的分子诊断

考题 单选题有关基因治疗描述错误的是()。A 主要针对生殖细胞B 可实现缺陷基因序列的矫正C 可实现有害基因的表达抑制D 可用于传染病的治疗E 可用于遗传病的基因治疗

考题 单选题基因诊断中用于分析基因结构的材料是()。A 蛋白质B rRNAC DNAD tRNAE mRNA