网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）

须及时报告

A、一般的药品不良反应

B、新的或严重的药品不良反应

C、死亡病例

D、群体不良反应

E、进口药品； 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应

参考答案

更多 “ 须及时报告A、一般的药品不良反应B、新的或严重的药品不良反应C、死亡病例D、群体不良反应E、进口药品； 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应 ” 相关考题
考题 药品说明书中未载明的不良反应，属于A．药品不良反应报告与监测B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重药品不良反应E．新的严重药品不良反应
查看答案
考题 药品不良反应报告范围A、新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该所有不良反应B、新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该所有不良反应C、其他国产药品进口药品自首次获准进口之日起5年以上，报告新的和严重的不良反应满5年的，报告新的和严重的不良反应D、其他国产药品进口药品自首次获准进口之日起3年以上，报告新的和严重的不良反应满5年的，报告新的和严重的不良反应
查看答案
考题 药品说明书未载明的不良反应，属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应
查看答案
考题 我国药品不良反应报告实行( )。A．逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告B．个人发现药品引起的新的或严重的不良反应向医疗单位报告C．药品生产、经营企业和医疗机构发现新的或严重的药品不良反应于发现之日起 15日内报告，死亡病例须及时报告D．《药品不良反应/事件报告表》的填表内容应真实、完整、准确E．进口药品在其他国家和发生新的或严重不良反应，代理该药品单位立即报告国家不良反应监测中心
查看答案
考题 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该进口药品的A、新的不良反应B、严重的不良反应C、一般的不良反应D、所有不良反应E、新的和严重的不良反应
查看答案
考题 应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告A．已被撤销批准证明文件的药品B．对已确认发生严重不良反应的药品C．发现不良反应的药品D．发现新的不良反应的药品E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
查看答案
考题 代理单位应于1个月内报告国家药品不良反应监测中心A、一般的药品不良反应B、新的或严重的药品不良反应C、死亡病例D、群体不良反应E、进口药品； 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
查看答案
考题 立即向所在地的省药监、卫生部门以及药品不良反应监测中心报告A、一般的药品不良反应B、新的或严重的药品不良反应C、死亡病例D、群体不良反应E、进口药品； 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
查看答案
考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
查看答案
考题 医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应当( )A．详细记录、调查、处理等B．填写《药品不良反应/事件报告表》C．每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告D．新的或严重的药品不良反应自发现之日起15日内报告E．死亡病例须及时报告
查看答案
考题 应于发现之日起15日内报告A、一般的药品不良反应B、新的或严重的药品不良反应C、死亡病例D、群体不良反应E、进口药品； 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
查看答案
考题 药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应 药品说明书未载明的不良反应，属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应
查看答案
考题 进口满5年的药品，其药品不良反应须报告A:该进口药品发生的所有不良反应B:该类药品发生的所有不良反应C:该类药品发生的新的和严重的不良反应D:该类药品发生的罕见不良反应E:该进口药品发生的新的和严重的不良反应
查看答案
考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应B.新的药品不良反应、药品群体不良事件C.严重的药品不良反应、药品群体不良事件D.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E.A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
查看答案
考题 A.药品生产企业 B.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例 C.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例 D.国家药品不良反应监测专业机构及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价，向国家药品监督管理部门和卫生健康委报告
查看答案
考题 新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。A15个工作日内B发现之日起10日内C及时报告
查看答案
考题 根据规定，须随时报告，必要时可以越级报告的是（）A、严重或罕见的药品不良反应B、严重、罕见或新的不良反应C、所有可疑不良反应D、药品的不良反应E、新的药品不良反应
查看答案
考题 药品进口满5年的须报告该药品的（）A、新的药品不良反应B、严重药品不良反应C、新的和严重的药品不良反应D、所有不良反应
查看答案
考题 进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的（）A、新的药品不良反应B、严重药品不良反应C、新的和严重的药品不良反应D、所有不良反应
查看答案
考题 进口药品进口满5年的，应当报告该药品的（）A、所有不良反应B、新的不良反应C、严重的不良反应D、新的和严重的不良反应
查看答案
考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告。
查看答案
考题 药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）A、10日内报告，死亡病例须及时报告B、10日内报告，死亡病例不用及时报告C、15日内报告，死亡病例不用及时报告D、15日内报告，死亡病例须及时报告E、20日内报告，死亡病例须及时报告
查看答案
考题 单选题根据规定，须随时报告，必要时可以越级报告的是（）A 严重或罕见的药品不良反应B 严重、罕见或新的不良反应C 所有可疑不良反应D 药品的不良反应E 新的药品不良反应
查看答案
考题 单选题药品进口满5年的须报告该药品的（）A 新的药品不良反应B 严重药品不良反应C 新的和严重的药品不良反应D 所有不良反应
查看答案
考题 单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（）A 新的药品不良反应、严重的药品不良反应B 新的药品不良反应、药品群体不良事件C 严重的药品不良反应、药品群体不良事件D 新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
查看答案
考题 判断题《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告。A 对B 错
查看答案
考题 单选题进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该进口药品的（）A 新的不良反应B 严重的不良反应C 一般的不良反应D 所有不良反应E 新的和严重的不良反应
查看答案
热门标签
最新试卷