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若患儿血红蛋白电泳示见一快速区带，HbH36％，HbA 22．3％，HbF 1．2％，据此，可诊断患儿系
A．轻型仪地中海贫血
B．中间型α地中海贫血
C．重型α地中海贫血
D．重型β地中海贫血
E．中间型β地中海贫血
参考答案
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考题
(题干)患儿，5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检:中度贫血貌，脾肋下4cm。实验室检查:RBC3.25×1012/L,Hb82g/L, 网织红细胞8%。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，该患儿最可能的诊断是A.缺铁性贫血B.巨细胞性贫血C.自身免疫溶血性贫血D.再生障碍性贫血E.血红蛋白病该患儿进行血红蛋白电泳，最有可能出现下列结果A.HbA5%,HbH20%～95%B.HbA95%,HbA2＜3%,HbF＜1%C.HbA85%,HbA210%,HbF5%D.HbF98%E.HbA2＜3.5%,HbF20%～95%该患儿外周血涂片比较典型的特征是可见A.白细胞胞内中毒颗粒B.镰形细胞C.靶形红细胞D.口形红细胞E.巨型红细胞请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
下列哪项是轻型β-地贫患者Hb电泳的特点A、HbA正常，HbA20.035～0.060，HbF正常B、HbAO.035～0.060，HbA2正常，HbF>0.40C、HbA正常，HbA2正常，HbFO.035～0.060D、HbA0.035～0.060，HbA2正常，HbF正常E、HbA正常，HbA2>0.4，HbF0.035～0.060
考题
患儿，5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌，脾肋下4cm。实验室检查：RBC3.25×1012／L，Hb82g／L，网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，该患儿最可能的诊断是A.缺铁性贫血B.巨细胞性贫血C.自身免疫溶血性贫血D.再生障碍性贫血E.血红蛋白病该患儿进行血红蛋白电泳，最有可能出现下列结果A.HbA5％，HbH20％～95％B.HbA95％，HbA2＜3％，HbF＜1％C.HbA85％，HbA210％，HbF5％D.HbF98％E.HbA2＜3.5％，HbF20％～95％该患儿外周血涂片比较典型的特征是可见A、白细胞胞内中毒颗粒B、镰形细胞C、靶形红细胞D、口形红细胞E、巨型红细胞请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
11个月小儿，广东人，母有流产史，近5个月面色苍白，在"感冒"时加重，伴小便呈茶色，无发热，皮肤黏膜无出血，曾在外院输血2次。查体：明显贫血貌，双巩膜轻度黄染，双肺（﹣），心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音，肝右肋下3cm，质中，脾左肋下5cm，硬。应首先考虑诊断为A、地中海贫血B、自身免疫性溶血性贫血C、白血病D、G-6-PD缺陷E、肝炎为明确诊断，应做何检查A、血红蛋白分析B、G-6-PD活性测定C、乙肝两对半D、骨髓细胞学检查E、血清铁蛋白测定若患儿血红蛋白电泳示见一快速区带，HbH36%，HbA22.3%，HbF1.2%，据此，可诊断患儿系A、轻型α地中海贫血B、中间型α地中海贫血C、重型α地中海贫血D、重型β地中海贫血E、中间型β地中海贫血下列治疗不正确的是A、抗感染B、输血C、口服铁剂D、增强营养E、试口服羟基脲患儿致病的分子学基础是A、缺失2个α珠蛋白基因B、缺失3个α珠蛋白基因C、缺失4个α珠蛋白基因D、β°纯合子E、β+β°杂合子若该患儿长大后结婚生子，则有关其子代的说法正确的是A、是α地中海贫血的肯定携带者B、是β地中海贫血的肯定携带者C、可能是健康者D、可能是重型β地中海贫血患者E、以上都不对
考题
患儿，9岁。血液检查显示：Hb 64 g/L；Hct25%；RBC 3.20×10/L。若血红蛋白电泳：HbA 67%，HbA4%， HbF 21%，该患者可能是A.轻型β珠蛋白生成障碍性贫血B.重型β珠蛋白生成障碍性贫血C.HbH病D.Hb Barts病E.βδ混合型
考题
共用题干
患儿，8岁。血液检查显示：Hb64g/L；Hct25%；RBC3.20*1012/L。血红蛋白电泳：HbA67%，HbA24%，HbF21%，该患者可能是A:轻型β珠蛋白生成障碍性贫血B:重型β珠蛋白生成障碍性贫血C:HbH病D:HbBarts病E:β、δ混合型
考题
共用题干
