网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
题目内容
(请给出正确答案)
对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告,最迟不超过
A:5个工作日
B:7个工作日
C:10个工作日
D:15个工作日
E:20个工作日
B:7个工作日
C:10个工作日
D:15个工作日
E:20个工作日
参考答案
参考解析
解析:相关人员报告严重、罕见或新的ADR病例最迟不能超过15个工作日。
更多 “对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告,最迟不超过A:5个工作日 B:7个工作日 C:10个工作日 D:15个工作日 E:20个工作日” 相关考题
考题
以下有关“ADR报告程序”的叙述中,不正确的是A.实行逐级定期报告制度B.国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心C.严重或罕见的ADR须随时报告,必要时可以越级报告D.对严重罕见或新的ADR病例,报告最迟不超过7个工作日E.美国FDA要求,制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
考题
药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日A.5B.10C.15D.20E.30
考题
我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须A.用有效方式,快速报告B.用有效方式,快速报告,必要时可以越级报告,最迟不超过15个工作日C.必要时可以越级报告D.最迟不超过15个工作日E.最迟不超过10个工作日
考题
下列不属于药品不良反应监测工作程序的是A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况,一经发现可疑不良反应,须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表B、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告C、对其中严重、罕见或新的不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日D、个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告E、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,不能越级上报
考题
对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告,最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日S
对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告,最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.20个工作日
考题
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求,对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告,最迟不超过A.3个工作日
B.7个工作日
C.10个工作日
D.15个工作日
E.20个工作日
考题
下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序
A药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况,一经发现可疑不良反应,须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表
B对其中严重、罕见或新的不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日
C个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告
D国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,不能越级上报
E国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
考题
我国药物不良反应监测管理办法(试行)中要求对其严重、罕见或新的药物不良反应病例须快速报告,最迟不超过( )A.20个工作日
B.一个月
C.10个工作日
D.25个工作日
E.15个工作日
考题
以下有关“ADR报告程序”的叙述中,不正确的是()。A、实行逐级定期报告制度B、国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心C、严重或罕见的ADR须随时报告,必要时可以越级报告D、对严重罕见或新的ADR病例,报告最迟不超过7个工作日E、美国FDA要求,制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
考题
药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过个工作日()。A、5B、10C、15D、20E、30
考题
单选题报告严重、罕见或新的药品不良反应病例,最迟不超过( )。A
3个工作日B
5个工作日C
7个工作日D
10个工作日E
15个工作日
热门标签
最新试卷