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负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是

A.国家卫生部

B.国家药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测机构

D.省级药品监督管理部门

E.国家卫生部会同国家药品监督管理局


参考答案

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考题 负责对全国的麻黄素监督管理的单位是A.国家计划委员会B.中华人民共和国卫生部C.国家审计署D.国家工商管理局E.国家药品监督管理局

考题 国家药品监督管理局负责对药品的( )。A.研究、生产、流通、使用等进行行政监督和技术监督B.研究、流通进行行政监督和技术监督C.研究、生产、流通、使用进行技术监督D.研究、生产、流通、使用进行行政监督E.生产、使用等进行行政监督和技术监督

考题 国家药品监督管理局负责对药品的( )。A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B.研究、流通进行行政监督和技术监督C.研究、流通、生产、使用进行技术监督D.研究、生产、流通、使用进行行政监督E.生产、使用进行行政监督和技术监督

考题 麻黄素的供应单位是A、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点生产企业B、国家药品监督管理局指定的县以上麻黄素定点经营企业C、国家药品监督管理局指定的各市麻黄素定点经营企业D、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业E、国家药品监督管理局指定的定点经营企业

考题 负责全国医疗机构药事管理工作的单位是A.卫生部B.卫生部和国家中医管理局C.国家食品药品监督管理局D.国家中医管理局E.卫生部和国家食品药品监督管理局

考题 负责全国医疗机构药事管理工作的机构是( )。A.卫生部B.国家中医药管理局C.国家食品药品监督管理局D.卫生部和国家中医药管理局E.卫生部和国家食品药品监督管理局

考题 负责全国医疗机构药事管理工作的部门是A.卫生部B.国家中医药管理局C.国家药品监督管理局D.卫生部、国家中医药管理局E.卫生部、国家中医药管理局、国家药品监督管理局

考题 承办全国药品不良反应监测技术工作的是A.国家卫生部 B.国家药品再评价中心 C.国家药品不良反应监测中心 D.国家食品药品监督管理局 E.药品生产企业和经营企业

考题 负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家药品监督管理总局C、国家药品不良反应监测机构D、省级药品监督管理部门E、国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局

考题 麻黄素生产企业和经营企业名称变更须报:A.卫生部批准B.所在地省级药品监督管理局备案C.国家药品监督管理局备案D.国家药品监督管理局批准E.所在地省级卫生厅(局)批准

考题 新药临床研究必需经:A.国家药品监督管理局批准B.省、市药品监督管理局批准C.国家药品监督管理局和卫生部共同批准D.新药研究单位和药物临床试验单位签订合同E.药物临床试验单位同意

考题 负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门

考题 国家药品监督管理总局负责对药品的A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B.研究、流通进行行政监督和技术监督C.研究、流通、生产、使用进行技术监督D.研究、生产、流通、使用进行行政监督

考题 负责对全国的麻黄素监督管理的单位A.国家工商管理局B.国家药品监督管理局C.国家计划委员会D.中华人民共和国卫生部E.国家审计署

考题 负责全国医疗机构药事管理工作的机构是:A.卫生部B.国家中医药管理局C.国家药品监督管理局D.卫生部和国家中医药管理局E.卫生部和国家药品监督管理局

考题 药物的临床研究中要求减少研究病例数,必须经哪个单位批准:A.国家药品监督管理局批准B.省、市药品监督管理局批准C.国家药品监督管理局和卫生部共同批准D.卫生部批准E.国家中医药管理局

考题 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理局药品审评中心 C.国家药品监督管理局药品评价中心 D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

考题 主管全国药品不良反应监测工作的是A.国家药品不良反应监测中心 B.国家食品药品监督管理局 C.国家卫生部 D.国家药品再评价中心 E.国家食品药品监督管理局和卫生部

考题 以下叙述不正确的是A.国家对麻黄素以及以麻黄素为原料生产的单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素的生产、经营、使用和出口实行特殊管理 B.麻黄素是《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》附表管制品种 C.各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对本辖区麻黄素的生产、经营和使用进行监督管理,并参与出口管理 D.国家药品监督管理局负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理,并参与出口管理 E.麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由卫生部指定药品生产企业定点生产,其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动

考题 负责组织药品经营企业的认证工作的是( )。A.药品监督管理部门B.工商局C.物价局D.国家药品监督管理局E.卫生部

考题 负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A.国家卫生和计划生育委员会B.国家药品监督管理总局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局

考题 麻黄素的供应单位是A.国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业 B.国家药品监督管理局指定的县以上麻黄素定点经营企业 C.国家药品监督管理局指定的定点经营企业 D.国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点生产企业 E.国家药品监督管理局指定的各市麻黄素定点经营企业

考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理局药品审评中心 D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心负责新药生产(含新药证书)申请、仿制药审批的机构是

考题 A.国家药品监督管理局药品评价中心 B.国家药品监督管理局药品审评中心 C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 D.中国食品药品检定研究院负责药物临床试验的受理和技术审评的机构是

考题 我国主管全国药品监督管理工作的部门是()A、国家食品药品监督管理总局B、卫生部C、国家药品管理局D、国家药品监督管理局

考题 国家药品监督管理局负责对药品的()。A、研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B、研究、流通进行行政监督和技术监督C、研究、流通、生产、使用进行技术监督D、研究、生产、流通、使用进行行政监督E、生产、使用进行行政监督和技术监督

考题 单选题国家药品监督管理局负责对药品的()。A 研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B 研究、流通进行行政监督和技术监督C 研究、流通、生产、使用进行技术监督D 研究、生产、流通、使用进行行政监督E 生产、使用进行行政监督和技术监督