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氟喹诺酮类药物阻断GABA与受体结合,可致中枢兴奋。


参考答案和解析
A
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考题 有关喹诺酮类抗菌药,下列说法正确的是 () (A) 3-羧基和4-羰基的存在可与金属离子络合(B) 8-氟代可导致光毒性(C) 吡咯环及 1-环丙基结构可抑制 P450,产生药物相互反应(D) 中枢毒性主要是由于哌嗪环与中枢 GABA受体结合所致(E) 具有胃肠道反应和心脏毒性等

考题 非甾体抗炎药与氟喹诺酮类同服( )A.中枢神经系统兴奋B.血糖紊乱C.凝血酶原时间延长D.巨幼红细胞贫血E.精神症状

考题 氟喹诺酮类与口服降糖药同服( )A.中枢神经系统兴奋B.血糖紊乱C.凝血酶原时间延长D.巨幼红细胞贫血E.精神症状

考题 糖尿病人不适合使用氟喹诺酮类抗菌药物()

考题 第一代氟喹诺酮类药物为( )。

考题 氟喹诺酮类( )

考题 抗胆碱药可影响喹诺酮类药物的吸收,主要是因为抗胆碱药物A、改变消化道的pHB、在消化道中产生吸附作用C、与喹诺酮类药物产生螯合作用D、影响胃肠道的动力E、与喹诺酮类药物产生沉淀

考题 氟喹诺酮类药物不宜用于未成年人。()

考题 几岁以下儿童不能使用氟喹诺酮类抗菌药物()。

考题 氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应包括()。 A.肌腱炎B.中枢神经系统兴奋C.QT间期延长D.影响糖代谢E.以上都是

考题 简述氟喹诺酮类药物临床应用的特点?

考题 苯二氮类药物的作用机制是A.促进Cl内流 B.与苯二氮革受体结合后,可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GA-BA与GABA受体结合 C.直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体 D.直接抑制中枢 E.直接激动GABA调控蛋白的结合,解除GABA受体的抑制

考题 沙门菌治疗首选()A、阿莫西林或头孢曲松B、阿莫西林或氟喹诺酮类C、氯霉素或氟喹诺酮类D、头孢曲松或氟喹诺酮类E、复方磺胺甲蟋唑或阿奇霉素

考题 氟喹诺酮类药物为第()代喹诺酮。

考题 下列关于氟喹诺酮类药物说法错误的是()A、氟喹诺酮类属化学合成类抗菌药,为杀菌剂B、口服生物利用度高,组织分布好,渗透细胞膜的能力强C、环丙沙星经肾与肝胆系统双途径排泄,故对肝肾功能不全者较安全D、氟喹诺酮类主要通过抑制细菌的RNA旋转酶,从而影响RNA的复制而起杀菌作用E、人体中有相应的靶酶,且动物实验证实药物可致年幼动物软骨损害,故一般主张小儿避免使用该类药物

考题 氯丙嗪抗精神分裂症作用的机制是()A、阻断中枢D2受体B、激动中枢D2受体C、阻断α受体D、阻断GABA受体E、激动GABA受体

考题 小儿慎用喹诺酮类药物的原因是(),胆汁中浓度最高的喹诺酮类药物是培氟沙星。

考题 以下不属于喹诺酮类药物的是()。A、环丙沙星B、达氟沙星C、氟甲喹D、链霉素

考题 氟喹诺酮类药物的共性

考题 喹诺酮类药物通常的毒性为()A、与金属离子(Fe3+,Zn2+,Mg2+,Ca2+)络合B、光毒性C、药物相互反应(与P450)D、有少数药物还有中枢毒性(与GABA受体结合)、胃肠道反应和心脏毒性E、过敏反应

考题 在喹诺酮类抗菌药物发展史上,发现并用于临床的第一个氟喹诺酮类药物是()。A、诺氟沙星B、环丙沙星C、西诺沙星D、左氧氟沙星

考题 氟喹诺酮类药物具有()、()、()等特点。

考题 单选题关于氟喹诺酮类抗生素,正确的是(  )。A 抗菌谱与头孢菌素相近B 属浓度依赖型杀菌药C 氯霉素可降低氟喹诺酮类抗生素的抗菌活性D 利血平可增加氟喹诺酮类抗生素耐药性的发生E 氟喹诺酮类抗生素可降低茶碱类、咖啡因和华法林等药物的血药浓度

考题 多选题喹诺酮类药物通常的毒性为()A与金属离子(Fe3+,Zn2+,Mg2+,Ca2+)络合B光毒性C药物相互反应(与P450)D有少数药物还有中枢毒性(与GABA受体结合)、胃肠道反应和心脏毒性E过敏反应

考题 填空题氟喹诺酮类药物为第()代喹诺酮。

考题 单选题以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是(  )。A 血浆蛋白结合率高B 抗菌谱广C 对厌氧菌抗菌作用差D 不同喹诺酮类品种间呈交叉耐药E 干扰细菌DNA复制而杀菌

考题 单选题在喹诺酮类抗菌药物发展史上,发现并用于临床的第一个氟喹诺酮类药物是()。A 诺氟沙星B 环丙沙星C 西诺沙星D 左氧氟沙星

考题 填空题小儿慎用喹诺酮类药物的原因是(),胆汁中浓度最高的喹诺酮类药物是培氟沙星。