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按照规定，对严重、罕见或新的不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过

A．5个工作日

B．10个工作日

C．15个工作

D．20个工作日

E．25个工作日

参考答案

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考题 发现不良反应病例，需用有效方式快速报告，最迟不超过l5个工作日的是（ ）。A．新发现病例B．严重病例C．可疑病例D．药疹病例E．罕见病例
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考题 ．对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过( )A．5个工作日B．10个工作日C．11个工作日D．13个工作日E．15个工作日
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考题 发现不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日的 ( )A．可疑病例B．严重病例C．罕见病例D．新发现病例E．药疹病例
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考题 对严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过A、5个工作日B、10个工作日C、11个工作日D、13个工作日E、15个工作日
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考题 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过几个工作日A．5B．10C．15D．20E．30
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考题 我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须A．用有效方式，快速报告B．用有效方式，快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日C．必要时可以越级报告D．最迟不超过15个工作日E．最迟不超过10个工作日
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考题 我国药物不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重、罕见的药物不良反应须用有效方式快速报告，最迟不超过A．1个月B．2个星期C．7个工作日D．10个工作日E．15个工作日
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考题 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（ ）
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考题 对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过（ ）。A．5个工作日B．10个工作日C．12个工作D．13个工作日E．15个工作日
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考题 药品生产经营企业和医疗单位对药品引起的严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过A．2个工作日B．7个工作日C．10个工作日D．15个工作日E．30个工作日
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考题 对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告,最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日S 对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告，最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.20个工作日
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考题 对严重、罕见或新的ADR病例要用有效的方式快速报告，最迟不得超过A.5个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.20个工作日
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考题 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过 A. 15个工作日 B. 7个工作日 C. 5个工作日 D. 3个工作日 E. 1个工作日
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考题 我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求，对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过A.3个工作日 B.7个工作日 C.10个工作日 D.15个工作日 E.20个工作日
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考题 对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告，最迟不超过A:5个工作日 B:7个工作日 C:10个工作日 D:15个工作日 E:20个工作日
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考题 药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过( )个工作日A.5 B.10 C.15 D.20 E.30
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考题 对药品引起严重的或新的不良反应病例，须迅速报告，最迟不超过A:2个工作日B:7个工作日C:10个工作日D:15个工作日E:30个工作日
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考题 发现不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日的A.可疑病例 B.严重病例 C.所有病例 D.新发现病例 E.药疹病例
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考题 我国药物不良反应监测管理办法（试行）中要求对其严重、罕见或新的药物不良反应病例须快速报告，最迟不超过( )A.20个工作日 B.一个月 C.10个工作日 D.25个工作日 E.15个工作日
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考题 我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过A.5个工作日 B.3个工作日 C.10个工作日 D.15个工作日 E.7个工作日
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考题 药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？A、5日B、10日C、15日D、12日
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考题 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（）A、1个工作日B、3个工作日C、5个工作日D、7个工作日E、15个工作日
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考题 我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）A、3个工作日B、5个工作日C、7个工作日D、10个工作日E、15个工作日
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考题 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。A、5B、10C、15D、20E、30
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考题 单选题我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）A 3个工作日B 5个工作日C 7个工作日D 10个工作日E 15个工作日
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考题 单选题发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（）A 1个工作日B 3个工作日C 5个工作日D 7个工作日E 15个工作日
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考题 单选题报告严重、罕见或新的药品不良反应病例，最迟不超过（　　）。A 3个工作日B 5个工作日C 7个工作日D 10个工作日E 15个工作日
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