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β受体阻断剂侧链氨基上的取代基常为仲胺结构,其中,以()取代效果较好。

  • A、甲基
  • B、乙基
  • C、异丙基或叔丁基
  • D、苄基

参考答案

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考题 沙丁胺醇氨基上的取代基为() A、甲基B、异丙基C、叔丁基D、乙基

考题 M胆碱受体激动剂的构效关系正确的是A.季氨基上以乙基取代活性增强B.季氨基为活性必需C.亚乙基链若延长,活性增加D.乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强E.乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强

考题 肾上腺素β受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为A.异丙基B.芳环C.哌啶基D.甲基E.羧基

考题 奥拉西坦和吡拉西坦在化学结构上的区别是()。A、吡咯烷N-上有不同的取代基B、侧键酰胺N上有不同的取代基C、是不同的盐D、奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代,吡拉西坦无E、吡拉西坦上有氨基取代,奥拉西坦无

考题 关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A.有一个苯环和氨基侧链的基本结构B.酚羟基的存在使作用减弱C.酚羟基的存在使作用时间缩短D.氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强E.氨基上的取代基增大时,α受体效应减弱,B受体效应增强

考题 肾上腺素易氧化变色是因为其结构中含有A.仲胺氮结构B.邻苯二酚结构C.2-氨基丙醇结构D.2-甲胺基丙醇结构E.具有侧链未取代的苯乙胺结构

考题 关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A、有一个苯环和氨基侧链的基本结构B、酚羟基的存在使作用减弱C、酚羟基的存在使作用时间缩短D、氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强E、氨基上的取代基增大时,α受体效应减弱,β受体效应增强

考题 关于对氨基苯甲酸酯类局麻药的叙述,以下哪些是正确的( )。A.苯甲酸酯苯环邻位上增加取代基,因空间位阻作用,使酯水解速率减慢B.苯环氨基上的氢以烃基取代,局麻用增强,毒性也增大C.侧链上酯氨基大部分药物为仲胺D.侧链上酯氨基大部分药物为叔胺E.酯键中的氧原子以硫原子取代,局麻作用增强,毒性也增大

考题 分子中含有亲脂性长链取代基,为长效β2受体激动剂药物A.沙丁胺醇B.盐酸克仑特罗 分子中含有亲脂性长链取代基,为长效β2受体激动剂药物A.沙丁胺醇B.盐酸克仑特罗C.盐酸多巴胺D.沙美特罗E.盐酸多巴酚丁胺

考题 不符合肾上腺素受体拮抗剂的构效关系的是A:大多数具芳氧丙醇胺类结构B:侧链均具1个手性中心C:芳环部分均为苯环D:氨基上的取代基常为仲胺结构E:苯环对位取代产物通常对β1受体有较好的选择性

考题 选择性β1受体阻断剂的结构特点是A.在苯环上连有甲氧乙基 B.在丙醇胺侧链的间位连有取代基 C.在丙醇胺侧链的对位连有取代基 D.在丙醇胺侧链N上连有取代基 E.在丙醇胺侧链的邻位连有取代基

考题 具有一个手性中心,市售的是外消旋体,常用其硫酸盐,在沙丁胺醇侧链氮原子上的叔丁氨基用一长链的亲脂性取代基取代得到沙美特罗,是一长效的β2受体激动剂,作用时间长达12小时。沙美特罗的结构是

考题 临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构: 其中苯环上的取代基及取代基位置不同,侧链氮原子取代基不同,使其药理作用不同。 将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代,侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代,得到化学性质稳定,对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是

考题 临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构: 其中苯环上的取代基及取代基位置不同,侧链氮原子取代基不同,使其药理作用不同。 对支气管β2受体具有高度选择性,扩张支气管作用是沙丁胺醇的3~10倍,用药量小,而作用持久,口服10~30分钟即起平喘作用,可维持10~12小时,同时还具有祛痰和镇咳作用。该药物是 A.异丙肾上腺素 B.沙丁胺醇 C.多索茶碱 D.丙卡特罗 E.色甘酸钠

考题 临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构: 其中苯环上的取代基及取代基位置不同,侧链氮原子取代基不同,使其药理作用不同。 沙丁胺醇的3位酚羟基在体内可以发生的第Ⅱ相结合反应是 A.与葡萄糖醛酸的结合反应 B.与硫酸的结合反应 C.与氨基酸的结合反应 D.与谷胱甘肽的结合反应 E.乙酰化结合反应

考题 关于磺胺类药物的构效关系的叙述,错误的是()A、基本结构为对氨基苯磺酰胺B、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位C、磺酰氨基N-双取代化合物多可使抑菌作用增强D、磺酰氨基N-以杂环取代,抑菌作用明显增加E、如果N-氨基上的取代基在体内可分解为游离氨基,则仍有活性

考题 不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是()A、具有苯乙胺基本结构B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时,有利于支气管扩张作用C、苯环上1~2个羟基取代可增强作用D、氨基β位羟基的构型,一般R构型比S构型活性大E、氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强

考题 拟肾上腺素药,在一定范围内,侧链氨基上取代基大(例如异丙基或叔丁基) ()A、对α受体亲和力增大B、对β受体亲和力增大C、对α受体的亲和力减小D、对β受体亲和力减小

考题 芳烃侧链的取代卤化-主要为芳环侧链上的α-氢的取代氯化。

考题 下列与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是()。A、2位吸电子基取代,活性增强B、氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代,活性增强C、侧链上的二甲氨基用碱性杂环取代,活性增强D、吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子距离最佳

考题 增强肾上腺素能药物的β受体激动作用采取的办法是()。A、去掉侧链上的羟基B、去掉苯环上的酚羟基C、在α-碳上引入甲基D、在氨基上以异丙基或叔丁基取代

考题 以下关于药物化学名的说法正确的是()A、药物化学名是根据其化学结构式来进行命名的,以一个母体为基本结构,然后将其他取代基的位置和名称标出的命名方法B、是以官能团进行命名的,再命名取代基C、以化学结构主链进行命名,取代基标明侧链D、先命名大基团,再命名小基团E、先命名极性基团,再命名非极性基团

考题 拟肾上腺素药物的构效关系:具有()的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有()结构的存在可显著增强活性;β-碳为()型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,()受体效应増加

考题 单选题下列与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是()。A 2位吸电子基取代,活性增强B 氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代,活性增强C 侧链上的二甲氨基用碱性杂环取代,活性增强D 吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子距离最佳

考题 单选题以下关于药物化学名的说法正确的是()A 药物化学名是根据其化学结构式来进行命名的,以一个母体为基本结构,然后将其他取代基的位置和名称标出的命名方法B 是以官能团进行命名的,再命名取代基C 以化学结构主链进行命名,取代基标明侧链D 先命名大基团,再命名小基团E 先命名极性基团,再命名非极性基团

考题 填空题拟肾上腺素药物的构效关系:具有()的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有()结构的存在可显著增强活性;β-碳为()型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,()受体效应増加

考题 单选题β受体阻断剂侧链氨基上的取代基常为仲胺结构,其中,以()取代效果较好。A 甲基B 乙基C 异丙基或叔丁基D 苄基