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单选题
药物通过肝脏代谢后不会(  )。
A

毒性降低或消失

B

作用降低或消失

C

分子量减小

D

极性增高

E

脂溶性加大


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 药物经肝代谢转化后都会()。A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分配系数增大E.分子量减小

考题 药物经肝代谢后() A.毒性均减少或消失B.水溶性均增高C.分子量均减少D.脂/水分布系数均增大

考题 大多数药物经代谢转化为A.毒性减弱或消失B.极性减小C.药理活性减弱或消失D.药理活性增强E.药理活性基本不变

考题 药物在肝脏内代谢转化后都会A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小

考题 大多数药物经代谢变化为A、毒性减弱或消失B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强E、药理活性基本不变

考题 药物通过肝脏代谢后不会A、毒性降低或消失B、作用降低或消失C、分子量减小D、极性增高E、脂溶性加大

考题 下列因素中与口服药物吸收无关的是A、药物分子量B、药物脂溶性C、药物包装D、吸收部位环境E、肝脏首关消除(首先通过肝脏代谢)

考题 药物经肝脏代谢后都会( )。A. 分子变小 B. 极性增高 C. 毒性降低或消失 D. 随胆汁排泄 E. 脂/水分配系数增大

考题 药物经肝代谢转化后都会A.经胆汁排泄 B.极性增高 C.毒性减小或消失 D.脂/水分布系数增大 E.分子量减小

考题 药物通过肝脏代谢后不会A.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量减小D.极性增高E.脂溶性加大

考题 药物在肝脏内代谢转化后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小

考题 大多数药物经代谢变化为()A、毒性减弱或消失B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强

考题 药物经肝代谢转化后都会()。A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分配系数增大E、分子量减小

考题 凡是两种或两种以上的药物配伍时,各药物之间由于相互作用或通过机体代谢与生理机能的影响,而造成()的变化,称为配伍禁忌。A、疗效增高、毒性增加B、疗效降低、毒性增加C、疗效增高、毒性降低D、疗效降低、毒性降低

考题 药物经代谢后可引起()A、药物活性减弱或消失B、药物脂溶性增高C、药物极性增大D、药物化学结构发生变化E、药物活性增强

考题 药物经肝代谢转化后都会()A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小

考题 难通过血-脑屏障的药物特点为()A、分子量大、极性高、脂溶性小B、分子量小、极性低、脂溶性小C、分子量大、极性低、脂溶性大D、分子量小、极性高、脂溶性大E、分子量小、极性低、脂溶性大

考题 单选题药物经肝代谢转化后都会(  )。A 毒性减小或消失B 经胆汁排泄C 极性增高D 脂/水分配系数增大E 分子量减小

考题 多选题药物经代谢后可引起()A药物活性减弱或消失B药物脂溶性增高C药物极性增大D药物化学结构发生变化E药物活性增强

考题 单选题大多数药物经代谢变化为()A 毒性减弱或消失B 极性减小C 药理活性减弱或消失D 药理活性增强

考题 单选题药物在肝脏内代谢转化后都会(  )。A 毒性减小或消失B 经胆汁排泄C 极性增高D 脂/水分布系数增大E 分子量减小

考题 单选题大多数药物经代谢转化结果为(  )。A 药理活性增强B 毒性减弱或消失C 药理活性减弱或消失D 极性减小E 药理活性基本不变

考题 单选题下列因素中与口服药物吸收无关的是()A 药物分子量B 药物脂溶性C 药物包装D 吸收部位环境E 肝脏首关消除(首先通过肝脏代谢)

考题 单选题大多数药物经代谢转化为()A 毒性减弱或消失B 极性减小C 药理活性减弱或消失D 药理活性增强E 药理活性基本不变

考题 单选题药物经肝代谢转化后都会()A 毒性减小或消失B 经胆汁排泄C 极性增高D 脂/水分布系数增大E 分子量减小

考题 单选题凡是两种或两种以上的药物配伍时,各药物之间由于相互作用或通过机体代谢与生理机能的影响,而造成()的变化,称为配伍禁忌。A 疗效增高、毒性增加B 疗效降低、毒性增加C 疗效增高、毒性降低D 疗效降低、毒性降低

考题 单选题难通过血-脑屏障的药物特点为()A 分子量大、极性高、脂溶性小B 分子量小、极性低、脂溶性小C 分子量大、极性低、脂溶性大D 分子量小、极性高、脂溶性大E 分子量小、极性低、脂溶性大