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血药浓度和AUC与剂量不成正比,是非线性药物动力学的特点之一。


参考答案和解析
A
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考题 关于非线性药物动力学的正确表述有A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与C.非线性过程可以用Michaelis—Menten方程来表示D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化E.AUC与给药剂量成正比

考题 关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是( )A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加,消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加,消除速率常数恒定不变

考题 非线性药物动力学的特征有A、药物的生物半衰期与剂量无关B、当C远大于Km时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关C、稳态血药浓度与给药剂量成正比D、药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E、血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比

考题 下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长B、药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关E、药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征

考题 非线性药动学的特点包括A.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的B.当剂量增加时,消除半衰期减少C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠

考题 非线性动力学特征叙述错误的是A、给药剂量与血药浓度不成正比关系B、药物半衰期保持不变C、给药剂量与AUC不成正比关系D、药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化E、容量限制过程的饱和,会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响

考题 非线性药动学的特点包括A、药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的B、当剂量增加时,消除半衰期延长C、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D、其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程E、以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠

考题 下列关于非线性药动学的叙述中正确的有A、具非线性动力学特征的药物,在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小,因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度B、药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的C、消除半衰期随剂量增加而延长D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、其他药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程

考题 识别非线性动力学过程的方法有A、不同剂量的血药浓度一时间曲线相互平行,表明在该剂量范围内为线性动力学过程,反之则为非线性动力学过程B、以剂量对相应的血药浓度进行归一化,以单位剂量下血药浓度对时间作图,所得的曲线如明显不重叠,则可能存在非线性过程C、AUC分别除以相应的剂量,如果所得比值明显不同,则可能存在非线性过程D、将每个剂量的血药浓度一时间数据按线性动力学模型处理,若所求得的动力学参数(t1/2、k、C1等)明显地随剂量大小而改变,则可能存在非线性过程E、一旦消除过程在高浓度下达到饱和,则血药浓度会急剧增大;当血药浓度下降到一定值时,药物消除速度与血药浓度成正比,表现为非线性动力学特征

考题 呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点A、血药浓度和AUC与剂量不成正比B、药物消除动力学是非线性的C、剂量增加,消除半衰期延长D、剂量增加,消除半衰期缩短E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化

考题 关于非线性药物动力学特点的说法,不正确的是()。A、消除不呈现一级动力学特征B、AUC与剂量成正比C、剂量增加,消除半衰期延长D、平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程

考题 关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()A、低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

考题 描述非线性药物动力学过程,正确的是A:药物的生物半衰期与给药剂量无关B:药物的生物半衰期随给药剂量增加而延长C:血药浓度与给药剂量成正比关系D:血药浓度与给药剂量不成正比关系E:可用米氏方程表示

考题 非线性动力学特征叙述错误的是A.容量限制过程的饱和,会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响 B.药物半衰期保持不变 C.给药剂量与A.UC.不成正比关系 D.药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化 E.给药剂量与血药浓度不成正比关系

考题 苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。 关于非线性药物动力学的表述错误的是A.消除动力学为非线性,有酶(载体)参与 B.当剂量增加,消除半衰期延长 C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比 D.多次给药达稳态时,其药物的消除速度与给药速度相等 E.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

考题 关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比 B.药物消除半衰期随剂量增加而延长 C.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的 D.其他药物可能竞争酶或载体系统,其动力学过程可能受合并用药的影响 E.AUC与剂量不成正比

考题 非线性动力学特征叙述错误的是A.容量限制过程的饱和,会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响 B.药物半衰期保持不变 C.给药剂量与AUC不成正比关系 D.药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化 E.给药剂量与血药浓度不成正比关系

考题 关于非线性药物动力学的正确表述的是A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在 B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与 C.非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示 D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化 E.AUC与给药剂量成正比

考题 关于非线性药物动力学特点的说法,不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征 B.AUC与剂量成正比 C.剂量增加,消除半衰期延长 D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比 E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程

考题 非线性药动学的特点包括A.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的 B.当剂量增加时,消除半衰期延长 C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程 E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线如明显不重叠,则可能存在非线性过程

考题 非线性药物动力学的特征有()A、药物的生物半衰期与剂量无关B、当C远大于Km时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关C、稳态血药浓度与给药剂量成正比D、药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E、血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比

考题 以下符合非线性药动学特点的是()A、药物的消除不呈现一级动力学特征B、消除动力学是非线性的C、当剂量增加时,消除半衰期缩短D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比E、其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

考题 关于非线性药代动力学基本概念不正确的是()A、药物消除有特异性和饱和性B、药物浓度低时为一级代谢C、药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢D、非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全成正比E、非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全成正比

考题 多选题以下符合非线性药动学特点的是()A药物的消除不呈现一级动力学特征B消除动力学是非线性的C当剂量增加时,消除半衰期缩短DAUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比E其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

考题 多选题非线性药动学的特点包括()A药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的B当剂量增加时,消除半衰期延长CAUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程E以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠

考题 单选题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10µg/ml)时,消除过程属于一级过程,高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是( )A 低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B 低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线C 高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D 高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E 高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

考题 单选题关于非线性药代动力学基本概念不正确的是()A 药物消除有特异性和饱和性B 药物浓度低时为一级代谢C 药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢D 非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全成正比E 非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全成正比

考题 单选题关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是()A 消除呈现一级动力学特征B AUC与剂量成正比C 剂量增加,消除半衰期延长D 平均稳态血药浓度与剂量成正比E 剂量增加,消除速率常数恒定不变