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销售药品发现不合格时，应及时( )处理。
A.立即停止销售
B.继续销售
C.收回所售药品
D.A+C
参考答案
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考题
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（ ）。A.应当立即停止销售或者使用该药品B.应当立即退给药品生产企业或者供货商C.应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品D.应当向药品监督管理部门报告
考题
经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或其他药学技术人员不在场时应( )。A．挂牌告知，停止销售处方药，可由他人继续销售非处方药B．挂牌告知，停止销售药品C．挂牌告知，停止销售非处方药D．挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药E．可由其他人员暂代销售药品
考题
对贮存中发现有疑问的药品( )。A．不得摆上柜台销售，应由本企业检验B．不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门C．可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理D．可以摆上柜台销售E．不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
考题
下列行为中,不属于药品零售企业应当承担的义务是()。
A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后，应当在国内主动发起药品召回B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷，应当立即采取追回措施C.发现已售出的药品有严重质量问题，应当及时报告药品监督管理部门D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据
考题
药品召回是指A．药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品B．药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品C．药品生产企业、经营企业按照规定的程序收回已上市销售的药品D．药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品E．药品生产企业、经营产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品零售企业在销售第二类精神药品时A．应当要求患者对所售药品登记备案B．应按规定剂量销售C．应将处方保存3年备查D．不得向未成年人销售E．禁止超剂量或者无处方销售
考题
药品召回是指药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序A、收回已上市销售的药品B、收回拟上市销售的药品C、收回已上市销售的存在问题的药品D、收回已上市销售的存在安全隐患的药品E、收回已上市销售的存在严重不良反应的药品
考题
对储存中发现有疑问的药品（ ）。A．不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门B．不得摆上柜台销售，应由本企业检验C．不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理D．可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理E．可以摆上柜台销售，但不得销售
考题
根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的A. 应当立即停止销售或者使用该药品B. 应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品C. 应当立即退给药品生产企业或者供货商D. 应当通知药品生产企业或者供货商E. 应当向药品监督管理部门报告
考题
药品召回是指A:药品生产企业收回已上市销售的药品B:药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品C:药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品D:药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品E:药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的有重大安全问题的药品
考题
根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的A.应立即控制和收回存在安全隐患的药品
B.应立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告
C.应立即停止销售或者使用该药品，对药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
D.应立即停止销售或使用该药品，通知药品生产企业或供货商，并向药品监督管理部门报告
考题
根据《药品召回管理办法》，药品使用单位发现其使用的药品存在安全隐患的
A.应当立即停止销售或者使用该药品
B.应当通知药品生产企业或者供货商
C.应当立即退给药品生产企业或者供货商
D.应当协助药品生产企业控制和收回存 在安全隐患的药品
E.应当向药品监督管理部门报告
考题
2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015年第85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用，撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间，某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。如果药品零售企业继续销售酮康唑片，药品监督管理部门应按
A.销售劣药处理
B.未按照规定实施《药品经营质量管理规范》处理
C.销售假药处理
D.无证经营处理
考题
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的A.应当立即向药品监督管理部门报告
B.应当立即通知药品生产企业或者供货商
C.在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品
D.应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息
考题
根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的 （ ）A.应当立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告
B.应当立即停止销售或者使用该药品，对药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
C.应当立即控制和收回存在安全隐患的药品，保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
D.应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告
考题
陈列药品检查中发现有质量疑问的药品应当（）。A.及时撤柜B.停止销售C.由质量管理人员确认和处理D.保留相关记录
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