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测定旋光度时,配制溶液与测定时,应调节温度至()。
A.l0℃
B.20℃±0.5℃
C.25℃±0.1℃
D.室温
参考答案和解析
20℃±0.5℃
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考题
测定某药物的比旋度时,配制药物浓度为l0、0mg/ml的溶液,使用ldm长的测定管,依法测得旋光度为-1、75剜比旋度为A、 -1、750 B、 -17、5C、 -175 D、 -1750E、-17 500
考题
在进行旋光度测定时,应注意以下事项:( )A.每次测定前应以溶剂作空白校正,测定后再校正一次,以确定测定时零点有无变动。B.配制溶液及测定时,均应调节温度至20℃±1℃(或各品种项下规定的温度)。C.供试的液体或固体物质的溶液应充分溶解,供试液应澄清D.物质的比旋度与测定光源、测定波长、溶剂、浓度和温度等因素有关,因此表示物质的比旋度时应注明测定条件E.测定管使用后,尤其在盛放有机溶剂后,必须立即洗净,以免橡皮圈受损发粘。测定管每次洗涤后,切不可置烘箱中干燥,以免发生变形,橡皮圈发粘。
考题
测定某药物的比旋度时,配制药物浓度为10.0mg/ml的溶液,使用ldm长的测定管,依法测得旋光度为-1.75°,则比旋度为A.-1.75°B.-17.5°C.-175°D.-1750°E.17 500°
考题
下面有关旋光度测定法说法错误的是( )。A.测定前应以溶液做空白校正B.培植溶液及测定时,均应调节温度20±0.5℃C.供试溶液应不显混浊,或含有混悬颗粒D.用于测定油脂药物,如二甲硅油E.可用于区别药物,也可以反映药物纯杂程度
考题
测定某药物的比旋度时,配制药物浓度为10.0mg/ml的溶液,使用1dm长的测定管,依法测得旋光度为-1.75°,则比旋度为A.-1.75°B.-17.5°C.-175°D.-1750°E.17500°
考题
旋光度测定中,( )。A.向测定管注入供试液时,勿使发生气泡B.读数5次,取平均值C.配制溶液时,温度应在20±0.5℃D.测定时,温度应在20±0.5℃E.测定前后应以溶剂作空白校正
考题
用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下:配制硫酸阿托品溶液(50mg/ml),按规定方法测定其旋光度,不得超过-0.40℃,试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5℃)()A、24.6%B、12.3%C、49.2%D、6.1%
考题
在作分光光度测定时,下列有关的几个步骤: ①旋转光量调节器, ②将参比溶液置于光路中, ③调节至A=∞ ④将被测溶液置于光路中, ⑤调节零点调节器, ⑥测量A值, ⑦调节至A=0。 其合理顺序是()A、②①③⑤⑦④⑥B、②①⑦⑤③④⑥C、⑤③②①⑦④⑥D、⑤⑦②①③④⑥
考题
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