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《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括
A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B、生物制品
C、放射性药品
D、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂
E、抗生素原料药及其制剂
参考答案
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考题
《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括 （ ）。A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B．生物制品C．放射性药品D．中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂E．抗生素原料药及其制剂
考题
根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业的经营范围有A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B、放射性药品C、生物制品D、中药材、中药饮片、中成药E、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂
考题
《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B．生物制品、生化药品C．中药材、中药饮片、中成药D．化学原料药及其制剂E．抗生素原料药及其制剂
考题
《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业的经营范围包括A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B.生物制品C.中草药D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂E.抗生素原料药及其制剂
考题
A药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：精神药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。B药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
B药品经营企业可以通过扩大经营范围，经营的药品为A．医疗用毒性药品
B．第一类精神药品
C．麻醉药品
D．蛋白同化制剂
考题
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。
乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是A．麻醉药品
B．医疗用毒性药品
C．第一类精神药品
D．疫苗
考题
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是（ ）。
A.治疗性生物制品
B.含麻黄碱类复方制剂
C.医疗机构制剂
D.中药饮片
考题
《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B.生物制品
C.抗生素原料药及其制剂
D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂
考题
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。
乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是A.化学药制剂
B.中成药
C.抗生素制剂
D.抗肿瘤药品
考题
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。
乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
下列药品中，甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是A．治疗用生物制品
B．含麻黄碱类复方制剂
C．医疗机构制剂
D．中药饮片
考题
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。
乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是A．化学药制剂
B．中成药
C．抗生素制剂
D．抗肿瘤药品
考题
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E麻醉药品、精神药品
考题
单选题甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类別包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。根据乙药品经营企业的经营范围，其可以开展经营的药品是（ ）A
药品类易制毒化学品B
含麻黄碱类复方制剂C
肽类激素(不包括胰岛素)D
蛋白同化制剂
考题
多选题《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括（）A精神药品B抗生素原料药C麻醉药品D医疗用毒性药品E化学原料药及其制剂
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