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拟肾上腺素药侧链N上有叔丁基取代时,表述正确的是()。
A.α-效应增强;
B.β2-效应增强;
C.α1-效应增强;
D.β-效应增强。
参考答案和解析
D
更多 “拟肾上腺素药侧链N上有叔丁基取代时,表述正确的是()。A.α-效应增强;B.β2-效应增强;C.α1-效应增强;D.β-效应增强。” 相关考题
考题
奥拉西坦和吡拉西坦在化学结构上的区别是()。A、吡咯烷N-上有不同的取代基B、侧键酰胺N上有不同的取代基C、是不同的盐D、奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代,吡拉西坦无E、吡拉西坦上有氨基取代,奥拉西坦无
考题
改善汽油安定性的方法,除了精制及改善储存条件外,最经济的方法是使用添加剂。下列物质能够用于改善汽油安定性的是()。
A、甲基叔丁基醚B、2,6-二叔丁基对甲酚C、N,N-二仲丁基苯二胺D、硝酸烷基脂
考题
关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A.有一个苯环和氨基侧链的基本结构B.酚羟基的存在使作用减弱C.酚羟基的存在使作用时间缩短D.氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强E.氨基上的取代基增大时,α受体效应减弱,B受体效应增强
考题
关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A、有一个苯环和氨基侧链的基本结构B、酚羟基的存在使作用减弱C、酚羟基的存在使作用时间缩短D、氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强E、氨基上的取代基增大时,α受体效应减弱,β受体效应增强
考题
体积较大的异丙基或叔丁基取代苯乙胺类肾上腺素能药物侧链氨基时A.对β受体激动作用增大
B.对α受体激动作用增大
C.对α和β受体激动作用均增大
D.对β受体激动作用减小
E.对α受体激动作用增大
考题
苯乙胺类肾上腺素能药物,侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时A.对受体激动作用增大
B.对受体激动作用增大
C.对β受体激动作用减小
D.对β受体激动作用增大
E.对α和β受体激动作用均增大
考题
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构:
其中苯环上的取代基及取代基位置不同,侧链氮原子取代基不同,使其药理作用不同。
将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代,侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代,得到化学性质稳定,对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是
考题
苯乙胺类拟肾上腺素药,当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时()A、对α-受体激动作用增大B、对α-受体激动作用增大C、对β-受体激动作用增大D、对β-受体激动作用减小E、对α-和β-受体激动作用均增大
考题
苯乙胺拟肾上腺素药,侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时()A、对α受体激动作用增大B、对α受体激动作用增大C、对β受体激动作用减小D、对β受体激动作用增大E、对α和β受体激动作用均增大
考题
苯乙胺类拟肾上腺素药,侧链氨基上被非极性较大烷基(如异丙基或叔丁基)取代()。A、对α1受体亲和力增大B、对α2受体亲和力增大C、对β受体亲和力增大D、对β受体亲和力减小E、对α和β受体亲和力均增大
考题
单选题苯乙胺类拟肾上腺素药,当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时()A
对α-受体激动作用增大B
对α-受体激动作用增大C
对β-受体激动作用增大D
对β-受体激动作用减小E
对α-和β-受体激动作用均增大
考题
单选题苯乙胺类拟肾上腺素药,侧链氨基上被非极性较大烷基(如异丙基或叔丁基)取代()。A
对α1受体亲和力增大B
对α2受体亲和力增大C
对β受体亲和力增大D
对β受体亲和力减小E
对α和β受体亲和力均增大
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