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关于α-珠蛋白生成障碍性贫血的论述,正确的是()

  • A、HbH病是本病的一个亚型,缺失3个α基因
  • B、本病是由于珠蛋白β链基因缺陷而引起
  • C、按照缺失基因数量的不同分为两型
  • D、本病红细胞渗透脆性增加
  • E、本病往往呈大细胞性贫血

参考答案

更多 “关于α-珠蛋白生成障碍性贫血的论述,正确的是()A、HbH病是本病的一个亚型,缺失3个α基因B、本病是由于珠蛋白β链基因缺陷而引起C、按照缺失基因数量的不同分为两型D、本病红细胞渗透脆性增加E、本病往往呈大细胞性贫血” 相关考题
考题 以下地中海贫血的贫血程度轻的是A.HbH病B.Hb Barts病C.β珠蛋白生成障碍性贫血纯合子型D.β珠蛋白生成障碍性贫血杂合子型E.混合型地中海贫血

考题 关于血红蛋白病,叙述错误的是A、高铁血红蛋白(HbM)血症属于结构性血红蛋白病B、Hb Bart病是由于α-珠蛋白基因缺失而引起C、重型β-珠蛋白生成障碍性贫血可有发育迟缓、特殊面容、头颅大等临床表现D、不稳定血红蛋白病可出现异丙醇沉淀试验阳性E、HbH病属于结构性血红蛋白病

考题 关于血红蛋白病,下列说法正确的是A.α-珠蛋白生成障碍性贫血是由于p珠蛋白基因缺失而引起B.HbH病是β-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型C.Hb Barts病是由于缺失4个β珠蛋白基因而引起D.α-珠蛋白生成障碍性贫血时HbA2明显增高E.重型β珠蛋白生成障碍性贫血时,HbF明显增高

考题 有关珠蛋白生成障碍性贫血的叙述,正确的是A.组成珠蛋白的氨基酸序列改变而引起血红蛋白异常B.红细胞渗透脆性往往增高C.HbA:3.8%提示可能为a珠蛋白生成障碍性贫血D.HbH病是8珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型E.Hb Barts病时,无a链生成,而形成HbBarts(74)

考题 关于血红蛋白病,说法错误的是A、包括异常血红蛋白病和珠蛋白生成障碍性贫血B、HbH病是α-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型C、HbA明显增高是α球蛋白生成障碍性贫血的一个特点D、珠蛋白生成障碍性贫血时红细胞渗透脆性往往降低E、重型β珠蛋白生成障碍性贫血时HbF往往明显增高

考题 若血红蛋白电泳:Hb A 67%,Hb A24%,HbF 21%,该患者可能是A.轻型β珠蛋白生成障碍性贫血B.重型β珠蛋白生成障碍性贫血C.HbH病D.Hb Barts病E.βδ混合型

考题 缺少4个α基因的α珠蛋白生成障碍性贫血称为A.α珠蛋白生成障碍性贫血静止型B.α珠蛋白生成障碍性贫血标准型C.β-珠蛋白生成障碍性贫血D.HbH病E.HbBart病

考题 以下地中海贫血的贫血程度轻的是A:HbH病B:HbBarts病C:β珠蛋白生成障碍性贫血纯合子型D:β珠蛋白生成障碍性贫血杂合子型E:混合型地中海贫血

考题 海洋性贫血的说法错误的是A.β海洋性贫血是常染色体隐性遗传 B.α地中海贫血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致 C.β海洋性贫血最多见于地中海区域 D.血红蛋白Bart胎儿水肿综合征是α海洋性贫血中最严重的类型 E.本病尚无根治方法

考题 下列关于血红蛋白病,说法错误的是A.包括异常血红蛋白病和珠蛋白生成障碍性贫血 B.HbH病是α-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型 C.HbA2明显增高是a一球蛋白生成障碍性贫血的一个特点 D.珠蛋白生成障碍性贫血时红细胞渗透脆性往往降低 E.重型β珠蛋白生成障碍性贫血时HbF"往往明显增高

考题 下列关于血红蛋白病,描述错误的是A.是由于生成血红蛋白的珠蛋白肽链的结构异常或合成肽链速率改变引起的B.血红蛋白E病呈小细胞低色素性贫血C.HbA2明显增高是α-球蛋白生成障碍性贫血的一个特点D.珠蛋白生成障碍性贫血也称地中海贫血E.重型β珠蛋白生成障碍性贫血时HbF往往明显增高

考题 关于血红蛋白病,说法错误的是A.包括异常血红蛋白病和珠蛋白生成障碍性贫血 B.HbH病是α-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型 C.HbA明显增高是α-球蛋白生成障碍性贫血的一个特点 D.珠蛋白生成障碍性贫血时红细胞渗透脆性往往降低 E.重型β珠蛋白生成障碍性贫血时HbF往往明显增高

