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在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是

A.监督管理城乡集贸市场出售的中药材

B.监督管理药品广告

C.监督管理药品商标

D.追查假药、劣药

E.追查无证生产、经营药品或非法转让证照


参考答案

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考题 城乡集贸市场可以出售()。 A.中药材B.外用药品C.处方药D.精神药品

考题 在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品,要求() A.必须是交通不便的边远地区,没有药品零售企业B.必须是当地药品零售企业C.必须经所在地县级药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后D.必须是在批准经营的药品范围内销售非处方药品

考题 药品广告的审批机关是( )。A.药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级工商行政管理部门D.市级药品监督管理部门E.县级以上药品监督管理部门

考题 日本厚生省的药事局负责( )。A.与药相关的产品监督管理工作B.食品、药品监督管理工作C.药品监督管理工作D.食品监督管理工作E.与健康相关产品监督管理工作

考题 下列关于中药管理的规定,说法正确的是A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院药品监督管理部门制定B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售C.生产药品,须经国家药品监督管理部门批准,并发给批准文号,但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定E.城乡集贸市场可以出售中药饮片

考题 城乡集贸市场出售中药材以外的药品,错误的是A.必须由当地药品零售企业出售B.由县(市)级药品监督管理部门批准C.必须经工商部门登记注册D.可以出售处方药E.只能设点出售

考题 城乡集贸市场出售中药材以外的药品,以下叙述错误的是A.必须由当地药品零售企业出售B.由县(市)级药品监督管理部门批准C.必须经工商部门登记注册D.可以出售处方药E.只能设点出售

考题 《处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作( )。A.由国务院卫生管理部门负责B.由国家食品药品监督管理局负责C.由省级药品监督管理部门负责D.由市级药品监督管理部门负责E.由县级药品监督管理部门负责

考题 城乡集贸市场可以出售A.中药材B.中药饮片C.原料药D.非处方药E.市场调节价的药品

考题 在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是( )A.监督管理城乡集贸市场出售的中药材B.监督管理药品广告C.监督管理药品商标D.追查假药、劣药E.追查无证生产、经营药品或非法转让证照

考题 城乡集贸市场出售中药材以外的药品,错误的是A、必须由当地药品零售企业出售B、由县(市)级药品监督管理部门批准C、必须经工商部门登记注册D、只能出售经过批准的非处方药E、可以流动出售,最大限度地满足用药需求

考题 下列说法错误的是( )A.《中华人民共和国药品管理法》规定法定药品标准包括《中华人民共和国药典》标准、局颁药品标准和地方标准B.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证C.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查D.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应E.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

考题 下列说法错误的是A.法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准B.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证C.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查D.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应E.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

考题 负责执业药师注册的机构是A.国家食品药品监督管理局B.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门E.工商行政管理部门

考题 根据《药品广告审查办法》 ,在指定的药 学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和 商品名)的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

考题 城乡集贸市场可以出售A.中药材B.中药饮片C.原料药D.非处方药SXB 城乡集贸市场可以出售A.中药材B.中药饮片C.原料药D.非处方药E.市场调节价的药品

考题 城乡集贸市场出售中药材以外的药品,错误的是A.必须由当地药品零售企业出售 B.只能出售经过批准的非处方药 C.由县(市)级药品监督管理部门批准 D.必须经工商部门登记注册 E.可以流动出售,最大限度地满足用药需求

考题 对药品生产(经营)企业发放"营业执照"的是( )。A.工商行政管理部门B.县级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.药监部门设置或确定的药品检验机构

考题 开办药品零售企业,须经批准的部门是A.省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门C.区级药晶监督管理部门D.国家工商行政管理部门E.县级药品监督管理部门

考题 生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

考题 下列说法错误的是()。A、《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准B、药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查C、药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应D、在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

考题 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的药品集贸市场是()A、必须经过国家食品药品监督管理局批准设立B、国家明令禁止的C、包括中药材专业市场D、不包括未经批准举办的药品交易会

考题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

考题 在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是?A、监督管理城乡集贸市场出售的中药材B、监督管理药品广告C、监督管理药品商标D、追查假药、劣药

考题 在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是()A、监督管理城乡集贸市场出售的中药材B、监督管理药品广告C、监督管理药品商标D、追查假药、劣药E、追查无证生产、经营药品或非法转让证照

考题 城乡集贸市场是否可以出售中药材及药品?

考题 问答题城乡集贸市场是否可以出售中药材及药品?

考题 多选题在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是()A监督管理城乡集贸市场出售的中药材B监督管理药品广告C监督管理药品商标D追查假药、劣药E追查无证生产、经营药品或非法转让证照