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在进行临床疗效评估中错误的是
A.让受试者了解
B.临床疗效评估具有实用性
C.临床疗效评估具有可操作性
D.临床疗效评估具有较低的可操作成本
E.需要获取技术层面的必要支持
参考答案
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考题
药物临床评价是指A.对药物临床前研究的一切新药申报资料的真实性和科学性进行的评估B.新药上市以后对药品的理化性质、质量和价格的评估C.对药品治疗效果、不良反应、用药方案、贮存稳定性及药品经济学的评估D.新药临床研究在未上市以前进行的利益与风险关系的评估E.药物的临床药理学及人体安全性评价以便为临床使用打基础的评估
考题
药物临床评价是指（ ）。A．对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B．新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C．新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D．药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估E．对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
考题
关于肺结核疗效评价，不恰当的是A．痰菌转阴为评估疗效的主要指标B．临床治愈时，空洞仍可存在C．结核菌素试验由阴转阳，提示抵抗力增强，病情好转D．临床治愈时，病灶内可残留结核菌E．临床治愈时，则不会再有咯血发生
考题
药物临床评价是（ ）A．药物评价的一部分内容B．药物上市以后的再评价C．对已批准上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估D．新药临床研究在未上市以前进行的临床评估E．新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估
考题
参加临床研究的单位及人员应当熟悉和了解A．供临床试验用药物的性质、作用、疗效和安全性B．临床研究者的责任和义务C．获得由受试者自愿签署的知情同意书D．及时、准确、真实地做好临床研究记录E．供临床试验用药物的生产
考题
药物临床评价是指A:对药物临床前研究的一切新药申报资料的真实性和科学性进行的评估B:新药上市以后对药品的理化性质、质量和价格的评估C:对已经上市的药品在治疗效果、不良反应等方面进行的估价D:新药临床研究在未上市以前进行的利益与风险关系临床评估E:药物的临床药理学及人体安全性评价以便为临床使用打基础的评估
考题
关于双相障碍的疗效评估，下列说法正确的是（）A、可分为临床评估和量表评估B、目的确认是否存在躁狂或抑郁症状及症状的具体内容和严重程度C、急性期疗效评估关键在于了解其社会功能D、巩固治疗期的疗效评估，关键在于了解病情是否复燃E、维持期的疗效评估，关键在于了解其病情是否复发，及社会功能是否恢复
考题
药物临床评价是指：（）A、对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估B、新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C、新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D、药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
考题
药物临床评价是指（）。A、对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B、新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C、新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D、药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估E、对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
考题
单选题药物临床评价是指（）。A
对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B
新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C
新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D
药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估E
对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
考题
单选题在进行临床疗效试验设计时，下列错误的是（）A
分组要遵循随机化的原则B
让受试者了解自己的分组归属C
要有足够的样本数D
设立对照E
有明确的疗效判断标准
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