考题 有关珠蛋白生成障碍性贫血的叙述,正确的是A.组成珠蛋白的氨基酸序列改变而引起血红蛋白异常 B.红细胞渗透脆性往往增高 C.HbA>3.8%提示可能为α珠蛋白生成障碍性贫血 D.HbH病是β珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型 E.Hb Barts病时,无α链生成,而形成HbBarts(γ4)

考题 下列关于α-珠蛋白生成障碍性贫血的论述,正确的是A.本病是由于珠蛋白β链基因缺陷而引起 B.患者呈大细胞性贫血 C.按照缺失基因数量的不同分为三型 D.患者红细胞渗透脆性增加 E.HbH病是缺失3个α基因

考题 下列几种血液病,除何者外,目前均可应用基因探针进行诊断A.HbS病 B.AT缺陷症 C.真性红细胞增多症 D.珠蛋白生成障碍性贫血 E.甲型或乙型血友病

考题 海洋性贫血的说法错误的是()Aα地中海贫血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致Bβ海洋性贫血是常染色体隐性遗传C血红蛋白Bart胎儿水肿综合征是α海洋性贫血中最严重的类型D本病尚无根治方法Eβ海洋性贫血最多见于地中海区域

考题 关于血红蛋白病,叙述错误的是()A、高铁血红蛋白(HbM)血症属于结构性血红蛋白病B、HbBart病是由于α-珠蛋白基因缺失而引起C、重型β-珠蛋白生成障碍性贫血可有发育迟缓、特殊面容、头颅大等临床表现D、不稳定血红蛋白病可出现异丙醇沉淀试验阳性E、HbH病属于结构性血红蛋白病

考题 关于血红蛋白病,下列说法正确的是()A、α-珠蛋白生成障碍性贫血是由于β珠蛋白基因缺失而引起B、HbH病是β-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型C、HbBarts病是由于缺失4个β珠蛋白基因而引起D、α-珠蛋白生成障碍性贫血时HbA2明显增高E、重型β珠蛋白生成障碍性贫血时,HbF明显增高

考题 关于珠蛋白生成障碍性贫血,下列说法正确的是()A、东南亚为高发区之一B、我国北方多见C、出现靶形红细胞,嗜碱性点彩红细胞D、遗传性珠蛋白基因缺失E、红细胞渗透脆性显著降低

考题 目前应用基因探针可以诊断的血液病有如下几种,但除外()A、珠蛋白生成障碍性贫血B、HbS病C、真性红细胞增多症D、甲型或乙型血友病E、AT缺陷症

考题 关于β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-地中海贫血),叙述正确的是()A、属于性染色体遗传性疾病B、主要诊断依据是特殊面容C、没有贫血可以排除本病D、基因检查可以确诊本病E、根治本病的方法是对所有病例进行造血干细胞移植

考题 单选题目前应用基因探针可以诊断的血液病有如下几种,但除外()A 珠蛋白生成障碍性贫血B HbS病C 真性红细胞增多症D 甲型或乙型血友病E AT缺陷症

考题 单选题关于α-珠蛋白生成障碍性贫血的论述,正确的是()A HbH病是本病的一个亚型,缺失3个α基因B 本病是由于珠蛋白β链基因缺陷而引起C 按照缺失基因数量的不同分为两型D 本病红细胞渗透脆性增加E 本病往往呈大细胞性贫血

考题 单选题关于血红蛋白病,下列说法正确的是()A α-珠蛋白生成障碍性贫血是由于β珠蛋白基因缺失而引起B HbH病是β-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型C HbBarts病是由于缺失4个β珠蛋白基因而引起D α-珠蛋白生成障碍性贫血时HbA2明显增高E 重型β珠蛋白生成障碍性贫血时,HbF明显增高

考题 多选题关于珠蛋白生成障碍性贫血,下列说法正确的是()A东南亚为高发区之一B我国北方多见C出现靶形红细胞,嗜碱性点彩红细胞D遗传性珠蛋白基因缺失E红细胞渗透脆性显著降低

考题 单选题关于β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-地中海贫血),叙述正确的是()A 属于性染色体遗传性疾病B 主要诊断依据是特殊面容C 没有贫血可以排除本病D 基因检查可以确诊本病E 根治本病的方法是对所有病例进行造血干细胞移植

考题 单选题关于血红蛋白病,叙述错误的是()。A 高铁血红蛋白(HbM)血症属于结构性血红蛋白病B HbBart病是由于α-珠蛋白基因缺失而引起C 重型β-珠蛋白生成障碍性贫血可有发育迟缓、特殊面容、头颅大等临床表现D 不稳定血红蛋白病可出现异丙醇沉淀试验阳性E HbH病属于结构性血红蛋白病