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11、大多数药物通过肝脏代谢转化后不会()

A.毒性降低或消失

B.作用降低或消失

C.极性增高

D.脂溶性加大


参考答案和解析
AC
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考题 下述药物代谢论述中正确的是A.只有排出体外才能消除其活性B.药物代谢后水溶性均增加C.药物代谢后其药理活性均减弱D.肝脏是药物代谢最重要的器官E.药物只有分布到肝脏才能被代谢

考题 本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是A.B.C.D.E. 本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是

考题 药物的生物转化( )。A.主要在肝脏进行B.主要在肾脏进行C.Ⅰ相为氧化、还原或水解反应,Ⅱ相为结合反应D.多数药物经代谢转化后药理活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物E.代谢与排泄统称为药物的消除过程

考题 大多数药物经代谢转化后,药物性质的变化描述正确的是A、极性增加B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强E、药理活性基本不变

考题 肝功能不全对药物在体内代谢的影响A.肝细胞内的多数药物酶的活性和数量均可有不同程度的减少B.主要通过肝脏代谢清除的药物的代谢速度和程度降低.清除半衰期缩短C.由于肝脏的生物转化功能减弱.前体药的代谢减少.使其药理效应加强D.由于肝脏的生物转化功能减弱.肝脏高摄取的口服药物。通过肝脏进人血液循环减少,生物利用度降低E.由于肝脏的生物转化功能减弱,药物的代谢减少,使其药理效应减弱

考题 药物经肝脏代谢转化后均()。 A、分子变小B、化学结构发性改变C、活性消失D、经胆汁排泄E、脂/水分布系数增大

考题 药物在肝脏内代谢转化后都会A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小

考题 关于药物在体内代谢过程中叙述错误的是( )。A.大多数药物经代谢而灭活B.少数药物经代谢后比母体药物的药效更强C.药物代谢的主要部位在肝脏D.药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应E.给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢

考题 药物通过肝脏代谢后不会A、毒性降低或消失B、作用降低或消失C、分子量减小D、极性增高E、脂溶性加大

考题 下列关于药物代谢的叙述正确的是A、在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程B、药物通过吸收、分布,有的以原形随粪便和尿液排出,有的以代谢物的形式排出C、水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统D、药物在体内经代谢转化后,极性增加,有利于药物的排泄E、药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物

考题 本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是( )

考题 药物在肝脏内代谢转化后都会A.分子量减小 B.经胆汁排泄 C.极性增高 D.脂/水分布系数增大 E.毒性减小或消失

考题 地西泮的代谢与排泄主要通过( )A.以原型从尿中排出 B.几乎全部在肝脏进行生物转化 C.肺脏代谢 D.肠道菌丛代谢 E.在肾脏生物转化从肾小管分泌

考题 药物通过肝脏代谢后不会A.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量减小D.极性增高E.脂溶性加大

考题 药物的首过消除是指()A药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少B药物与机体组织器官之间的最初效应C肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少D口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少E舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少

考题 药物首过效应是指药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量。

考题 关于氯霉素,下列正确的是()。A、可表现为快代谢型或慢代谢型B、导致出血C、有抗M胆碱作用D、抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除

考题 关于华法林与阿司匹林合用,下列正确的是:()A、可表现为快代谢型或慢代谢型B、导致出血C、有抗M胆碱作用D、抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除

考题 主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低,是指()

考题 药物的体内过程是指()A、药物在靶细胞或组织中的浓度B、药物在血液中的浓度C、药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D、药物的吸收、分布、代谢和排泄E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄

考题 药物代谢的方式有()、()、()、();经代谢后,大多数药物的活性都()。

考题 通过胃肠道吸收的药物经门静脉进入肝脏后,可产生生物转化,发生()或()称为“有首过效应”。

考题 地西泮的代谢与排泄主要通过()A、以原型从尿中排出B、几乎全部在肝脏进行生物转化C、肺脏代谢D、肠道菌丛代谢E、在肾脏生物转化从肾小管分泌

考题 填空题药物代谢的方式有()、()、()、();经代谢后,大多数药物的活性都()。

考题 单选题药物通过肝脏代谢后不会(  )。A 毒性降低或消失B 作用降低或消失C 分子量减小D 极性增高E 脂溶性加大

考题 单选题药物在肝脏内代谢转化后都会(  )。A 毒性减小或消失B 经胆汁排泄C 极性增高D 脂/水分布系数增大E 分子量减小

考题 单选题地西泮的代谢与排泄主要通过()A 以原型从尿中排出B 几乎全部在肝脏进行生物转化C 肺脏代谢D 肠道菌丛代谢E 在肾脏生物转化从肾小管分泌

考题 填空题通过胃肠道吸收的药物经门静脉进入肝脏后,可产生生物转化,发生()或()称为“有首过效应”。