患儿，9岁。血液检查显示：Hb64g/L；Hct25%;RBC3.20*1012/L。若血红蛋白电泳：HbA67%,HbA24%，HbF21%，该患者可能是A:轻型β珠蛋白生成障碍性贫血B:重型β珠蛋白生成障碍性贫血C:HbH病D:HbBarts病E:βδ混合型
考题
男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g/L，MCV65fl，网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组（ ）A、HbA为零或存在，HbF20%～80%，HbA量可减低、正常或增高B、HbA为零或存在，HbA220%～95%C、HbA97%，HbA2＜3.2%，HbF＜1%D、HbA2＞3.2%，HbF1%～6%，其余为HbAE、HbF20%～95%
考题
8岁女孩，反复面色苍白6年余，未曾输过血，咳嗽2天。查体：面色苍黄，双肺呼吸音粗，闻少许痰鸣音，心尖部闻及Ⅱ／6收缩期杂音，肝右肋下4cm，脾左肋下7.5cm，质硬。血常规：WBC12.5×109／L，N0.75，RBC2.7×1012／L，Hb52g／L，PLT255×109／L。患儿Hb电泳示见一快速区带，HbH36％，HbA22.3％，HbF1.2％，据此，可诊断患儿系（）A、轻型α地中海贫血B、中间型α地中海贫血C、重型α地中海贫血D、重型β地中海贫血E、中间型β地中海贫血
考题
男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g／L，MCV65n，网织红细胞10％。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组（）A、HbA为零或存在，HbA220％～95％B、HbA为零或存在，HbF20％～80％，HbA2量可减低、正常或增高C、HbA2＞3.2％，HbF1％～6％，其余为HbAD、HbA97％，HbA2＜3.2％HbF＜1％E、HbF20％～95％
考题
关于β-海洋性贫血，下列哪一项检查结果是不正确的（）A、小细胞低血红蛋白性贫血B、血片中见靶形红细胞C、红细胞渗透性脆性试验示脆性增加D、碱变试验示HbF增高E、血红蛋白电泳示HbA2含量增高
考题
11个月小儿，广东人，母有流产史，近5个月面色苍白，在"感冒"时加重，伴小便呈茶色，无发热，皮肤黏膜无出血，曾在外院输血2次。查体：明显贫血貌，双巩膜轻度黄染，双肺（﹣），心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音，肝右肋下3cm，质中，脾左肋下5cm，硬。若患儿血红蛋白电泳示见一快速区带，HbH36%，HbA22.3%，HbF1.2%，据此，可诊断患儿系（）A、轻型α地中海贫血B、中间型α地中海贫血C、重型α地中海贫血D、重型β地中海贫血E、中间型β地中海贫血
考题
单选题8岁女孩，反复面色苍白6年余，未曾输过血，咳嗽2天。查体：面色苍黄，双肺呼吸音粗，闻少许痰鸣音，心尖部闻及Ⅱ／6收缩期杂音，肝右肋下4cm，脾左肋下7.5cm，质硬。血常规：WBC12.5×109／L，N0.75，RBC2.7×1012／L，Hb52g／L，PLT255×109／L。患儿Hb电泳示见一快速区带，HbH36％，HbA22.3％，HbF1.2％，据此，可诊断患儿系（）A
轻型α地中海贫血B
中间型α地中海贫血C
重型α地中海贫血D
重型β地中海贫血E
中间型β地中海贫血
考题
单选题该患儿进行血红蛋白电泳，最有可能出现下列结果（ ）。A
HbF98%B
HbA5%，HbH20%～95%C
HbA85%，HbA210%，HbF5%D
HbA95%，HbA2＜3%，HbF＜1%E
HbA2＜3.5%，HbF20%～95%
考题
单选题患儿，5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌，脾肋下4cm。实验室检查：RBC3．25×1012／L，Hb82g／L，网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。该患儿进行血红蛋白电泳，最有可能出现下列结果（）。A
HbA5％，HbH20％～95％B
HbA95％，HbA23％，HbF1％C
HbA85％，HbA210％，HbF5％D
HbF98％E
HbA23.5％，HbF20％～95％
考题
单选题关于β-海洋性贫血，下列哪一项检查结果是不正确的（）A
小细胞低血红蛋白性贫血B
血片中见靶形红细胞C
红细胞渗透性脆性试验示脆性增加D
碱变试验示HbF增高E
血红蛋白电泳示HbA2含量增高
考题
单选题患儿，8岁。血液检查显示：Hb64g／L；Hct25％；RBC3．20×1012／L。血红蛋白电泳：HbA67%，HbA24%，HbF21％，该患者可能是（）。A
轻型β珠蛋白生成障碍性贫血B
重型β珠蛋白生成障碍性贫血C
HbH病D
HbBarts病E
β、δ混合型
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