考题
被污染的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
考题
某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品
考题
使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的A．按劣药论处B．假药C．按假药论处D．劣药
考题
生产已撤销批准文号的药品( )。A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售
考题
被污染的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
考题
使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品( )A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售
考题
对已撤消批准文号的药品以（ ）。A．劣药论处B．责令停产、停止销售C．假药论处D．不得继续使用E．可生产、销售
考题
被撤销批准文号的药品A．不得继续生产、销售B．按假药论处C．按劣药论处D．由当地药品监督管理部门监督销毁E．进行再评价
考题
已撤销批准文号的药品A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产、销售D．由当地药品监督管理部门监督销毁E．已经生产的，可以继续销售
考题
已撤销批准文号的药品A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售
考题
已被撤销批准文号的药品，应A.不得生产销售和使用B.按假药论处C.按劣药论处D.组织再评价E.由药品监督管理部门监督销毁或处理
考题
变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S
变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
考题
药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品A.按劣药论处
B.不得继续使用
C.按假药论处
D.不得继续生产
E.已经生产的，可以继续销售
考题
药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品A、按劣药论处
B、不得继续使用
C、按假药论处
D、不得继续生产
E、已经生产的，可以继续销售
考题
已被撤销批准文号的药品，应A:不得生产销售和使用
B:按假药论处
C:按劣药论处
D:组织再评价
E:由药品监督管理部门监督销毁或处理
考题
A.确认为假药
B.按假药论处
C.确认为劣药
D.按劣药论处某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应
考题
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，为（）。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处
考题
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为（）。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处
考题
已撤销批准文号的药品（）A、按假药论处B、按劣药论处C、C不得继续生产、销售D、由当地药品监督管理部门监督销毁
考题
已撤销批准文号的药品（）A、按假药论处B、按劣药论处C、不得继续生产、销售D、由当地药品监督管理部门监督销毁E、已经生产的，可以继续销售
考题
被撤销批准文号的药品（）A、不得继续生产、销售B、按假药论处C、按劣药论处D、由当地药品监督管理部门监督销毁E、进行再评价
考题
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）A、应当按假药论处B、应当按劣药论处C、应当撤销批准文号D、应当撤销进口药品注册证书E、应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
考题
单选题对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）A
应当按假药论处B
应当按劣药论处C
应当撤销批准文号D
应当撤销进口药品注册证书E
应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
考题
单选题使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品（ ）。A
按假药论处B
按劣药论处C
不得继续生产D
不得继续使用E
已经生产的，可以继续销售
考题
单选题已撤销批准文号的药品（）A
按假药论处B
按劣药论处C
不得继续生产、销售D
由当地药品监督管理部门监督销毁E
已经生产的，可以继续销售
考题
单选题被撤销批准文号的药品（）A
不得继续生产、销售B
按假药论处C
按劣药论处D
由当地药品监督管理部门监督销毁E
进行再评价
