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患儿致病的分子学基础是
A．缺失2个α珠蛋白基因
B．缺失3个α珠蛋白基因
C．缺失4个α珠蛋白基因
D．β°纯合子
E．β+β°杂合子
参考答案
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考题
一珠蛋白生成障碍性贫血患者的基因型是αα／α－,其双亲的基因型是()。
A.αα/αα和αα/--B.α-/α-和αα/α-C.αα/--和--/--D.αα/α-和--/--E.α-/--和α-/--
考题
关于血红蛋白病，下列说法正确的是A．α-珠蛋白生成障碍性贫血是由于p珠蛋白基因缺失而引起B．HbH病是β-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型C．Hb Barts病是由于缺失4个β珠蛋白基因而引起D．α-珠蛋白生成障碍性贫血时HbA2明显增高E．重型β珠蛋白生成障碍性贫血时，HbF明显增高
考题
人类常色体上β-珠蛋白基因（A′），既有显性突变(A)，又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能A.都是纯合子(体) B.都是杂合子(体)C.都不携带显性突变基因 D.都携带隐性突变基因
考题
关于血红蛋白病，下列说法正确的是A．a-珠蛋白生成障碍性贫血是由于β珠蛋白基因缺失而引起B．HbH病是 β- 珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型C．Hb Barts病是由于缺失4个β珠蛋白基因而引起D．a-珠蛋白生成障碍性贫血时HbA2,明显增高E．重型β珠蛋白生成障碍性贫血时，HbF明显增高
考题
下列关于α-珠蛋白生成障碍性贫血的论述，正确的是A.本病是由于珠蛋白β链基因缺陷而引起
B.患者呈大细胞性贫血
C.按照缺失基因数量的不同分为三型
D.患者红细胞渗透脆性增加
E.HbH病是缺失3个α基因
考题
关于血红蛋白病，下列说法正确的是（）A、α-珠蛋白生成障碍性贫血是由于β珠蛋白基因缺失而引起B、HbH病是β-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型C、HbBarts病是由于缺失4个β珠蛋白基因而引起D、α-珠蛋白生成障碍性贫血时HbA2明显增高E、重型β珠蛋白生成障碍性贫血时，HbF明显增高
考题
关于人类珠蛋白基因簇，下列描述正确的是（ ）A、α珠蛋白基因簇中只含有α-珠蛋白B、β珠蛋白基因簇又可称为γδε-基因组复合物C、含有二类即α珠蛋白基因簇和β珠蛋白基因簇D、α-和ζ-球蛋白的基因位于15号染色体E、β、γ和δ基因位于14号染色体
考题
8岁女孩，反复面色苍白6年余，未曾输过血，咳嗽2天。查体：面色苍黄，双肺呼吸音粗，闻少许痰鸣音，心尖部闻及Ⅱ／6收缩期杂音，肝右肋下4cm，脾左肋下7.5cm，质硬。血常规：WBC12.5×109／L，N0.75，RBC2.7×1012／L，Hb52g／L，PLT255×109／L。患儿致病的分子学基础是（）A、缺失2个α珠蛋白基因B、缺失3个α珠蛋白基因C、缺失4个α珠蛋白基因D、β°纯合子E、β+β°杂合子
考题
关于α-珠蛋白生成障碍性贫血的论述，正确的是（）A、HbH病是本病的一个亚型，缺失3个α基因B、本病是由于珠蛋白β链基因缺陷而引起C、按照缺失基因数量的不同分为两型D、本病红细胞渗透脆性增加E、本病往往呈大细胞性贫血
考题
单选题8岁女孩，反复面色苍白6年余，未曾输过血，咳嗽2天。查体：面色苍黄，双肺呼吸音粗，闻少许痰鸣音，心尖部闻及Ⅱ／6收缩期杂音，肝右肋下4cm，脾左肋下7.5cm，质硬。血常规：WBC12.5×109／L，N0.75，RBC2.7×1012／L，Hb52g／L，PLT255×109／L。患儿致病的分子学基础是（）A
缺失2个α珠蛋白基因B
缺失3个α珠蛋白基因C
缺失4个α珠蛋白基因D
β°纯合子E
β+β°杂合子
考题
单选题关于人类珠蛋白基因簇，下列描述正确的是（ ）A
α珠蛋白基因簇中只含有α-珠蛋白B
β珠蛋白基因簇又可称为γδε-基因组复合物C
含有二类即α珠蛋白基因簇和β珠蛋白基因簇D
α-和ζ-球蛋白的基因位于15号染色体E
β、γ和δ基因位于14号染色体
考题
填空题在人胚发育过程中，珠蛋白基因的表达出现变化。ε、γ、δ和β基因中，最后表达的珠蛋白基因是（）。
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